力化学法制备氯化聚乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝聚合物

采用开炼机于辊温２５℃下将氯化聚乙烯（ＣＰＥ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）按１：０．３（质量比）混合后素炼１０ｍｉｎ，进行力化学接枝共聚合，可制得ＣＰＥ─ＭＭＡ接枝聚合物（ＣＭ），ＭＭＡ接枝效率可达８２％。随ＣＰＥ氯含量增加，接枝率和接枝效率增大；增加ＭＭＡ用量可提高接枝率。ＣＭ用作ＰＶＣ的抗冲改性剂较之ＣＰＥ优越，冲击强度提高较大，拉伸强度降低较小。     

热处理条件对加A1镁碳砖的特性之影响

在不同的升温条件下于１４００℃进行热处理后，研究了含有０％￣５％金属铝粉末的ＭｇＯ－Ｃ砖的特性，当Ａｌ和Ｃ的反应产物Ａｌ４Ｃ２与ＣＯ和ＭｇＯ作用产生ＭｇＡｌ２Ｏ４和Ｃ时，含有Ａｌ的ＭｇＯＣ砖的重量将增加。然而，这种重量的增加将随着升温速度的加快和Ａｌ含量的增加而减少。可以认为，Ｍｇ（气）扩散到砖的表面与ＣＯ反应生成ＭｇＯ，据此，在进行热处理后碳粉中含有ＭｇＯ。Ｍｇ（气）是由于砖中的ＭｇＯ与Ａｌ或Ｃ     

马来酸——丙烯酸——丙烯酰胺共聚物的阻垢效果

本文研究了马来酸（ＭａＡ）－丙烯酸（ＡＡ）－丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物（ＭＡＡ）对含ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４合成水的阻垢效果。探讨了阻垢率与共聚物用量、Ｃａ＾２＋浓度、溶液温度和ｐＨ值的关系。实验结果表明，共聚物对ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４的阻垢效果较好，对溶液的ｐＨ值适用范围宽，可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

马来酸－丙烯酸－丙烯酰胺共聚物的阻垢效果

本文研究了马来酸（ＭａＡ）－丙烯酸（ＡＡ）－丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物（ＭＡＡ）对含ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４合成水的阻垢效果。探讨了阻垢率与共聚物用量、Ｃａ２＋浓度、溶液温度和ｐＨ值的关系。实验结果表明，共聚物对ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４的阻垢效果较好，对溶液的ｐＨ值适用范围宽，可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

丙烯酸酯橡胶特性及在汽车上的应用

介绍了丙烯酸酯橡胶（ＡＣＭ）的特性，国产ＢＪ系列牌号的技术指标，以及在汽车工业上的应用现状，对今后加快发展我国ＡＣＭ的生产，加工，应用工作提出了建议。     

茂稀土／甲基甲氧基铝催化体系

用（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＮｄＣｌ（Ｉ），（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＳｍＣｌ（Ⅱ），（ＭｅＣｐ）２ＳｍＯＡｒ＇（Ⅲ，ＯＡｒ＇为对甲基－２，６－二特丁基苯氧基），（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅳ，Ｉｎｄ为茚基），Ｍｅ２Ｓｉ（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅴ）和（Ｆｌｕ）２ＮｄＣｌ（Ⅵ，Ｆｌｕ为芴基）分别与甲基甲氧基铝（ＭＡＯ）组成的催化体系，研究了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯的聚合。结果表明，由（Ｉ）￣（Ⅲ）与ＭＡＯ组成的催化体系，可     

十二烷基苯磺酸钠水溶液聚集性质的研究

用滴体积法测出十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）稀水溶液的表面张力；然后求出其临界胶束浓度（ＣＭＣ）。同时通过溶液的电导率、吸收光谱以及荧光光谱测定求出其ＣＭＣ。这样测出的ＣＭＣ值为１．２～１．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，与文献值相符。也研究了部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）对ＳＤＢＳ聚集性质的影响；发现ＳＤＢＳ的ＣＭＣ值随ＰＨＰＡＭ的加人而减少并且ＰＨＰＡＭ水溶液的粘度随ＳＤＢＳ的存在而急剧降低（类似盐效应）。这些方法与性质对强化采油（ＥＯＲ）是重要的。     

聚丙烯酸酯橡胶合成与共混的进展

主要对聚丙烯酸酯橡胶（ＡＣＭ）国内外近年来在合成与共混改性上的发展进行了述评。在合成上通过引入多功能性第二或第三单体共聚．使改性后的ＡＣＭ的耐寒、耐热、耐油、压缩永久变形及力学等性能得到较好的平衡。采用不同型号ＡＣＭ共混、ＡＣＭ与了腈橡胶、硅橡胶、氯醇橡胶等特种橡胶共混，弥补了ＡＣＭ一些缺陷．使ＡＣＭ性能价格比得到较大提高。     

甲基丙烯酸季铵盐酯的合成及其共聚物乳液的抗静电性能

用不同碳链长度（Ｃ４，Ｃ８，Ｃ１０，Ｃ１２，Ｃ１６）的溴代正烷烃对甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ′－二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）进行季铵化，制得了相应的季铵盐（ＣｎＮ＾＋），并用熔点和＾１Ｈ－ＮＭＲ鉴定了它们的纯度；通过与丙烯丁酯（ＢＡ），苯乙烯（Ｓｔ）的无皂乳液共聚，制得了ＢＡ－Ｓｔ－Ｃ１６Ｎ＾＋三元共聚物乳液，织物涂敷试验表明，稀释乳液是一种良好的永久性抗静电剂。     

含硅白云石质釉面砖反应机理的研究

本文研究了湖北省襄阳县的含硅白云石制造釉面砖的反应过程。研究表明该矿石除白云石外还含有部分滑石和石英及少量其他矿物。以它为主要原料制造釉面砖时的反应机理是：白云石中的ＣａＣＯ３、ＭｇＣＯ３与由粘土、滑石脱水而来的非晶态ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ以及石英类原料产生固相反应，生成钙长石（Ｃａ，Ｎａ）（Ｓｉ、Ａｌ）４Ｏ８）和普通辉石（Ｃａ（Ｍｇ，Ａｌ）（Ｓｉ，Ａｌ）２Ｏ６），即将碳酸盐转变为架状和链状     

加入CaO和Al2O3对MgO—C反应的影响

研究了ＣａＯ和Ａｌ２Ｏ３对ＭｇＯ和Ｃ之间反应的影响，并叙述了有关的机理，小量的（在溶解度极限之内）Ａｌ２Ｏ３将对ＭｇＯ－Ｃ反应稍有抑制，但是小量的（在溶解度极限空内）ＣａＯ则对ＭｇＯ－Ｃ反应影响甚微，大量的（超过溶解度极限）Ａｌ２Ｏ３和ＣａＯ则会加速ＭｇＯ－Ｃ反应。     

甲醇胺化有关产品的汽－液平衡测定

本文测定了与甲醇胺化产物有关的ＮＨ_３－ＣＨ_３ＯＨ，ＮＨ_３－二甲胺（ＤＭＡ），ＮＨ_３－一甲胺（ＭＭＡ），ＮＨ_３－Ｈ_２Ｏ，ＤＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＤＭＡ－Ｈ_２Ｏ，ＭＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＭＭＡ－Ｈ_２Ｏ和ＭＭＡ－三甲胺（ＴＭＡ）九个二元系在２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００和１２０℃下的总压Ｐ和汽液总组成数据，用间接推算法计算了等温汽－液相平衡数据，给出了以实验数据拟合所得Ｗｉｌｓｏｎ参数Λ_（１２）和Λ_（２１），随温度变化关联式的常数。对所用仪器精度进行的误差分析表明，测定的最大相对误差为１．７％。     

提高浇注聚氨酯耐热性的研究

本文探讨了提高浇注聚氨酯耐热性的几条途径，（１）ＭＯＣＡ与ＴＭＰ并用作为扩链剂，（２）用部分秋兰姆或二乙基二硫化氨基甲酸锌硫化促进剂；（３）填加无机耐热填料石英粉，试验结果表明：ＭＯＣＡ与ＴＭＰ并用作为交联剂及填加无机耐热填料石英粉可提高聚氨酯耐热法。     

PAN基高模量炭纤维的制备及其性能的研究

本文采用高温热处理法制备ＰＡＮ基高模量炭纤维（ＰＡＮＨＭＣＦ）。着重研究了最高热处理温度和升温速率对ＰＡＮ基炭纤维（ＰＡＮＣＦ）宏观性能和微观结构的影响。实验结果表明：采用密闭式真空感应石墨化炉能够制备ＰＡＮＨＭＣＦ（抗拉模量＞４００ＧＰａ，抗拉强度≥２．５０ＧＰａ）；随着最高热处理温度的升高，ＰＡＮＣＦ的抗拉模量显著提高；欲制备ＰＡＮＨＭＣＦ（抗拉模量＞４００ＧＰａ），可以采用高温热处理法，最高热处理温度要在３０００℃左右；ＰＡＮＣＦ的抗拉强度随最高热处理温度的升高而降低；在一定范围内，加快升温速率可以改善ＰＡＮＨＭＣＦ的抗拉强度。本文还对ＰＡＮＣＦ的抗拉模量、抗拉强度和电阻率等性能变化的原因进行了讨论。     

钙离子对丙烯酰胺聚合反应的影响

本文研究了生物法丙烯酰胺（ＡＭ）水溶流中钙孩子了对ＡＭ聚合的反应速度、转化率和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）分子量等的影响规律，从而确立了微生物法ＡＭ溶液在部分聚合反应中钙离子浓度的允许范围，为该种产品直接用于聚合生产提供了理论指导。     

p—（N,N—二甲氨基）肉桂酸乙酯在分子聚集体中的光化学行为

本文报道了ｐ－（Ｎ－，Ｎ－二甲氨基）肉桂酸乙酯（ＤＭＡＣ）在十二酸（ＬＡ）聚集体中的光谱和光化学性质。这种肉桂酸衍生物的吸收和发射光谱表现出典型的分子内电荷转移的特征，在十二酸存在下，观察到ＤＭＡＣ激基缔合物荧光，荧光强度随ＤＭＡＣ浓度增加而增加，与普通溶液中的反应相比，十二酸聚集体中的ＤＭＡＣ具有较大的光二聚反应速度。用荧光光谱跟踪反应的结果表明，ＤＭＡＣ激基缔合物具有较ＤＭＡＣ单体更高的光化学     

氯乙烯／N—苯基马来酰亚胺／乙烯基单体悬浮共聚速率

根据氯乙烯（ＶＣ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）／乙烯基单体悬浮共聚合工艺的特点，确定了倒加料的聚合工艺，比较了丙烯腈（ＡＮ），甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）对ＶＣ／ＰＭＩ聚合速率的影响，研究了ＡＮ的用量和聚合温度对ＶＣ／ＰＭＩ／ＡＮ三元悬浮共聚合速率的影响。     

大分子偶联剂在PVC／CaCO3复合体系中的应用

采用钛酸四异丙酯（ＴＰＴ）与甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚笺（ＭＭＡ－ＢＡ－ＡＡ）和第三组分硬脂酸（或焦磷酸二异辛酯，或辛酸）合成了三种新型大分子偶联剂，对ＣａＣＯ３进行偶联处理，用于填充聚氯乙烯（ＰＶＣ），对复合体系的力学行为及流动性进行了研究，大分子钛酸酯偶联剂比通用小分子钛酸酯偶联剂具有更好的偶联作用，可使复合体系的断裂伸长率提高５０％，缺口冲击强度提高３５％，同时改进了加工性能。     

p－（N，N－二甲氨基）肉桂酸乙酯在分子聚集体中的光化学行为

本文报道了ｐ－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）肉桂酸乙酯（ＤＭＡＣ）在十二酸（ＬＡ）聚集体中的光谱和光化学性质．这种肉桂酸衍生物的吸收和发射光谱表现出典型的分子内电荷转移的特征，在十二酸存在下，观察到ＤＭＡＣ激基缔合物荧光，荧光强度随ＤＭＡＣ浓度增加而增加，与普通溶液中的反应相比，十二酸聚集体中的ＤＭＡＣ具有较大的光二聚反应速度．用荧光光谱跟踪反应的结果表明，ＤＭＡＣ激基缔合物具有较ＤＭＡＣ单体更高的光化学活性。     

高分散度催化剂Pt／Mg（Al）O与Pt／Al_2O_3化学吸附H_2、CO和CO_2的性能比较

比较了制法完全相同并有相近铂分散度（Ｈ／Ｐｔ≈１１）的催化剂Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的性质。由Ｈ２和ＣＯ的化学吸附以及随之使用的红外光谱及微量热计测定了它们的Ｐｔ的性质，并由ＣＯ２的程序升温脱附（ＴＰＤ）技术测定了Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的碱性基点的性质。在沉积了Ｐｔ颗粒后Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的表面碱性降低。与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３相比，Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ在１９６０１９３０ｃｍ－１出现了一个新的ＣＯ红外吸附波带，它被认为是ＣＯ通过碳原子与Ｐｔ键合并通过氧原子与Ｍｇｎ＋阳离子键合的一种桥键。这些桥键的物质在高温脱附时最稳定。ＣＯ的歧化作用发生在Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ，所生成的ＣＯ２迁移至载体的碱性基点形成碳酸盐。