Ni(SO4)0.3(OH)1.4纳米带与NiO纳米颗粒晶体学取向关系的电子显微学研究

通过无模板水热法合成了羟基硫酸镍(Ni(SO4)0.3(OH)1.4)纳米带,在离线热处理和原位电子辐照下,都观察到了Ni(SO4)0.3(OH)1.4向NiO的结构转变,利用电子显微学方法对各产物进行了详细表征.特别是在原位电子辐照下,由电子衍射分析结合模拟计算,通过系列倾转的带轴系统确认了Ni(SO4)0.3(OH)1.4与NiO之间的晶体学取向关系.     

β-Ni(OH)2和NiO单晶纳米结构的水热合成与TEM表征

用水热法合成了β-Ni(OH)2单晶纳米薄片,并用透射电子显微镜观察其显微结构.发现这些纳米薄片呈六边形,横向尺寸45 nm～140 nm,厚度20 nm～50 nm.六边形纳米片的上下表面是(001),六个侧面可确定为(100),((1)10)或(0(1)0),紧邻侧面夹角120°.六角结构的β-Ni(OH)2呈六边形时系统能量最低.β-Ni(OH)2纳米薄片经500 ℃热分解即转化为NiO单晶纳米卷、纳米槽和纳米片.NiO纳米结构的外缘尺寸为25 nm～120 nm,纳米卷内空尺寸10 nm～24 nm,纳米槽凹坑尺寸10 nm～20 nm.β-Ni(OH)2纳米薄片中可能存在缺陷、微孔或结晶较差的区域,这些区域的热分解速率快,有利于形成NiO纳米卷.     

KxWO3有序孪晶纳米线的合成和TEM表征

通过简单的实验方法在玻璃衬底上得到了钾钨青铜(KxWO3)纳米线。利用透射电镜选区电子衍射方法结合明场像及高分辨电子显微像分析确定了KxWO3纳米线的结构及生长方向,发现KxWO3纳米线具有有序的单斜超结构,该单斜KxWO3相以[001]m为孪晶轴的120°三次旋转孪晶的形式存在,纳米线的生长方向为[001]m。通过暗场像分析,确定了纳米线是由更小尺度的纳米单元构成的。根据透射电子显微分析结果并结合实验过程,对KxWO3纳米线可能的形成机制进行了讨论。     

纳米结构稀土元素氢氧化物的微结构分析

利用水热合成法成功地合成了Tb(OH)3纳米管、Sm(OH)3和Eu(OH)3纳米棒.Tb(OH)3纳米管外径80nm～150 nm,内径20 nm～90 nm,长度可达几个微米;Sm(OH)3和Eu(OH)3纳米棒直径28 nm～35 m,长度只有100nm～500 nm.使用X射线衍射、透射电子显微术及选区电子衍射等分析技术,对这些样品的物相纯度、形貌、晶体结构完整性以及晶体生长方向等进行了详细的表征.在部分Tb(OH)3样品端口处可以发现c轴加倍的超晶格结构.这种结构的形成可由在纳米管的生长过程中铽离子的局域耗尽机理来解释.     

自组装NiO/还原氧化石墨烯复合材料及其超级电容性能研究

通过水热法制备得到α-Ni(OH)₂,在甲酰胺溶剂中,通过机械振荡结合超声对其进行剥离,得到厚度约为1.1 nm的Ni(OH)₂纳米片,与氧化石墨烯(GO)悬浮液混合后,静电自组装得到Ni(OH)₂/GO,经高温热处理获得NiO/还原氧化石墨烯(rGO)复合材料。同时研究了NiO/rGO的结构、形貌及其用作超级电容器电极材料的电化学性能。形貌表征显示NiO/rGO呈层-层形貌,N₂吸-脱附实验表明复合材料存在介孔结构。在KOH电解液中,1 A/g电流密度下NiO/rGO的比容量为1564 F/g,远高于初始Ni(OH)₂和单纯的NiO;组装的NiO/rGO//石墨烯水凝胶(GH)非对称超级电容器(ASC)器件,充放电电位窗口为0～1.6 V,10 A/g电流密度下经1000次充放电循环的比容量保持率达84.2%。     

无卷边单分子层WS2纳米片原子结构的高分辨电子显微术研究

本文利用高分辨电子显微术(HRTEM)确定了无卷边的单分子层WS2纳米片的原子结构像.通过对样品不同区域HRTEM像进行傅里叶变换(FFT)分析,得到了各个区域的WS2纳米片的晶体取向,确定了WS2纳米片分子层数分布.根据电子显微像强度与样品层数的线性关系以及WS2纳米片的单分子层数分布模型,确定不同区域WS2纳米片的分子层数.为了进一步定量分析结果的正确性,通过模拟电子显微像在不同碳膜厚度及不同成像条件下WS2纳米片的HRTEM像,也确定了在像衬度上与实验像很好的匹配.     

ZnSe复合孪晶纳米带的TEM表征

通过热蒸发的方法在镀金的硅衬底上得到了硒化锌(ZnSe)复合孪晶纳米带.利用透射电镜选区电子衍射(SAED)方法并结合明场像确定了ZnSe复合孪晶纳米带的结构及生长方向,发现ZnSe复合孪晶纳米带由取向互为{113}镜面孪晶的两个纳米子带组成,单个纳米子带又由纳米量级的<111>旋转孪晶片层构成.采用会聚束电子衍射(CBED)技术确定了ZnSe复合孪晶纳米带沿<111>方向的极性.根据CBED结果并结合实验过程的设定,对ZnSe复合孪晶纳米带的形成机制进行了讨论.     

SiO_2/NiO复合纳米颗粒的制备及表征

提出了共溶胶双水解的方法来制备SiO_2基复合纳米材料,并用氧化镍作为复合对象来制备SiO_2/NiO复合纳米颗粒。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱(EDS)和透射电子显微镜(TEM)等方法对复合纳米颗粒的形貌和结构进行了表征。测试结果表明:该方法成功制备出了SiO_2/NiO复合纳米颗粒。该复合纳米颗粒是由SiO_2与NiO两种物质构成的,其中SiO_2小球是非晶结构的,粒径为200～300 nm;NiO纳米颗粒是多晶结构的,直径在20 nm左右。每个SiO_2小球上复合的NiO纳米颗粒数目并不均一,但是复合纳米颗粒分散性比较好,几乎没有团聚现象产生。最后,对这种制备方法的合成机理进行了初步的解释。     

基于沉淀转化法制备的纳米NiO超级电容器研究

运用沉淀转化法制备Ni(OH)2超微粉末,并通过热处理得到纳米NiO。利用TG、XRD、TEM、N2吸附、循环伏安和恒流充放电测试对样品进行了分析和表征。结果表明,实验制备的NiO粒径为10nm左右,比表面积达到186.3m2/g,并具有合适的孔径分布,NiO赝电容器的工作电压为0.35V,在电流密度为60mA/g时,其比容达到243F/g。     

NiO薄膜的脉冲激光沉积及其结构和光学特性研究

利用脉冲激光沉积法在ITO玻璃衬底上制备了NiO薄膜,利用XRD、AFM对样品的晶体结构和表面形貌进行了表征,并对其透射光谱进行了测试,研究了衬底温度及脉冲激光能量对所制NiO薄膜的结构、形貌和光学特性的影响。结果表明:在脉冲激光能量为180 mJ、衬底温度为600~700℃条件下所制备的样品为沿(111)晶面择优取向生长的多晶NiO薄膜,薄膜结晶质量良好,表面颗粒排列均匀,可见光透射率较高,禁带宽度为3.40~3.47 eV。     

Synthesis and optical properties of nanostructured Ce(OH)_4

Nanocrystalline cerium hydroxide (NCs-Ce(OH)_4) is a intermediate product of CeO_2, synthesized success-fully using a novel and simple wet chemical rout at an ambient temperature for the preparation of NCs CeO_2 powder and film on mass scale for various purposes. The synthesized NCs-Ce(OH)_4 was characterized using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), thermo-gravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared (FTIR),UV-visible and photoluminescence (PL) spectroscopy. The average crystallite size of NCs-Ce(OH)_4 has been estimated by the Scherrer equation to be 3-4 nm. The SEM examinations show that the surface texture was uniformly agglom-erated and homogeneous. Thermal analysis suggests that cerium (IV) ion is in the tetra hydrated form. Absorption and luminescence spectroscopic studies have been examined for future application in the development of optical devices.     

Ni(OH)2及Co(OH)2片状纳米晶体的合成与表征

使用强碱氢氧化钾为沉淀剂,通过水热法成功合成了具有六角形貌的过渡金属氢氧化物Ni（OH）2及Co（OH）2片状纳米晶.利用X射线粉末衍射仪和透射电子显微镜对样品的结构和形貌进行了表征.透射电镜观察结果显示：Ni（OH）2相为规则六角纳米片,Co（OH）2相为纳米片和纳米棒的混合物.选区衍射结果指出：Ni（OH）2及Co（OH）2纳米晶体均为单晶体.Ni（OH）2及Co（OH）2纳米片的产率分别达到了70%和90%.将实验结果同前人的过渡族金属氢氧化物纳米片报道进行了比较,提出了一个新的片状纳米晶的形成机制,指出在正常的沉淀条件下,Ni（OH）2及Co（OH）2纳米晶的稳定形貌总为六角片状.     

Effect of current on the microstructure and performance of (Bi_2Te_3)_(0.2)(Sb_2Te_3)_(0.8) thermoelectric material via field activated and pressure assisted sintering

(Bi_2Te_3)_(0.2)(Sb_2Te_3)_(0.8) thermoelectric material was sintered via a field activated and pressure assisted sintering(FAPAS) process.By applying different current intensity(0,60,320 A/cm~2) in the sintering process,the effects of electric current on the microstructure and thermoelectric performance were investigated.This demonstrated that the application of electric current in the sintering process could significantly improve the uniformity and density of(Bi_2Te_3)_(0.2)(Sb_2Te_3)_(0.8) samples.Whe...     

Ca_(0.3)(Li_(0.5)Sm_(0.5))_(0.7)TiO_3微波介质陶瓷低温烧结研究

采用固相反应法,以Ca0.3(Li0.5Sm0.5)0.7TiO3(CLST—0.7)陶瓷为基料,掺杂质量分数为10%的CaO-B2O3-SiO2(CBS)氧化物和2%～6%的Li2O-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3(LBSCA)玻璃料为复合烧结助剂,研究了LBSCA掺杂量对CLST—0.7陶瓷的低温烧结行为及微波介电性能的影响。结果表明,复合烧结助剂掺杂促使CLST—0.7陶瓷烧结温度降低了200～300℃,并保持良好的微波介电性能。掺杂质量分数10%CBS和4%LBSCA的CLST—0.7陶瓷经950℃烧结5h后,其εr=71.84,Q·f=1967GHz,τf=41.7×10–6/℃。     

Si(CH_3)_4分子的多光子电离和解离研究

对Si(CH_3)_4分子在280.0nm波长的激光多光电子电离和解高产物离子的飞行时间质谱进行了测定,结果表明:Si(CH_3)_4分子解离和电离后的主要正离子产物为:Si(CH_3)_2~+、Si~+和CH_x~+(x=0,1,2,3)离子等。本文还讨论了不同激光功率下Si(CH_3)_4分子产生不同碎片产物离子的机理。     

Synthesis and optical properties of nanostructured Ce(OH)4

Nanocrystalline cerium hydroxide (NCs-Ce(OH)4) is a intermediate product of CeO2, synthesized successfully using by a novel and simple wet chemical rout at ambient temperature for the preparation of NCs CeO2 powder and film on mass scale for various purposes. The synthesized NCs-Ce(OH)4 was characterized using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), thermo-gravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared (FTIR), UV-Visible and photoluminescence (PL) spectroscopy. The average crystallite size of NCs-Ce(OH)4 has been estimated by Scherrer equation was to be 3-4 nm. The SEM examinations show that the surface texture was very uniformly agglomerated and homogeneous. Thermal analysis suggests that cerium (IV) ion is in the tetra hydrated form. Absorption and luminescence spectroscopic studies have been examined for future application in the development of optical devices.     

硼酸铝钕晶体锁模激光特性

实现了硼酸铝钕晶体的BDN染料被动锁模运转,脉冲能量为6mJ,脉冲宽度为270ps,发散角为0.7mrad.     

禄丰老长箐恐龙化石的XRD和RS分析

运用X射线衍射(XRD)、激光显微拉曼光谱(RS)和光学偏光显微镜等检测方法,研究分析了云南省禄丰县老长箐地区的5个早、中侏罗纪时期的恐龙化石样品。实验发现,恐龙化石的成分,除方解石和石英晶体之外,还有第3种主要成分氟磷酸盐[有氟磷酸钙(Ca5F(PO4)3)和碳羟氟磷酸钙(Ca10(PO4)5CO3F1.5(OH)0.5)],磷酸盐(PO4^-3)的激光RS主峰在966．5cm^-1处,且Ca5F(PO4)3只存在于化石内部。分析结果还表明,禄丰老长菁地区在早、中侏罗纪时期,均为内陆盆地湖泊。     

Ba_(6-3x)(Nd_(1-y)Bi_y)_(8+2x)Ti_(18)O_(54)系微波介电陶瓷的研究

研究了Ba_(6-3x)(Nd_(1-y)Bi_y)_(8+2x)Ti_(18)O_(54)(x=0～1)陶瓷微波性能,并对其微观机理和晶体结构进行分析.随Bi_2O_3含量的增加,系统介电常数(ε)迅速增大,品质因数与频率的乘积(Q·f)逐渐减小.掺入Bi_2O_3后,系统中出现具有高ε的Bi_4Ti_3O_(12)晶相,并形成了类填满型钨青铜结构,阳离子极化增强,因此ε随Bi_2O_3含量的增加而增大.实验表明,当y=0.25～0.3时,Ba_(6-3x)(Nd_(1-y)Bi_y)_(8+2x)Ti_(18)O_(54)(x =0～1) 陶瓷具有优良的微波介电性能,其主要工艺条件和性能参数为烧结温度1 200 ℃保温4 h,ε≈102～107,Q·f≈20 000～22 000 GHz(1 GHz测量), 容量温度系数|αc|<10×10~(-6)/℃.     

含Sc(DBM)3bath的有机发光二极管的界面激基复合物发光

报道了一种含Sc(DBM)3bath的有机发光二极管(OLED)的界面激基复合物发光,器件结构为ITO/TPD/Sc(DBM)3bath/LiF/Al,其中TPD和Sc(DBM)3bath分别为空穴和电子传输材料。这种电致发光(EL)发射主峰位于597nm,最高亮度接近200cd/m2,这种发射来自于TPD和Sc(DBM)3bath界面处两个功能层的相互作用产生的激基复合物。同时该LED在紫外光照射下还表现出明显的光伏特性。