石墨冷却器在分散红玉偶合锅中的应用

石墨冷却器在分散红玉偶合锅中的应用谢协朱家乐张益民（苏州染料厂）关键词石墨冷却器偶合锅在分散红玉Ｓ－５ＢＬ的生产过程中，偶合反应温度为１８～２２℃，偶合反应时间为４～５ｈ，偶合介质中的酸是由重氮液带来的，为含Ｈ２ＳＯ４约１０％，含ＨＣｌ约２％。偶合...     

Ni-CeO2催化乙醇偶合制丁醇性能研究

以六水硝酸铈、六水硝酸镍为主要原料,采用共沉淀法制备不同镍含量的Ni-CeO2催化剂。利用恒压固定床反应装置测试催化剂催化乙醇偶合制丁醇的效果和性能。采用XRD、H2-TPR等手段对催化剂进行表征,为Ni-CeO2催化乙醇偶合制丁醇提供了理论指导。     

用紫外吸收光谱定量分析氨基萘酚

一、前言在合成染料中,氨基萘酚类化合物,经常被用作为偶合组份,因氨基比较活泼,易被氧化变质,以1-氨基-6-萘酚为例,由于氧化作用,外观逐渐由烟灰色变为深灰色直至发黑,另一官能团羟基,用常规的重氮偶合法测定,由于其有一个以上的偶合位置,故无法作定量测定,至使合成以氨基萘酚作偶合组份的染料时,难以正确计算投料比,造成染料色光的很大波动。我们对1-氨基6-萘酚的结构进行了分析。由于该中间体是平面结构,并具有环状共轭体系,能形成π-π跃迁,生成大π键,因此应该具有强烈的紫外光谱吸收峰,通过实验证实了这一推测,于是利用紫外吸收光谱进行了1-氨基-6-萘酚含量的定性、定量分析的探索工作,所用仪器为751型分光光度计,经过试验准确度高,操作方便,能有效地测定一般化学分析法难以解决的氨基萘酚含量,适宜于一般工厂使用。     

苯并三唑制备中重氮偶合工艺的优化

以邻硝基苯胺和浓硫酸制成重氮液,再与对甲基苯酚偶合成苯并三唑中间体.研究了重氮化过程中浓硫酸用量和亚硝酸钠溶液含量的影响,及偶合过程中温度、pH和搅拌方式对产品质量的影响.结果表明,浓硫酸用量8 mL,亚硝酸钠溶液的质量分数为7％,偶合温度5℃左右,pH控制在8～10,电子恒速搅拌器的搅拌方式,产品的收率最高可达97....     

重氮—偶合分光光度法测定猩红酸中J酸

对猩红酸中J酸重氮化，J酸重氮盐在碱性水溶液中和H酸偶合发色，J酸重氮盐也可以在乙腈－乙醇－盐酸水混合溶剂中和萘乙二胺偶合发色，分光光度法测定猩红酸中J酸。对重氮化反应和偶合反应的条件，分光光度测定条件进行讨论。     

负离子双锂引发剂体系的研究 Ⅰ.从萘锂-锂粉可逆平衡体系合成双锂短链引发剂及其机理的探讨

探讨了四氢呋喃存在下，在苯中合成萘锂－锂粉复合引发剂的原因和机理，认为苯的共轭π键对金属锂的高度分散和高活性起很大作用。利用量子化学计算讨论和分析了丁二烯负离子自由基的结构及偶合方式。借助气相色谱－质谱联用法分析了丁二烯二聚体的结构，从而为偶合机理提供了可靠的证据。     

三种柔红霉素-白血病单抗免疫偶合物特性比较

用 3种方法将纯化的 Mc Ab1A1 与柔红霉素 (DNR)偶联 ,直接交联法制备的 Mc Ab1A1 - DNR偶合物克分子比为 1∶ 5 2 ,抗体活性有所下降 ,药物活性保留 84.6 % ;顺乌头酸酐法制备的 Mc Ab1A1 - CADNR偶合物克分子比为 1∶ 2 7,保持了较好的抗体活性 ,药物活性保留 5 0 % ;间接法制备的 Mc Ab1A1 - PAD- DNR偶合物克分子比为 1∶ 437,保持了较好的抗体活性 ,药物活性保留 91.6 %。 Mc Ab1A1 - PAD- DNR偶合物对 U937靶细胞的杀伤作用最强 ,Mc Ab1A1 - DNR次之。实验中观察到 ,L owry法不能用于含 DNR偶合物中抗体蛋白含量的测定 ,活细胞 EL ISA法不能用于含 DNR偶合物中抗体活性测定。     

甲基橙合成方法实验教学改革

甲基橙合成方法实验教学改革王俊茹王宝丰（天津师范大学化学系３０００７４）关键词甲基橙一步法重氮化偶合甲基橙是常用的偶氮类酸碱指示剂，它是由对氨基苯磺酸经重氮化反应后再与Ｎ．Ｎ—二甲苯胺偶合而成。制备甲基橙所涉及的重氮化反应和偶合反应，是合成偶氮染料的...     

弱酸红3B-E染料合成

用4，4′-亚环已基二（邻甲氧基苯胺）双重氮化，与NW酸进行第一偶合后再进行第二偶合，合成出新结构的染料，其色光与普拉红3B-E近似，各项色牢度基本一致。其水溶性更好，而且可以吊白，其合成工艺条件为：A（4，4′-亚环己基二（邻甲氧基苯胺）：B（NW酸）：C（二羟G盐）=1：1.05:1.05。第一偶合用NaHCO3调节pH值为7.5,第二偶合用Na2CO3调pH值至8.5左右，可得到正常色光的染料。     

分散黄163等四只染料合成工艺的比较

该文阐明由２，６－二氯－４－硝基苯胺重氮盐分别与四个不同的偶合组分偶合，并从其生产工艺上的差异看染料合成中合理工艺设计的重要性。     

有组织介质中的偶合反应：Ⅰ.油溶性成色剂的偶合活性

本文采用连续流动装置测量，并配合数值模拟法得到表征五种油珠分散状叔戊酰苯胺型成色剂的油珠偶合活性的偶合反应比速率常数和表观偶合速率常数，同时测定了叔戊酰苯胺型成色剂油珠在胶片层中的照相活性以及表征它们在非水溶液中分子偶合活性的解离常数ＰＫａ值，并且比较上述结果，研究表明，油珠状成色剂的反应规律与分子状成色剂的应规律不是不相同的，这是由于经过“分子组装”后的成色剂油珠在反应时不再以分子为反应单元而是     

浅谈重氮盐偶合反应

本文在“化学平衡、动力学、机理和结构”的基础上讨论了重氮盐偶合反应。偶合反应大都是在稀水溶液中进行的亲电取代反应,亲电质点是重氮阳离子,它是二元Lewis酸((pK_1+pk_2)/2是其重要参数,亲核质点是酚阴离子(或游离胺)。偶合反应遵循SE2机理,可以用Bodenstein方程描述偶合反应的动力学过程。笼统偶合反应的适宜pH范围是:pKa(酚或胺)～((pK_1+pK_2)/2)(重氮盐)。氨基羟基萘存在多个偶合位置:酸性介质有有利于氮基位置偶合,碱性介质有利于羟基位置偶合:适当降低偶合pH,减小缓冲剂碱浓度,较低的偶合温度和添加少量吡啶碱类催亿剂都有利于提高产物构成中羟基邻位偶合物的比率。水不混溶有机相、无机盐、脲素和水对偶合反应也有一定的影响。     

C.I.酸性黄23的合成工艺

本文介绍了用对氨基苯磺酸重氮盐与乙酰丁二酸二甲酯(DMAS)经偶合、脱羧、闭环、再偶合、水解制得C.I.酸性黄23的方法.染料纯度达99%,含量达到90%以上,溶解度可以达到200 g/L,各方面应用性能好;采用纳滤膜分离技术和喷雾干燥工艺,减少了"三废"排放.     

联芳化合物的合成进展

联芳类化合物是许多天然有机物的重要组成部分，它在化工、医药、食品等领域的用途日益广泛，本文分别从带原偶合、氧化偶合以及其它合成方法等方面论述了近年来合成联芳类化合物的一些新方法。     

丁苯抗冲树脂偶合规律的研究

以苯乙烯、丁二烯为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷/正己烷为溶剂,环氧大豆油为偶联剂,通过阴离子聚合和偶合反应,研究了偶联剂的用量、偶合温度、偶合时间、偶联剂的加料次数等对偶合效率的影响,结果表明适宜的偶合温度为70℃～80℃,适宜的偶合时间为10min;并结合偶联剂的分子结构对环氧大豆油的偶合机理进行了探讨.     

活性红M-3BF的合成

本文介绍了用对位酯为原料合成活性红M-3BF的方法，并在固定一缩反应和重氮化工艺的条件下，二缩与偶合液pH值，并固定亚硝酸量为0．1mol，对二缩反应和偶合反应主要因素进行正交试验。     

连续流动测量装置在成色剂偶合动力学研究中的应用

介绍了用连续流动测试装置测试成色剂的偶合反应动力学的方法，了该测量装置的原理、试验条件的选择、用Ｌａｍｂｅｒ－Ｂｅｅｒ定律处理胶片上染料吸光度的可行性试验，以及偶合反应动力学的测试和计算方法。     

改性汉沙黄及4,4‘—二氨基苯磺酰苯胺衍生的黄色偶氮颜料的研究

本文以红色基３ＧＬ、紫酱色基ＧＰ和４，４－二氨基苯磺酰苯胺为重氮组份与乙酰乙酰苯胺衍生物进行偶合，混合偶合，制备了一系列黄色有机颜料；研究了分子结构与颜色及应用性能之间的关系，制得了与联苯胺黄Ｇ性能接近的黄色有机颜料。     

重氮化、偶合新装置(连载之二)

2.连续化偶合装置(1)具有立式园筒反应器的连续偶合装置赫斯特公司发明的具有立式园筒偶合反应器的连续化偶合装置,可制得质量优良的偶氮染料、颜料。偶合组份由反应器底部成垂直层状流动进入,重氮液通过反应器壁上几个入口加入。反应终点用电位测定法自动控制。装置见图9。装置工作说明:把带有搅拌器的容器1中的偶合组份悬浮液,用泵2连续输送到带有夹套的立式园筒偶     

不对称金属络合染料C.I.酸性棕355的合成

6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸与乙萘酚偶合,得偶合物I;2-氨基-4-硝基苯酚-6-磺酸重氮化与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合,得到偶合物II;偶合物I与铬明矾在水杨酸存在下络合,得到单络合物III;络合物III再与偶合物II在碱性条件下络合,得到不对称金属络合染料C.I.酸性棕355。