紫外法测定地表水中总氮的影响因素探讨

结合碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法水质总氮测定过程中总氮空白值偏高的问题,从实验用水的选择、过硫酸钾试剂的选择和配制储存以及消解过程的问题等方面探讨了其影响因素以及优化建议。对浑浊水样探讨了不同处理方法包括絮凝沉淀法、离心后消解法、0.45μm滤膜过滤后消解法、消解后离心法和消解后0.45μm滤膜过滤法等分别对其总氮结果的准确性影响,通过比对分析得出消解后离心分离法和消解后0.45μm滤膜过滤法都能快速有效地去除浊度干扰,提高总氮测定的准确度。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的方法探讨

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时经常出现空白值异常高的现象。文章通过实验研究发现:由于实验室环境、实验用水、过硫酸钾试剂纯度、配制方法、消解时间消解温度等因素对测定均有不同程度的影响,导致测定的空白值偏高,影响测定结果。文章通过对这些因素进行了试验分析并提出改进意见。有效提高总氮测定时的准确性。     

影响总氮测定因素的探讨

通过实验,对水质分析中影响总氮含量测定结果的因素进行探讨,采用碱性过硫酸钾-紫外分光光度法研究了实验用水、过硫酸钾试剂纯度以及消解过程中的温度、压力、时间等因素对测定总氮的影响。找出总氮空白值偏高的影响因素,从而提高总氮分析的准确度。     

紫外分光光度法测定水体总氮的干扰因素及优化方法

对紫外分光光度法测定水体总氮的全过程进行分析,结果表明,实验环境、实验用水、实验试剂纯度、试剂准备过程、试剂的保存、水样浊度、消解后的静置时间等因素均会对试验最终值造成干扰。针对上述问题,对实验条件进行了优化。通过保持实验室无氨环境、合理选择实验用水能够有效消除外界干扰。选用高纯度过硫酸钾并合理配制能够有效降低空白值,同时妥善保存碱性过硫酸钾可以延长保存期限至20 d。浊度较高的水样稀释后再消解准确度更高,消解后的静置时间以10～16小时为最佳。     

过硫酸钾氧化法测定海水中总氮的影响因素和解决方法

总氮作为评价海水富营养化的重要指标，是海洋环境监测中的必测参数。目前国际中测定海水中总氮的方法为过硫酸钾氧化法，该方法应用的实验仪器和试剂比较常见，操作也相对简单，但也存在一定的缺点：实验过程相对比较繁琐，对实验条件、试剂、器皿等的要求也较为严格。如何降低空白值，提高结果准确度和重现性，经过长时间的实践、摸索和研究，最终总结出实验室环境、水样冷却、实验用水、实验试剂等对实验结果非常重要的影响因素，并提出了相应的解决方法，解决好这些问题，总氮空白值基本可降到0.050以下，标准曲线相关系数可达到0.995以上。     

浸矿废水中总氮测量的影响因素及相关对策

实验室常常用碱性过硫酸钾消解法测水样中总氮,但实际操作中常出现标准曲线线性相关性较低,空白值偏高等问题,对测试结果影响加大。通过对总氮测定中空白水样的选择、试剂的纯度、配制的方法、贮存时间、消解温度和时间、盐酸加入后的反应时间及比色皿槽差等因素的分析和探讨,提出了改进意见和确定了最优实验条件。并在此条件下测量和验证矿山废水总氮测量值的准确性和精确度,从而更加准确地完成水质中总氮的测定,为后续研究提供可靠的参考。     

碱性过硫酸钾法测定总氮中试剂的选择

碱性过硫酸钾法测定总氮时,所使用的试剂碱性过硫酸钾对实验有较大影响,过硫酸钾或氢氧化钠中的含氮量过高时,会造成空白含氮量测定值过高,不同公司的过硫酸钾和氢氧化钠对含氮量的测定影响不同,本实验通过对含氮量的测定从而筛选出符合实验要求的过硫酸钾和氢氧化钠,使得空白吸光度值低于0．030,且标样测定合格。     

非分散红外法测定水中总氮含量的比较研究

采用过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法和非分散红外法分别测定水样中总氮含量,验证非分散红外法的适用性。数据结果表明,非分散红外法测定总氮线性良好,相关系数在0.9999以上,实验室测定总氮有证标准物质的结果在保证值范围内,有证标准物质和实际水样的加标回收率均满足质控要求。该方法与国标过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法分别测定多种类型的水样,比对结果无显著性差异。     

石墨炉原子吸收测定高参数机组水汽中的痕量铁

针对石墨炉原子吸收分光光度法测定高参数机组水汽中小于5.0μg/L痕量铁存在的稳定性较差、空白值高的问题，从石墨炉工作状态、试剂空白、水样消解处理方式等方面进行深入考察。结果指出在标准工作曲线测定前、后均应进行试剂空白值及其重复性的测定以消除炉管残留及进样针带来的误差，当空白吸光度小于0.02、标准偏差小于0.1%时，对痕量铁测定影响不大；石墨管的损耗会降低检测灵敏度和重现性，石墨管使用次数宜控制在800次以下；采用水样酸化静置至少6 h后直接测定并与加热消解法测定值进行了对比，偏差在±0.50μg/L范围内，空白值小于0.5μg/L，有效解决了加热消解法存在空白值（1.0～3.0μg/L）高的问题，提高了水汽中小于5.0μg/L痕量铁测定的准确性。     

测定工业废水总氮分析方法的探讨

水中的总氮是衡量水质的重要指标之一,常用碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮,在实践中发现,由于过硫酸钾药剂品质原因,会出现空白吸光值偏高的现象,与国家标准不超过0.030不符。通过对过硫酸钾试剂的研究,降低空白吸光值,使结果准确、可靠。     

水中总氮测定方法的优化与改进

目前水质总氮测定所采用的方法为国标HJ636—2012碱性过硫酸钾消解紫外分光光法,但在分析过程中经常会出现过硫酸钾消解不完全,空白值高,分光光度计提示能量过低,无法正常测定的问题,且过硫酸钾纯度要求较高。对国标HJ636—2012测定方法从消解时间、加热设备、试剂纯度进行优化改进,操作方便,测定结果准确。RSD为0.36%,加标回收率为99.58%～101.23%。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的影响因素分析

近年来,水中总氮的检测已成为判断水质情况的重要手段,能测定样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和,包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮。基于此,本文简要分析了地表水水质监测中常用的碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的影响因素,包括消解时间、试剂选用、水样pH值调节、样品消解后的干扰及去除和氨氮结果高于总氮的原因分析,供相关人员参考交流。     

紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素分析

总氮是湖泊、水库水质营养状态评价不可缺少的指标之一,在监测工作中常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮。该经典方法在实际测定过程中,会遇到空白值偏高、测量结果重复性不够好、准确度不够好等问题。本文从比色管筛选、过硫酸钾试剂、实验用水、消解温度、消解时间、冷却时间、待测样品的稀释、波长定位准确性及避免其它污染带来的影响等多方面因素进行讨论分析,得出总氮测定时须特别注意的影响因素。     

影响总氮测定结果的因素探讨

本文从水样的采集与保存、实验室用水、实验药品、消解过程、干扰和消除等方面系统全面地分析了碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素,为提高水质总氮测定的准确度和可信度提供参考。     

过硫酸钾对总氮测定的影响与优化

在环境监测中,水质总氮测定常常出现空白值偏高或不稳定问题。研阅相关文献和经验积累,分析了碱性过硫酸钾消解法测定总氮过程中的各种令空白值偏高影响因素,结果表明:作为氧化剂的过硫酸钾是最关键因素。文章就过硫酸钾的纯度、配制和保存、消解条件(温度、压力和时间)等进行探讨并提出相应优化措施,确保总氮测定结果准确可靠。     

硫酸浓度对流动注射仪测定总氮的影响

用流动注射仪测定总氮水样,发现用不同的硫酸浓度保存总氮样品时,对其测定结果有一定的影响,并与过硫酸钾氧化-紫外分光光度法进行比对和分析.     

消解时间对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的影响研究与探讨

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的实验中,当试剂、仪器等均符合标准要求情况下,消解时间成为影响测定结果稳定性及准确性的关键。本文通过实验分析比较,研究了消解时间对空白值、标准曲线及检测结果准确性的影响,从而确定合理的消解时间。     

紫外分光光度法测定水中总氮的影响因素探讨

总氮是评价水质环境的非常重要指标,也是反映水体富营养化程度的指标之一。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是测定水中总氮的国家标准方法,也是目前测定水中总氮最常用的方法。文中针对该测定方法,探讨了总氮测定方法的最佳条件,通过对水样放置时间、消解冷却时间及方式、水样pH、比色前放置时间进行了研究和探讨,以提高测定的准确度和精密度。     

关于紫外分光光度法测总氮结果异常的分析

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮,测定结果异常,本文对可导致实验结果异常的因素进行分析,从仪器设备、实验用水到试剂纯度逐一排查,发现消解所有的过硫酸钾和氢氧化钠纯度不足可引起结果异常,通过换用更高纯度的进口试剂,最终排除异常,满足实验要求。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中的总氮,探讨该方法对样品精密度,准确度等指标的影响。