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相似文献
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1.
介绍了在10%和30%的氢氧化钠中用聚乙二醇相转移催化苯甲醛的歧化反应。该反应能使苯甲酸的产率提高到90.5%和98.3%。同时还报道了在非相转移催化条件下,苯甲醛在15%至25%的氢氧化钠中,进行歧化反应的实验结果。  相似文献   

2.
介绍了乙烯酮与氯气在溶剂中合成氯乙酰氯的方法。试验了溶剂种类、溶剂用量、反应温度、反应压力的影响。在优惠条件下试验收率达92%以上,产品纯度达985%以上,反应的溶剂回收率达92%以上。  相似文献   

3.
蒎烯水合反应及其副产物分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
李移  李尚德  尹刚强  郑明彬 《广东化工》2009,36(7):215-216,235
通过蒎烯水合反应生成主产物和副产物的分析,研究其与反应历程的关系。采用硫酸催化蒎烯的水合反应。考察了反应物配比、硫酸的浓度和反应温度等因素对反应结果的影响;同时对副产物的组成进行了GC-MS分析。结果表明,反应温度在15-20℃,硫酸浓度在27%时水合萜二醇的产率在89%以上,副产物1,4-桉叶油素等占50%以上。产物的比例是与水合反应历程有关。  相似文献   

4.
用球磨共混法制备了磷钨杂多酸负载于HY、Hβ和HZSM-5上的双组元催化剂,分别考察了磷钨杂多酸(HPWA)、HY、Hβ和HZSM-5单组元催化剂及其HPWA与分子筛负载的双组元催化剂对轻汽油与甲醇醚化的反应性能。在自生压力反应釜进行反应的实验结果表明,负载质量分数40%HPWA的HPWA/Hβ具有优良的反应性能。对40%HPWA/Hβ催化剂进行反应条件优化实验结果表明,该催化剂的最优反应条件为:剂油质量比1∶12,反应温度90 ℃,醇油质量比1∶3,甲醇含水量4%,反应时间2 h。在此条件下,烯烃转化率55.78%,醚化选择性64.00%,醚收率35.69%。  相似文献   

5.
研究了常压、气-液-固三相条件下Ts-1催化丙烯环氧化反应,利用气体及时将反应产物环氧丙烷从反应体系中直接分离,避免了进一步转化为副产物。考察了反应温度、压力、催化剂用量、反应时间、丙烯流速和载气流速对反应的影响。在最佳的反应条件下,过氧化氢的转化率、有效利用率和环氧丙烷的选择性分别达到95.3%、98.4%和85.3%。本反应体系的主要优点是反应产物可以在反应的同时进行分离,强化了反应过程,具有工业化前景。  相似文献   

6.
刘俊峰 《浙江化工》1999,30(2):31-33
研究了以间甲酚为原料,采用二氧化锰直接氧化合成间羟基苯甲醛,试验了反应条件对间甲酚转化率及间羟基苯甲醛收率的影响。结果表明:反应温度控制在0~10℃,硫酸浓度为10%~20%,二氧化锰用量为化学计量的110%~120℃,反应8~10h,控制反应转化率为68%(mol),间羟基苯甲醛收率为60%(mol),未转化的间甲酚可回收重复使用,回收率≥90%。  相似文献   

7.
2,2-二羟甲基丙酸的合成工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
黄建炎  黎群  杨捷 《精细化工》1999,16(1):28-31
以丙醛和甲醛为原料,经缩合及氧化2步反应,合成了2,2 二羟甲基丙酸。缩合反应在40℃、甲醛与丙醛摩尔比为2.5∶1、三乙胺用量为原料质量的3%的条件下反应10h,氧化反应在95℃、过氧化氢与丙醛摩尔比为1.1∶1的条件下反应7h,获得了最佳反应结果,产品总收率52.2%,纯度98%。  相似文献   

8.
本文以氮气为载气,在不同反应条件下(如空速、反应温度、甲醇分压),研究了在ZnZSM-5分子筛催化剂上甲醇转化为芳烃的反应。在空速为4.16h~(-1),温度420℃,甲醇分压22kPa条件下,芳烃的收率为58.8%。其芳烃分布为:苯0.7%、甲苯14.8%,C_865.5%,C_918.9%。其中C_8芳烃的分布为:乙苯3.2%,对二甲苯37.7%,间二甲苯43.6%,邻二甲苯15.5%。  相似文献   

9.
相转移催化剂三乙基苄基氯化铵的合成与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
以三乙胺、氯化苄为反应物,异丙醇为溶剂,经过季铵化反应合成了相转移催化剂三乙基苄基氯化铵(BTEAC),收率达到80%以上。将其应用于芳烃的氧化和亲核取代反应,实验结果表明,加入相转移催化剂BTEAC的芳烃氧化反应,收率超过69%,较不加催化剂的反应收率提高了28%;加入相转移催化剂BTEAC的亲和取代反应,收率可达到92%以上,较不加催化剂的反应收率提高了10%。  相似文献   

10.
磷钼酸/磷酸复合催化合成乙酸乙酯动力学及其缓蚀性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对乙酸-乙醇直接酯化合成乙酸乙酯的反应精馏工艺中沸腾反应物料对金属材料的强腐蚀性问题,提出采用磷钼酸/磷酸的复合催化体系,通过实验对比研究了磷钼酸和磷钼酸/磷酸两种催化体系的酯化反应速率以及沸腾反应物料对三种类型不锈钢的腐蚀性能。实验结果表明,在反应物料中浓度为0.18%~0.80%的磷钼酸与1.0%的磷酸复配后其催化性能基本不发生变化;而添加1.00%磷酸使含90%乙酸沸腾物料对304,316和316L不锈钢的腐蚀速率分别降低98.8%,90.8%和78.7%,比仅添加1.00%磷钼酸时降低40.4%,50.9%和50.7%。  相似文献   

11.
陈建文 《广东化工》2006,33(6):79-81
乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。  相似文献   

12.
13.
14.
姬波  刘奇峰 《河南化工》2005,22(3):43-44
利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。  相似文献   

15.
周云  温集强 《水泥》2007,(10):29-30
我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉  相似文献   

16.
阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。  相似文献   

17.
The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.  相似文献   

18.
唐蕾 《粉煤灰》2013,(5):5-6
以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。  相似文献   

19.
水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。  相似文献   

20.
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