新型汽油添加剂碳酸二甲酯的合成工艺研究

碳酸二甲酯作为一种新型的汽油添加剂是一种甲基叔丁基醚替代品,能够有效提高汽油的辛烷值和含氧量,具有良好的应用前景。针对目前碳酸二甲酯合成过程成本高、路线繁琐等问题。提出了一种以廉价的二氧化碳和甲醇为原料,在高温高压条件下,经活性炭负载活性金属铜催化剂催化,一步法直接合成了碳酸二甲酯,利用单因素法对不同反应条件的影响进行了探索,得到的最佳条件为:反应温度120℃,催化剂加入量为3.5%,反应压力7.5 mPa,反应时间7 h。碳酸二甲酯收率为59.3%,甲醇的转化率为59.6%。将合成得到的碳酸二甲酯在汽油中进行了应用评价实验,结果表明合成的碳酸二甲酯在汽油中能够明显提升汽油的抗爆性能。研究了碳酸二甲酯对调合催化汽油的辛烷值、氧含量、敏感度、馏程等性能的影响。实验结果表明,碳酸二甲酯在汽油中作为添加剂具有较好的应用前景。     

碳酸二甲酯作汽油添加剂的应用研究

就碳酸二甲酯对汽油的调合辛烷值、氧含量、热值、蒸汽压、馏程、凝固点、溶水性等性质的影响进行了研究。实验表明,ＤＭＣ作为汽油添加剂具有良好的前景。     

碳酸二甲酯的催化偶联合成及作汽油添加剂探索

碳酸二甲酯是一种具有芳香气味的无色液体,可混溶于碱类、酸类等有机溶液中,其化学合成物应用较为广泛,可用于羰基化剂和甲基化剂中,如植物保护剂、食品抗氧剂等。围绕碳酸二甲酯的催化和偶联反应,对其用作汽油添加剂方面的知识进行了深入探讨,旨在促使汽油抗爆性和燃烧性水平的提升。     

中红外光谱法快速测定汽油中的甲缩醛

运用日本岛津公司生产的傅里叶变换红外光谱仪对汽油及甲缩醛进行扫描,获得不受其它组分干扰的甲缩醛的特征吸收峰;并根据朗伯-比尔定律,对甲缩醛进行定量分析。结果表明,傅里叶中红外光谱法可以准确测定汽油中的甲缩醛,该方法具有分析速度快、重复性好、分析成本低等优点。     

利用中学化学知识辨别调和汽油的简易方法

针对近期媒体上报道的调和汽油引发“熄火门”的事件,利用中学所学的有机化学相关理论知识对汽油中的N-甲基苯胺、甲缩醛和碳酸二甲酯三种调和组分进行快速辨别。方法简便快捷,贴近生活。     

中红外光谱法快速测定汽油中N-甲基苯胺

运用美国Thermo公司的傅里叶红外光谱仪对汽油及N-甲基苯胺进行扫描,获得不受其它组分干扰的N-甲基苯胺得特征吸收峰;并基于朗伯-比尔原理,对N-甲基苯胺进行定量分析。结果证明,傅里叶中红外光谱法可以准确测定汽油中N-甲基苯胺,方法具有分析速度快、重复性好、分析成本低等优点。     

中红外光谱法快速测定汽油中的乙酸仲丁酯

运用IR Affinity-1型傅里叶变换红外光谱仪对汽油及乙酸仲丁酯进行扫描,获得不受其它组分干扰的乙酸仲丁酯的特征吸收峰;并根据朗伯-比尔定律,对乙酸仲丁酯进行定量分析。结果表明,傅里叶中红外光谱法可以准确测定汽油中的乙酸仲丁酯,该方法具有分析速度快、重复性好、分析成本低等优点。     

中红外光谱法测定汽油中含氧化物含量

利用IROX2000傅里叶红外光谱仪测定汽油中的含氧化物（醇类和醚类）,选用直馏汽油、重整汽油、催化裂化汽油等基础汽油配制36组不同浓度、不同含氧化物组分的标准样品,对成品汽油和配制的含氧汽油中的氧含量进行测定,并与气相色谱方法对比,验证了中红外光谱法测定汽油中含氧化物含量的可靠性.实验证明,中红外光谱法具有分析快速、重复性好、分析成本低等优点.     

碳酸二甲酯合成工艺现状浅析

碳酸二甲酯具备甲基化剂、羰基化剂、电解液溶剂、有机涂料溶剂、胶粘剂溶剂和汽油添加剂等多方面用途,近年来市场用量持续增加,国内的产能扩张较快。国内主流工业化生产工艺为酯交换法,羰基化法和尿素醇解法也有工业化装置。针对不同生产工艺进行比较,分析其技术优势和存在的问题,可以为国内有意建设碳酸二甲酯装置的企业提供参考,选择适合企业自身特点的工艺方案。     

碳酸二甲酯应用试验成功

海科新源公司致力于碳酸二甲酯在汽油抗爆剂、DMC柴油增氧剂领域的研究开发,并取得突破性进展。     

傅立叶近红外光谱法测定汽油中苯含量

介绍了傅立叶红外光谱测定汽油中苯含量的方法.以标准分析方法为参照,利用傅立叶红外光谱仪测定汽油的红外光谱,采用一阶微分和偏最小二乘法对汽油中的苯含量建立校正模型.该模型测定未知样品汽油苯含量的结果与标准分析方法的偏差符合标准方法的要求.     

GC-MS法检测车用汽油中的甲缩醛、碳酸二甲酯和N-甲基苯胺

车用汽油检测存在多种方式,GC-MS法是较为常见的一种,该方式具有检测精确率高、操作简单等优势。对GC-MS法检测车用汽油中的甲缩醛、碳酸二甲酯和N-甲基苯胺进行了研究。首先简单介绍了GC-MS法,继而设计了实验方案,最后通过对实验结果分析的方式,提出了文章研究结论。     

Synthesis of dimethyl carbonate from methyl carbamate and methanol over lanthanum compounds

Various lanthanum compounds were used as the catalyst for the synthesis of dimethyl carbonate (DMC) from methyl carbamate and methanol. Among them, La(NO₃)₃ presented the best catalytic performance with the DMC yield of 53.7% under suitable reaction conditions. Based on the results of X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy and element analysis, a possible reaction mechanism over lanthanum nitrate was proposed for this reaction.     

碳酸二甲酯调和汽油的应用研究

碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的有机化工中间体,可以作为汽油添加剂使用.文章通过将不同比例的DMC添加到汽油中进行调和,形成DMC配方的新产品.通过实验筛选出与DMC配伍合理、辛烷值提高较为明显、经济性较好的汽油抗爆剂配方,结果显示掺混4.7%DMC可以提高汽油辛烷值3～6个点,增加掺入比例辛烷值没有变化.     

Multivariate calibration in Fourier transform infrared spectrometry as a tool to detect adulterations in Brazilian gasoline

In the present work, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) in association with multivariate chemometrics classification techniques was employed to identify gasoline samples adulterated with diesel oil, kerosene, turpentine spirit or thinner. Results indicated that partial least squares (PLS) models based on infrared spectra were proven suitable as practical analytical methods for predicting adulterant content in gasoline in the volume fraction range from 0% to 50%. The results obtained by PLS provided prediction errors lower than 2% (v/v) for all adulterant determined. Additionally, Soft Independent Modeling of Class Analogy (SIMCA) was performed using all spectral data (650-3700 cm⁻¹) for sample classification into adulterant classes defined by training set and the results indicated that undoubted adulteration detection was possible but identification of the adulterant was subject to misclassification errors, specially for kerosene and turpentine adulterated samples, and must be carefully examined. Quality control and police laboratories for gasoline analysis should employ the proposed methods for rapid screening analysis for qualitative monitoring purposes.     

Ring‐opening copolymerization and properties of polycarbonate copolymers

A series of polycarbonate copolymers were synthesized by the ring‐opening bulk polymerization of 2‐phenyl‐5,5‐bis(hydroxymethyl) trimethylene carbonate (PTC) and 5,5‐dimethyl trimethylene carbonate (DTC) with tin(II) 2‐ethylhexanoate and aluminum isopropoxide as initiators. The copolymers obtained were characterized by ¹H‐NMR, Fourier transform infrared, and ultraviolet. The influence of the molar ratio of the monomers, the initiators, and their concentrations, the reaction time, and the reaction temperature on the copolymerization was also studied. The copolymerization of monomers DTC and PTC was a nonideal copolymerization, and the copolymerization reactivity ratio of the monomer DTC was higher than that of PTC in the copolymerization process. In vitro release profiles of fluorouracil from the copolymers showed that the copolymer had a steady drug‐release rate and good controlled‐release property. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2008     

偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物电解质研究

以偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物〔P(VdF-HFP)〕、LiClO4/碳酸二甲酯(DMC)/碳酸乙烯酯(EC)或LiPF6/EC/DMC/碳酸二乙酯(DEC)和纳米SiO2为原料,用自然挥发法和相转移法制成聚合物电解质膜。测试结果表明:对LiClO4/DMC/EC体系,c(LiClO4)=1mol/L,w(SiO2)=7%时,室温(21℃)电导率达最大值2 81mS/cm,72℃时达9 6mS/cm;对LiPF6/EC/DMC/DEC体系,c(LiPF6)=1mol/L,m〔P(VdF-HFP)〕∶m(SiO2)=3∶2时,室温电导率为3 68mS/cm,72℃时达13 8mS/cm。扫描电镜(SEM)和X射线衍射分析(XRD)结果表明,电解质膜为非晶态的多孔结构,纳米SiO2粉末掺入可使微孔的数目明显增多,孔隙率增加,孔分布更均匀;傅里叶红外光谱(FTIR)结果显示,P(VdF-HFP)、增塑剂与LiClO4间存在相互作用。