杀螟松的气相色谱分析

杀螟松是一种用途较广的有机磷杀虫剂。它的化学名为0,0-二甲基-0-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯。其结构式如下:     

35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。     

40%久敌乳油的气相色谱分析

４０％久敌乳油是由久效磷，敌百虫复配而成，本文采用气相色谱法，选择７％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ色谱柱，以正十六烷为内标，在同温同柱条件下对上述两种有效成分同时进行定量分析。     

10%杀虫畏乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法分析杀虫畏的含量,试样用三氯甲烷溶解,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标,使用HP-5（5%二苯基＋95%二甲基聚硅酮）涂壁的毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的杀虫畏进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.031,变异系数为0.308%,平均回收率为100.04%,线性相关系数为0.999 7。     

25%高渗硫丹乳油的气相色谱分析

本文使用５％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ８８０玻璃色谱柱，氢火焰离子化检测器，对２５％高渗硫丹乳油进行气相色谱分析，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对其有效成份进行测定。此法线性关系良好，标准偏差为０．１０，变异系数０．４１％，回收率在９９．４％￣１００．６％之间。     

2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%～101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%～104.90%。该方法方便、快捷、准确。     

10%高渗敌敌畏乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法。使用ＱＦ１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以正十八烷为内标物，对１０％高渗敌敌畏乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为１．５８％，回收率达９５．５４－１０２．２２％之间，该法结果令人满意。     

16%甲基对硫磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用5％SE－30色谱柱,以林丹为甲基对硫磷内标,以邻苯二甲酸二辛酯为氯氰菊酯内标,在不同温度下完成上述两种有效成分的定量分析。     

25%炔螨特乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以二十二烷为内标物，OV－101为填充柱，用FID检测器进行25％炔螨特含量的分析。本方法的标准偏差为0．1199，变异系数为0．4737％，线性相关系数为0．9989，回收率为98．74％－100．1％。     

50%乙·敌乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用1 m×3 mm玻璃柱,内装5%OV-17/chromosorb W-HP(60～80目)固定相,邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定50%乙.敌乳油中有效成分的含量,对硫磷和敌百虫变异系数分别为0.50%和0.40%,回收率分别为99.8%和99.7%.     

12%恶草酮乳油的反相高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法,采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,波长２２０ｎｍ,以甲醇：水（８０：２０）作为流动相,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,对恶草酮乳油进行定量分析。本方法的变异系数为０．２８％,线性相关系数为０．９９９９,平均回收率为１００．３４％。     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。     

20%水胺·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱上,采用程序升温的气相色谱方法对20%水胺.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究:采用5%OV-3/101硅烷化白色担体为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,三氯甲烷作溶剂,测出水胺硫磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为2.2min,4.3min,7.2min。研究表明,水胺硫磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.18和0.013,变异系数分别为0.95%和0.83%,平均回收率分别为99.91%和99.25%,线性相关系数分别为0.99978和0.99985。     

10%苯氰·残杀威乳油的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器对10%苯氰·残杀威乳油2种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明:残杀威和有旋苯醚氰菊酯的标准偏差分别为0.054、0.078,变异系数分别为0.98%、1.46%,残杀威的回收率为99.12%～100.72%,右旋苯醚氰菊酯的回收率为99.06%～101.25%.     

0.5%二甲基二硫醚乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,以甲硫醚为内标物,使用25%β,β-氧二丙腈填充柱和FPD检测器,对试样中的二甲基二硫醚进行分离和定量.分析结果表明:二甲基二硫醚的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0040,变异系数为0.75%,平均回收率为99.63%.方法简便、快速、准确.     

40%柴·哒乳油中哒螨灵的气相色谱分析

采用气相色谱法, 对４０ ％ 柴·哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为 Ｒｓ ＝ ０ ．７１１ ２ Ｒｍ ＋ ０ ．０３９ ８ ,相关系数为０ ．９９９ ６ 。方法回收率为９９ ．２ ％ ～１００ ．１ ％ ,标准偏差为０ ．０２ ％ ,变异系数为０ ．４０ ％ 。