反相HPLC法测定小儿退热口服液中栀子苷的含量

目的研究用HPLC法测定小儿退热口服液中栀子苷的含量。方法采用XTerraC18柱，以乙腈-水（12：88）为流动相，检测波长238nm，流速1．0mL·min^-1。结果栀子苷在63．12-631．2ng范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．7％。结论该方法操作简便可靠，结果准确、灵敏度高，重现性好，可作为控制该产品质量的方法。     

RP-HPLC法测定中华跌打酒中栀子苷的含量

建立高效液相色谱法测定中华跌打酒中栀子苷的含量。采用Inertsil ODS-3(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(13∶87),流速1.0mL·min-1,检测波长238nm,柱温为30℃。结果表明:栀子苷进样量在0.10⁴.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为97.97%(RSD=0.66%)。该方法分离度好、专属性强、重复性好,简便易行,可用于中华跌打酒的质量控制和评价。     

HPLC法测定五加皮保健酒中栀子甙的含量

建立了用高效液相色谱(HPLC)法测定五加皮保健酒中栀子甙的含量的方法,并对实际样品进行了的测定。在甲醇:0.02mol·L~(-1)醋酸铵=35:65(V/V)为流动相,C_(18)柱分离,流速1.0ml/min,检测波长为240nm 的条件下,栀子甙在5.0～80.0μg/ml 浓度范围内,线性关系良好;方法的相对标准偏差(RSD)为0.51%;方法的平均回收率为99.0%。结果表明该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好。     

HPLC测定双黄连口服液中连翘酯苷A的含量

目的 建立双黄连口服液的连翘酯苷A含量测定方法.方法 采用HPLC测定连翘酯苷A的含量,检测波长280 nm;流动相:甲醇-0.4％冰醋酸(30∶70);流速:1.0 mL/min.结果 连翘酯苷A在1.4～15 μg范围内线性关系良好.加样回收率98.01％,RSD=0.89％.结论 所用方法简便可行,重复性好,为双黄连口服液的质量控制提供了依据.     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

建立高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的方法。采用O DS ,C18色谱柱,体制乙腈-0.4%冰醋酸溶液(16:84)为流动相;流速:lm L/m in;柱温:40℃;检测波长230nm。结果表明:芍药苷在0.119μg～2.38μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为97.98%;R SD为0.95%。该法简便、准确,可作为宫炎康颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定云南不同品种芒果中芒果苷的含量

运用高效液相色谱法测定了云南16个不同品种的芒果的叶、果皮和果肉中芒果苷的含量。结果表明,在芒果叶中芒果苷含量最高,而芒果肉中芒果苷含量最少,并且在元江虎豹牙这一品种的芒果叶中芒果苷含量最高,为芒果苷的工业生产提供了科学依据。     

HPLC法测定乳疾灵片中芍药苷的含量

乳疾灵片是由"乳疾灵颗粒"基础上改剂型为片的中药,建立高效液相色谱法测定乳疾灵片中芍药苷含量的方法,为改剂型后的制剂质量控制提供含量测定的方法。方法:色谱柱为C 18柱,乙腈-0.4%冰醋酸溶液(16:84)为流动相,检测波长为230nm。结果表明,芍药苷溶液进样量在0.1198mg～2.396μg的范围内,其峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD=0.63%。HPLC法准确、可靠、重现性好,可以满足该制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同产地连翘中连翘苷的含量

建立了连翘中连翘苷含量的高效液相色谱测定方法,该方法精密度、重复性良好,供试品溶液在12h内稳定,连翘苷回收率达到100．6％,该法可作为连翘的控制指标。同时对5个产地的连翘中连翘苷含量进行了对比,发现不同产地连翘苷的含量差别较大。     

HPLC法则定五加皮保健酒中栀子甙的含量

建立了用高效液相色谱（HPLC）法测定五加皮保健酒中栀子甙的含量的方法,并对实际样品进行了的测定。在甲醇：0.02mol·L^-1醋酸铵=35：65（v/v）为流动相,C18柱分离,流速1.0ml/min,检测波长为240nm的条件下,栀子甙在5.0-80.0μg/ml浓度范围内,线性关系良好;方法的相对标准偏差（RSD）为0.51%;方法的平均回收率为99.0%。结果表明该方法简便、快速、灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法 高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg (r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论 所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

HPLC测定小儿温里止泻贴剂中桂皮醛的含量

目的建立小儿温里止泻贴剂中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为迪马Kromasil C18,流动相为乙腈-水(35:75),流速1.0 mL/min,检测波长290 nm。结果桂皮醛平均回收率97.54%,RSD 1.27%。结论本方法无干扰,准确、重现性好,可用作含量控制方法。     

超高效液相色谱法快速测定竹叶青酒中栀子苷的含量

建立了一种快速测定竹叶青酒中栀子苷含量的超高效液相色谱分析方法。使用ACQUITY UPLC BEH C18（1.7μm,2.1×50mm）色谱柱,以乙腈-水（10∶90,V/V）为流动相,采用紫外检测器（检测波长238nm）对竹叶青中的栀子苷进行测定。结果表明,在24~960mg/ml范围内竹叶青酒中栀子苷含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999986,精密度和稳定性试验相对标准偏差均小于5%,加样回收率达到99.43%。该测定方法简单、准确、精密度高、重现性好,且分析速率大大提高。     

补血养生口服液的质量标准研究

目的 建立补血养生口服液的质量标准.方法 采用薄层法定性鉴别制剂中丹参,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量.结果 在薄层色谱中能检出丹参,淫羊藿苷在0.029～0.174 μg范围内有良好线性关系,回归系数r=0.9996,平均回收率为95.94％,RSD为1.54％.结论 本方法简便易行,专属性强,重复性好,可用于补血养生口服液的质量检测.     

复方黄芩口服液的制备与质量标准的研究

目的建立复方黄芩口服液质量控制标准。方法用TLC法对复方黄芩口服液中的金银花、连翘进行鉴别;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果TLC色谱中清晰检出金银花和连翘;HPLC法测定,黄芩苷平均回收率为99.4 5%,RSD=2.6 7%。结论定性及定量方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

利用双水相萃取栀子黄废液中的栀子苷酶法生产栀子蓝色素的研究

研究有机溶剂/ 磷酸氢二钾双水相体系对栀子黄废液中栀子苷的萃取条件,并将萃取后的栀子苷用于栀子蓝色素的生产。根据分相后上下相中栀子苷的分配系数及两相体积比,选择合适的双水相体系,并改变溶剂与废液的体积比、磷酸氢二钾加入量、废液pH 值以及萃取温度等参数,研究萃取栀子苷的最佳条件。实验结果表明,乙醇/ 磷酸氢二钾为合适的萃取体系。当双水相体系总量为10ml 时,乙醇与栀子黄废液的体积比为6:4,加入磷酸氢二钾1.0g,体系分相完全后栀子苷分配系数(K)为4.56,两相体积比(R)为6.38,栀子黄废液pH 值及萃取温度在正常条件下对K 值及R 值影响不大。放大实验表明,以乙醇/ 磷酸氢二钾体系萃取栀子黄废液中的栀子苷,所得栀子苷纯度可达62.12%,收率可达96.32%。萃取后的栀子苷经β- 葡萄糖苷酶水解精氨酸显色后得到栀子蓝色素,色价E1% (590nm)65.92。     

京尼平苷为底物测定β-葡萄糖苷酶活力的方法

研究以京尼平苷为底物氨基酸为显色剂测定β-葡萄糖苷酶活力的方法.β-葡萄糖苷酶水解京尼平苷的温度为50℃,pH为5.0,京尼平苷浓度为0.625mmol/L,水解10min后,立即加入1ml 1mo1/L Na2CO3终止反应,混匀,再加入体积比为1：1的0.2mg/ml的精氨酸溶液,沸水浴显色10min,冷却后于590nm处测光吸收度值.该方法的检测线性范围为0.05～1U/ml,相关系数为0.9998,检测限为0.02U/ml,精密度为1.5%（n=5）,回收率为99.5%～101.1%,该方法准确度高,结果稳定.     

反相高效液相色谱法测定微生物发酵液中的生物素

建立了一种测定成分比较复杂的微生物发酵液中生物素含量的方法,确定了最佳的色谱测定条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18（5μm,4.6×250mm）,流动相为乙腈和水（体积比为1∶6,用H3PO4调节pH为3.5）,柱温为30℃,流速为0.8mL/min,紫外检测波长210nm。方法的相对标准偏差在2.0%以内,回收率在90%以上,检测限为2mg/L。实验表明,此法简便、准确、快速,仅需对样品进行简单的离心、过滤即可直接进样测定。      

反相高效液相色谱法测定食品中EDTA的含量

此法是将样品均质后用水稀释提取，在提取液中加入硫酸铜和抗坏血酸，经过20-24小时络合二价铜离子反应，在254nm波长处进行反相液相色谱测定。检出限为10．0mg／kg。方法测定蛋黄酱的回收率为87．0-94．2％，其RSD为1．6-2．5％；罐头食品的回收率为89．3-97．8％，其RSD为2．2-2．8％；饮料的回收率为94．6-99．9％，其RSD为1．3-1．9％，酱菜食品的回收率为89．6-98．7％；其RSD为2．2-2．8％。本方法具有适用范围广、灵敏高、简便、快速、易操作的特点，是测定食品中EDTA添加量的理想方法。