19种农药国际标准分析方法简介

本文介绍了国际农药分析协作委员会(CIPAC)制定的农药原药和制剂分析方法第K卷.着重对其中19种农药有效成分的分析方法以方法提要的形式作了综合性编译.力求分析参数详尽,篇幅短小,以便读者了解分析方法的关键参数并采用这些国际农药标准方法。     

新的28种农药有效成分CIPAC分析方法和2个CIPAC通用方法问世

第50届CIPAC年会于2006年6月在瑞士日内瓦举行.会议审定了28种农药有效成分原药和制剂分析方法以及2个通用方法.介绍如下:     

国际公认权威的农药原药和制剂分析方法——介绍CIPAC手册J卷,兼谈CIPAC方法

国际农药分析协作委员会 (ＣＩＰＡＣ)组织制定的农药原药和制剂的分析方法 ,是国际上公认的最高权威的农药分析方法 ,代表着当代国际最高水平。ＣＩＰＡＣ方法 ,直接被ＦＡＯ农药规格所引用 ,并成为该农药规格能否制定和通过的关键因素 ,即没有ＣＩＰＡＣ方法 ,相应的ＦＡＯ农药规格将难以问世。ＣＩＰＡＣ方法之所以先进可靠 ,为世界各国所接受 ,这与其科学、严格的制定程度有关。ＣＩＰＡＣ方法发起单位往往是具垄断地位的生产该农药的大公司、跨国公司 ,具体研究人员多是富有经验的高级农药分析专家。他们凭借着强大的经济实力、先进的…     

新的28种农药有效成分CrPAC分析方法和2个CIPAC通用方法问世

第50届CIPAC年会于2006年6月在瑞士日内瓦举行，会议确定了28种农药有效成分原药和制剂分析方法以及2个通用方法，介绍如下：[第一段]     

农药原药和制剂的分析方法--CIPAC J卷的分析方法

国际农药分析协作委员会最近出版了CIPAC手册J卷(2001年),共192页。此卷共有17种农药原药和制剂的分析方法及7个物理化学的测定方法,现摘译如下,供读者参考。1.17 种农药原药和制剂的分析方法1.1 杀草强(amitrole)90 高效液相色谱法,紫外检测器(UV-215nm)。色谱柱:LiChrospher 100 DIOL,250×4mm(i.d),5μm,柱     

CIPAC手册L卷简介

CIPAC手册第12卷（L卷）收录了2003～2004年所采纳的农药原药和制剂分析方法以及物理-化学试验方法共42个。38个原药和制剂（16个有效成分）的分析方法都采用了高效液相色谱（HPLC）和毛细管气相色谱（CGC）技术。其中7个有效成分是较复杂的手性农药,除用常规的HPLC或CGC测定异构体总量外,还需用HPLC或CGC手性柱测定有效光学异构体所占比率。物理-化学试验方法的发展趋势是尽量采用先进的仪器分析,避免人为误差,对类似的方法进行统一和标准化,简化操作程序。     

农药原药和制剂的分析方法——CIPAC N卷

介绍了农药原药和制剂的分析方法——CIPAC N卷。     

农药原药和制剂的分析—CIPAC H卷的分析方法（下）

30.乐果(dimethoate)59 气相色谱法,FID检测器。色谱柱:3％OV-17/Chromosorb G AW-DMCS 80～100目,1米×2-4毫米(内径)玻璃柱;柱温:175℃～190℃;载气(N_2)流速:50毫升/分;保留时间:乐果8分,内标物(邻苯二甲酸二正丁酯1克/100毫升丙酮)11分。     

农药原药和制剂的分析方法——CIPACL卷的分析方法

国际农药分析协作委员会于2005年出版了CIPAC手册L卷。此卷共有19种农药原药和制剂的分析的方法及6个物理化学的测定方法，现摘译如下，供读者参考。     

大口径毛细管气相色谱法分析农药制剂

本文用长9米、内径0.53毫米、交联SE-54固定液的石英毛细管柱和八根填充柱,对20个农药制剂进行了气相色谱分析。在与填充柱相近的色谱分析件下,大口径毛细管柱上农药的保留时间短。方法相对偏差、相对误差均小于2%。     

农药原药和制剂的分析方法——CIPACM卷的分析方法

国际农药分析协作委员会于2009年出版了CIPAC手册M卷。为了使中国的农药分析工作者便于了解、参考和采用国际标准分析方法,笔者将CIPAC手册M卷中20种农药分析方法f涉及50余种原药和制剂）以方法概述的形式作了综合性编译,力求篇幅短小,分析参数详尽。本文内容按此书卷的农药排列顺序编写,并标注农药中英文名称、CIPAC代码和分析方法。     

农药原药和制剂理化测定的国际方法——CIPAC方法

介绍了国际农药分析协作委员会（CIPAC）手册F卷及近几年先后发布的后续手册中农药原药和制剂理化控制项目测定方法名单。     

环草定的反相高效液相色谱分析

建立了一种测定环草定原药的高效液相色谱(HPLC)分析方法.使用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,紫外270 nm检测,用外标法对有效成分进行定量分析.方法的线性相关系数为0.9999,样品测定的相对标准偏差不大于1.5%,方法简便快速、结果准确可靠.     

卫生用农药的CIPAC分析方法

本文摘译自国际农药分析协作委员（CIPAC）的部分卫生用农药原药和制剂的分析方法，供读者参考。 1 右旋烯丙菊酯（d．allthrin，742） 右旋烯丙菊酯是混合物，其中1R-trans，R：1R-trans，S：IR．cis，R：IR．cis：S=4：4：1：1：1，且反式异构体75％-85％，顺式异构体15%-25％。     

戊唑醇农药降解菌的筛选及其降解效能初探

[目的]从自然环境中分离纯化得到戊唑醇农药降解菌株,为该农药生产及使用过程中带来的环境污染问题的解决提供菌种。[方法]通过富集培养和平板分离技术,利用高效液相色谱法和平板培养法测定菌株对戊唑醇的降解及耐受性能。[结果]得到4株(DZ-1、DZ-2、DZ-3、DZ-4)具有高效、高耐受性及遗传稳定性好的菌株,其降解戊唑醇农药的效率分别为91.5%、89.9%、92.2%、90.8%;菌株DZ-1、DZ-2、DZ-4和DZ-3对戊唑醇农药耐受限分别为3000、3000、2500、2500 mg/L;4株菌的传代菌株对戊唑醇农药降解效率分别为90.7%、89.5%、92.2%、90.4%,菌株DZ-1、DZ-2和DZ-3、DZ-4的传代菌株对戊唑醇农药耐受限分别为3 000、2 500 mg/L。[结论]试验采用的富集培养及平板分离技术能有效分离纯化到不同环境中的菌株;高效液相色谱法和平板培养法能够对降解和耐受性能进行准确检测。     

复混肥料中缩二脲含量高效液相色谱分析方法的研究

探讨了利用高效液相色谱仪对复混肥料中缩二脲含量进行分析的方法。通过实验,确定了高效液相色谱仪的分析条件;重复性实验相对标准偏差为2.2%,变异系数为1.8%;回收率实验结果为98.5%～101.7%。     

4种常用有机磷农药反相高效液相色谱分析

建立高效液相色谱分离分析方法同时测定丙溴磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、辛硫磷等4种常用有机磷农药.使用LiChrosorb RP-18色谱柱,以乙腈-水为流动相,采用梯度洗脱,紫外230 nm检测,用外标法对各组分进行定量分析.方法的线性相关系数分别为0.9997、0.9999、0.9999、0.9998.样品测定的标准偏差不大于0.23,变异系数在0.25%以下,回收率在99.2%～100.5%之间.     

中药成分的分离分析方法

中药是祖国医药宝库的一个组成部分 ,数千年来 ,人们仅仅停留在用中医理论解释中药药理 ,对于中药治病药理的现代研究 ,以及药物质量的控制还比较粗糙。随着中药现代化进程和新药开发的要求 ,人们越来越需要了解中药的化学成分 ,全面提高中药质量的水平 ,并在此基础上开发中药制剂打入国际市场 ,这就对中药成分分析提出了新要求。中药分析是分析化学技术在药学领域中的具体应用 ,分析化学的进步 ,尤其是近年仪器分析和计算机技术的进展 ,为中药分析的发展提供了坚实的基础。本文仅对现在普遍使用或具有发展潜力的方法作一个总结。1　气相色…     

农药残留检测技术研究进展

文章介绍了国内外农药残留检测技术研究进展,阐述了食品、农产品中农药残留的提取、浓缩及净化技术,探讨了农药残留检测的气相色谱、液相色谱、色质联用技术以及确证技术,并对农药残留检测技术的研究及应用进行了展望。