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1,5-二氨基萘是一种重要的化工原料。本文首先简要介绍了合成1,5-二氨基萘的卤代氨化、二萘酚氨解、环合等生产方法;并以工业上经典的硝化还原法制备1,5-二氨基萘反应为重点,从绿色化学和本质安全角度出发,对硝化反应阶段从“强酸混酸”至“非酸”体系,以及还原反应阶段从贵金属催化剂至非贵金属催化剂的研究进展分别进行了阐述。同时指出硝化还原法的还原反应阶段相对比较绿色、环保,但硝化反应阶段仍然存在环境不友好的问题,且整体工艺流程烦琐复杂。针对上述合成工艺中普遍存在的环境污染、效率低等不足之处,进一步讨论了以氨水、羟胺盐等为胺化剂,由萘一步合成1,5-二氨基萘的最新研究进展,并指出温和条件下、清洁高效的一步合成萘胺将成为今后的研究方向。 相似文献
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通过筛选试验,提出了从二硝基萘混合物中分离和提纯1,5-二硝基萘及1,8-二硝基萘的方法。 相似文献
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5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸是合成新型防光晕染料的中间体。防光晕染料的作用是接受感光材料曝光时进入乳剂层未被吸收而透过的光线,消除反射和漫反射现象,明显提高影像的清晰度和防止光晕的产生[1]。以5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸为原料合成的新型防光晕染料是使感光材料解像力和清晰度得到提高的一类有机水溶性染料,在彩卷、电影电视胶片、半导体激光成像、红外感光材料等方面有广泛的应用[2]。合成5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸的较好方法是以氨基J酸(6-氨基-1,3-萘二磺酸)为原料和重氮化合物偶联生… 相似文献
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设计合成了3,4-二氨基-1,8-萘酐,以苊作为原料,经过硝化、还原、乙酰化、氧化等七步反应合成的3,4-二氨基-1,8-萘酐,其总收率为11.2%。并用HPLC验证纯度,纯度为98.95%。该化合物作为前体化合物,可继续合成一系列新型萘酰亚胺类抗肿瘤药物。化合物结构均经1H NMR和GC-MS等表征。 相似文献
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以工业苊为主要原料,经硝化、氧化、缩合与系列反应合成了两种题示荧光颜料,探讨了反应条件确定了工艺流程。 相似文献
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N-芳基(烷基)-4-氨基-1,8-萘二酰亚胺具有吸收日光或紫外光而发射荧光的性质,通常将它分散于尿醛树脂或三聚氰胺树脂制得日光荧光颜料,广泛使用于印刷油墨及荧光油漆。单用N-2,4-二甲基苯基-4-氨基-1,8-萘二酰亚胺可制备黄色荧光颜料;如果和罗丹明6ZH配合可制备橙色荧光颜料;和酞菁绿配合可制备绿色荧光颜料。若4位氨基进一步重氮化,可制备一系列适用于各种聚酯、聚酰胺、醋酸纤维等合成和人造纤维的偶氮染料。另外还是制备荧光增白剂和酸碱指示剂的中间体。此类化合物的制备,一种方法为由苊出 相似文献
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采用萘与 2 0 %发烟硫酸的磺化反应及 1 ,5-萘二磺酸钠与氢氧化钠水溶液的水解反应可合成1 ,5-二羟基萘。合成总收率达 49.9%。 相似文献
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本文合成了N-对氨基苯基-1,8-萘二亚酰胺和N-烯丙基-1,8-萘二亚酰胺,并合成其修饰的两种聚苯乙烯高分子材料。 相似文献
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1—羟基—2—(2—苯并噻唑偶氮)—8—氨基—3,6—萘二磺酸的合成及物性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
杂环偶氮试剂是一类灵敏度高,选择性好的试剂,它的合成和应用研究得到国内外分析工作者的极大关注。本文从2-氨基苯并噻唑出发,以H-酸钠盐为偶联剂,合成了1-羟基-2-(2-苯并噻唑)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(1-hydroxy-2-(2-benzothiazolylazo)-8-aminphthalene-3,6-di-sulfonic 相似文献
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本文介绍了近年来国内外对1,8-萘酐的研究动态,新的1,8-萘酐衍生物的制备方法和它们在印染工业和高科技领域中的应用。 相似文献
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1,5-萘二硫醇的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
硫族元素有机化合物在材料中的应用 ,已成为当今有机化学研究领域的重要课题之一 [1] 。 1 ,5—萘二硫醇是制备半导体材料的重要前体化合物。我们曾经用 Sn Cl2 .2 H2 O[2 ] 、Zn粉及 Zn—Hg[3] 齐为催化剂 ,进行了 1 ,5—萘二硫醇制备研究 ,但收率较低 ,而且 Zn—Hg齐方法有大量汞残杂析出 ,对环境危害很大。因此我们对 1 ,5—萘二硫醇的合成方法进行了改进研究。合成路线如下 :1 实验部分1 .1 仪器与试剂2 4 0 0型元素分析仪 (美国 ) ;V arian MAT2 1 2型快原子轰击质谱仪 (美国 ) ;Jas co FT—IR80 0 0型红外光谱仪 (日本 ) ;J… 相似文献