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目前,铈的测定方法报道较多[1,2],但其化学发光分析法却未见文献报道。在适宜条件下,铈对鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)体系存在熄灭效应,熄灭程度与浓度呈良好的线性关系,以此建立了铈的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为1.0×10-6~1.0×10-4mol/L,相关系数大于0.9980,检出限为3×10-7mol/L铈,用于合成样品分析,结果满意。1 实验部分1.1 试剂1.0×10-4g/mL铬(Ⅲ)标准溶液:用Cr-Cl3·6H2O(A.R.)配制;5×10-4mol/L鲁米诺溶液:称取8… 相似文献
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研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最佳显色条件为[PO3-4]=30×10-4mol·L-1,[SbⅢ]=45×10-5mol·L-1,[MoO2-4]=75×10-3mol·L-1,P∶Sb∶Mo=1∶015∶25,[H加入]/[Mo]=57。测定波长为λmax=710nm,线性范围为1~50μg·mL-1,回归方程为A=3680C-0014,线性相关系数r=09998,表现摩尔吸光系数ε710=368×103L·mol-1·cm-1,检出限为02μg·mL-1,标准回收率为95%~100%,变异系数cv≤034%(n=6)。与二元磷钼杂多酸方法相比,省去了水浴加热的繁琐操作,而且由于锑(Ⅲ)的引入,显色在室温下35min便可完成,并可稳定5h。 相似文献
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HPLC法定量分析30%克·多·福大豆种衣剂 总被引:2,自引:1,他引:1
报道了30%克·多·福大豆种衣剂的高效液相色谱分析方法,本方法采用异丙醇—水(每1000ml水+2ml氨水)为流动相,以200mm×40mm(id)不锈钢柱,内装Nova-pakC18填充物(5μm),在210nm波长下进行测定。方法回收率克百威、多菌灵、福美双均在98%~102%之间,标准偏差分别为024,013和020,变异系数分别为16%,26%和20%。 相似文献
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研究了在硫酸介质中,二苯胺磺酸钠被铬(VI)氧化反应的最佳条件。反应产物的最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数为2.5×104L·mol-1·cm-1,在一定量的二苯胺磺酸钠溶液中,铬(VI)含量在0~30μg·(25mL)-1范围内符合比耳定律,该方法用于废水中微量铬(VI)的测定,结果满意。 相似文献
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DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的电解合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以DL 高胱氨酸(DL HC)为原料,铅合金作阴、阳极材料,在盐酸水溶液中电解合成DL 高半胱氨酸硫内酯盐酸盐(DL HCT)的新工艺。结果表明,当体系温度控制30~40℃、槽压40~50V、电流密度450~600A·m-2、反应物浓度20mol·L-1以及通入理论电量120%时,产品收率可达920%左右,含量≥990%。 相似文献