高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量

建立高效液相色谱快速测定绿茶饮料中的咖啡因含量的方法。色谱条件为固定相inertil-C18（5μm,4.6 mm×150 mm）,流动相甲醇：水=30∶70（体积比）,流量1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,进样量20μL。线性范围40～120μg.mL,回收率为99.56%,RSD为0.59%～0.85%。用高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量,操作简单,准确,结果令人满意。     

HPLC法测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量

目的:建立高效液相色谱测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸二氢钠溶液(75∶25);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:λ=290 nm;柱温:(30±0.1)℃;进样量20μL。结果:双嘧达莫对照品溶液在7.65～38.25μg/m L范围内峰面积与浓度线性关系良好,回归方程为:Y=7928.4X+4.879(R=0.9993),线性范围7.65～38.25μg/m L。结论:该方法操作更加简捷、方便、安全性更高,可用于测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量,以便于其质量控制。     

柱前衍生HPLC测定草铵膦含量研究

建立并优化了高效液相色谱测定草铵膦含量的检测方法.在碱性条件下草铵膦与氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOC-CL)反应,对衍生物进行液相色谱分离和测定,以乙腈、甲醇、磷酸水溶液作为流动相,使用Diamonsil Plus 5μm C18柱为分离柱,在206nm波长下检测.本方法衍生反应时间快,有效成分与杂质能够得到很好的分离...     

高效液相色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸钠

采用高效液相色谱法(HPLC)对椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸钠的残留量进行分析测定.首先用1-丁醇对样品进行预处理,然后用HPLC外标法测定.色谱条件:有机酸分析柱,流动相为0.005 mol/L稀硫酸,流速0.6 mL/min,紫外检测波长200 nm,柱温35℃.结果表明,在此条件下,线性回归方程为y=1 409x+733,线性范围2μg·g-1～200μg·g-1,r=0.999 9,相对标准偏差为1.68%,测试回收率为96.0%～106.0%.     

高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠含量

采用高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的含量,色谱条件：流动相为乙腈一O．4％乙二胺四乙酸二钠的氢氧化钠溶液（15：85）,荧光检测器,激发波长为395nm,发射波长为480ilm,流速为1．0mL·min-1,进样量为10μL。结果表明,帕米膦酸二钠定量限及检测限分别为5ng、2.5ng;精密度实验相对标准偏差（RSD）小于1．0％;在2．03-20．3μg·mL-1范围内帕米膦酸二钠浓度与峰面积线性关系良好。此方法重复性高、稳定性好,可准确、快捷地测定帕米膦酸二钠的含量。     

HPLC法测定二甲氨基氯乙烷盐酸的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定二甲氨基氯乙烷盐酸的有关物质。方法:采用Waters XBridge HILIC(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol/L乙酸铵-乙腈(15∶85),流速为0.8mL/min,检测波长为205nm,柱温30℃。结果:二甲氨基氯乙烷盐酸与各杂质能有效分离,在相应的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数大于0.99,检测限为0.02μg,定量限为0.03μg。结论 :该方法专属性强,灵敏度高,适用于二甲氨基氯乙烷盐酸有关物质的检测。     

反相高效液相色谱法测定1-(4-硝基苯)-3-(5-氯-2-吡啶)三氮烯

采用Zorbax Eclipse XDB-C8(4.6mm内径×150mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70mL/min,检测波长407nm,建立了测定标题化合物的反相高效液相色谱法。该方法的线性范围是0.5~12.0μg/mL,回归方程为A=82.06c+10.16(r=0.9996),相对标准偏差3.218%(c=6.0μg/mL,n=5),检出限为0.05427μg/mL,平均回收率在96.81%~105.1%之间。     

反相离子对高效液相色谱法用于利塞膦酸钠有关物质的分离与测定

建立利塞膦酸钠与有关物质的反相离子对高效液相色谱分离与分析方法。方法:固定相为Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇—水(含5 mmol/L磷酸二氢铵,2 mmol/L四丁基溴化铵,1.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠)(25∶75,体积分数),流速为0.8 mL/min,检测波长为262 nm。结果:在该色谱条件下,利塞膦酸钠及其有关物质能达到良好分离,二者色谱峰的分离度大于2.5;应用主成分自身对照法计算,杂质峰含量约为0.14%。结论:该方法适用于利塞膦酸钠及其有关物质的常规测定,为利塞膦酸钠的质量控制提供有效依据。     

高效液相色谱分析O-甲基异脲硫酸盐含量

研究了用高效液相色谱测定O-甲基异脲硫酸盐(OMIU硫酸盐)含量的方法,对检测波长、流动相、内标物、线性、精密度和准确度进行了试验和讨论.结果表明,OMIU硫酸盐和内标物一氯乙酸进样量分别在20～160μg和3.75～30μg,进样量与峰面积方程呈现良好的线性关系,平均加标回收率达到100.1％,相对标准偏差为0.38...     

HPLC法快速测定二乙基吡啶硼烷有关物质

建立了高效液相色谱法快速测定二乙基吡啶硼烷中有关物质的分析方法。色谱柱为Sphere Clone 3μ Silica(150×4.60mm),流动相为正己烷,流速1.0mL/min,柱温为室温,检测波长268nm,进样量20μL。测定结果表明二乙基吡啶硼烷进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.2～4.0μg/mL,r=0.9991(n=5),检出限为1.0μg/L,定量限为4.0μg/L。所建立方法简便、灵敏、准确可靠,专属性强。     

高效液相色谱法测定湖水中的微囊藻毒素

建立一种测定湖水中微囊藻毒素的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。以0.5mL/L三氟乙酸水溶液作为流动相,Agilent Eclipse XDB C18柱分离,紫外检测器(VWD)在波长238nm处检测。本方法最低检出限是0.4μg/L。微囊藻毒素标准浓度在0.4μg/mL-2μg/mL范围内,线性关系良好,相关系数r达0.998。加标浓度为0.4μg/mL-1.8μg/mL时,回收率为84.2%-92.0%,相对标准偏差在0.2%-3.2%之间。该方法灵敏度、准确度高,操作简单、安全。可用于测定水体中的微囊藻毒素。     

固相萃取-HPLC法测定指甲油中的罗丹明B

建立了固相萃取-HPLC法测定指甲油中罗丹明B的方法.指甲油经中性氧化铝固相萃取小柱富集、净化后,以丙酮-正己烷溶液洗脱,用紫外检测器检测,使用TopsilTM-C18色谱柱,75％甲醇水溶液作流动相,检测波长为554 nm.当进样浓度在0.5～25 μg/mL范围内,线性关系良好,R2=0.9999,加标回收率为90.1％～94.0％,检测限为0.06 μg/mL.     

HPLC法测定氟苯尼考原料甲砜胺的相关物质

建立如下HPLC法来测定氟苯尼考原料甲砜胺的相关物质,以乙腈为流动相A,3.48g戊烷磺酸钠至1000mL水中,先加入0.5mL冰醋酸,再用氢氧化钠(NaOH)溶液调节pH值至5.0为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为225nm,进样量为10μL;测定结果为各相邻峰的分离度均大于1.5,甲砜胺的LOQ浓度为0.2514μg/mL,线性方程为Y=32.12100x+1.67536,γ为0.99916。本HPLC法对氟苯尼考原料甲砜胺的相关物质的测定是适用的,且专属性强,结果准确。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏

HPLC法应用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定,采用Kro-masil C18柱(250mmx4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L<'-1>磷酸二氢钾溶液-三乙胺(140:860:0.25)(用磷酸调节pH值至2.3)为流动相,流速为1 mL·min<'-1>,检测波长为220n...     

奥美拉唑钠肠溶片中奥美拉唑钠含量测定方法的改进

建立了采用高效液相色谱法（HPLC）测定奥美拉唑肠溶片含量的方法。以水为溶剂,色谱柱为KromasilC18流动相为磷酸盐缓冲液（pH=7．6）-乙腈（75：25）,检测波长为301nm。线性范围：进样量为0．336~0．504μg,r=0．9989,平均回收率为99．0％,RSD=1．16％。本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制奥美拉唑肠溶片质量的方法。     

高效液相色谱法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量

采用高效液相色谱法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-甲醇-冰醋酸(69∶30∶1.5,体积比)为流动相,检测波长为310nm,进样量为20μL,理论塔板数按阿魏酸钠峰计算应不低于2 000,按外标法以峰面积计算。结果表明:氯化钠和辅料对阿魏酸钠的含量测定没有影响,回收率在99.9%~100.8%之间,阿魏酸钠的重复性和稳定性良好,浓度在7.944~39.72μg·mL-1的范围内与峰面积线性关系良好,该法适于阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠含量的测定。     

高效液相色谱法测定不同产地老鹳草中没食子酸的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地老鹳草中的没食子酸含量,比较其含量差异,采用的流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸（2∶98）,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm。结果表明,没食子酸对照品溶液在10~120μg/mL范围内呈良好线性关系,浓度与峰面积的回归方程为：A=19.112c-125.47,相关系数r2=0.999 7,平均回收率为101.33%,RSD为1.04%。由此建立的高效液相色谱法可以简便、快速、准确地测定不同产地老鹳草中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定硝苯地平片含量的方法学研究

建立了硝苯地平片含量的HPLC测定方法。色谱条件如下:采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40,体积比)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长235nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,硝苯地平含量在12.5~400μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数R为0.9999。高、中、低3个浓度的平均回收率分别为101.66%、99.99%、99.23%;日内峰面积相对标准偏差(RSD)为1.56%;日间峰面积RSD为0.79%。对3个不同厂家、9个不同批次的硝苯地平片进行了含量测定。该法专属性强、灵敏度高、结果准确、快速简便、稳定性好,是测定硝苯地平片含量的有效方法。     

高效液相色谱测定40%乙烯利中6-苄氨基嘌呤方法的研究

首次建立了高效液相色谱测定40%乙烯利中6-苄氨基嘌呤含量的方法.色谱柱为Symmetry C18(150 mm×3.9 mm×5 μm);流动相为甲醇-水(V/V=50:50);流速为0.8 mL/min;线性回归方程为y=9.35×106x-3.52×103,r=0.999 8,线性范围为32.9～411 μg;加标回收率平均值为98.2%,RSD为1.42%.