冰乙酸中微量丙酸气相色谱法测定研究

提出了工业冰乙酸中微量丙酸气相色谱法测定的分析方法。采用PEG20M石英毛细管分离乙酸中的丙酸,以外标法进行定量。方法的相对标准偏差RSD为2.75%,加标平均回收率达99%。     

工业冰乙酸中甲酸含量的测定——气相色谱法

提出了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱分析方法。以癸二酸／ＧＤＸ１０３为固定相,采用热导检测器,用乙酸乙酯作内标物的内标法定量,所测结果与化学分析法结果十分接近,最小检出量可达０．１３μｇ,具有较满意的准确度和精密度     

关于醋酸产品中丙酸含量测定方法的探讨

为使醋酸产品中丙酸含量的测定更加准确,分析过程采用气相色谱仪配置的氢火焰离子化检测器(FID),内标法测定丙酸含量。现该方法已成功推广到醋酸成品检验的实际生产中,并获得了同行业实验室的认可。     

橡胶粘合增进剂新癸酸钴中丙酸含量的测定

研究气相色谱外标法测定橡胶粘合增进剂新癸酸钴中丙酸含量。结果表明:气相色谱外标法能快速、准确地定量测定新癸酸钴中丙酸含量,测定的相对标准偏差为0. 4%;与气相色谱内标法相比,该方法操作简单,准确性提高,可用于新癸酸钴生产现场的质量监测。     

工作场所空气中丙酸及丙烯酸气相色谱法测定

通过对工作场所空气中丙酸及丙烯酸这两种物质气相色谱测定方法开展研究,为今后广大同行开展工作提供一定参考。本研究中丙酸及丙烯酸采集与解吸分别使用硅胶管、丙酮,之后通过FFAP毛细管色谱柱分离FID检测器开展工作场所气相色谱测定。通过采取上述方法对工作场所空气中丙酸及丙烯酸开展气相色谱测定,不但可以获得较好的分离效果,同时其平均解吸效率也较高,并且重现性较优(丙酸及丙烯酸二者相对标准偏差各是0.3%~1.1%以及0.5%-2.6%)。通过本次研究,在工作场所空气中丙酸及丙烯酸气相色谱测定上采用上述方法不但能够实现同时测定,并且在分离效果、平均解吸效率以及重现等方面具取得不错效果,因而值得广大同行在今后工作中参考借鉴。     

三氯甲烷萃取——毛细管气相色谱法测定维生素B12生产废水中的丙酸

维生素B12生产产生的废水中含有大量可回收的丙酸,对废水中丙酸的测定进行了研究,建立了测定丙酸的三氯甲烷萃取——气相色谱方法,方法的结果表明:检出限为5×10-2mg/L,精密度RSD为1.32%,加标回收率为97.2%—103.3%。     

手性气相色谱法测定2-氯丙酸乙酯的含量及光学纯度

[目的]建立一种用手性气相色谱法测定2-氯丙酸乙酯R体、S体的含量及光学纯度的定量分析方法。[方法]采用BETA DEX 120色谱柱,起始温度40℃,升温速率1℃/min,终止温度80℃,进样口温度230℃,检测器温度250℃进行检测。[结果]方法的线性相关系数S体、R体均为0.9999,标准偏差0.030,平均回收率:S体为98.91%,R体为100.82%。[结论]该方法分离效果较好,具有高精密度和准确度及良好的线性关系。     

气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸的研究

采用GDX 10 3高分子多孔微球为固定相 ,气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸含量。结果表明对羰化液中各组分分离效果良好 ,所建立方法的变异系数为 0 .4% ,回收率为 99%。     

气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸的研究

采用GDX－103高分子多孔微球为固定相,气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸含量。结果表明对羰化液中各组分分离效果良好,所建立方法的变异系数为0.4%,回收率为99％.     

试剂冰乙酸生产工艺的改进

试剂冰乙酸生产工艺的改进雷鹏照（南宁市第二化工厂，南宁５３００２１）目前，化学试剂行业里生产试剂级冰乙酸的工艺存在以下问题：（１）原料中的还原物质在被氧化剂氧化时，产生的热量不能及时排走，（２）由于固体氧化剂沉在釜底，致使氧化时产生局部过热，会发生搪...     

顶空气相色谱法测定糕点中双乙酸钠和丙酸盐的含量

建立了顶空气相色谱法测定糕点中双乙酸钠和丙酸盐的检测方法。样品与超纯水混匀定容后,经超声提取,过滤,取10 m L于顶空瓶中并加入0.2 m L磷酸溶液(1 mol/L),经顶空气相测定。结果表明,双乙酸钠、丙酸钠在20~500μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.99985和0.99984,样品的加标回收率在89.4%~109.2%间,相对标准偏差小于2.76%。该方法准确、简便、快速,可大幅度提高工作效率,满足日常检测糕点中双乙酸钠和丙酸盐的需要。     

液化气中氢气含量的测定

采用气相色谱法、TCD检测器、外标标准曲线法定性定量测定石油液化气中氢气的含量。此方法分析数据准确快速,能够达到令人满意的分析结果。     

气相色谱法测定含糖食品中2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠

利用气相色谱(FID)技术对各种含糖食品中的抑甜剂2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠进行检测。样品酸化后,经乙醚提取,用带有FID检测器的气相色谱仪进行分离测定。方法的检出限为0.4 g/kg,平均回收率为94.8%~101.7%,平均相对标准偏差(RSD)为3.6%~4.6%。该方法能够满足一般含糖食品中2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠检测的需要。     

离子色谱法测定生物柴油中甲酸、乙酸、丙酸

文章建立了用离子色谱法测定生物柴油中的甲酸、乙酸、丙酸的方法。在Metrosep Organic Acids 250有机酸柱;0．5mmoL／L H2SO4流动相;20μL进样体积;0．5mL／min流速和25mmol／L LiCl抑制液的实验条件下,甲酸和乙酸的工作曲线范围均为1．0-10．0mg／L、丙酸的工作曲线范围为0．05-0．50mg／L,其相关系数分别为1．00000、0．99999、0.99981,回收率分别为98．5％、99．4％、99．0％。该方法简单易行,结果准确;精度高、灵敏度高、回收率好。     

降低成品醋酸中丙酸含量的研究

文章主要研究醋酸生产中降低丙酸含量的方法,寻找较优途径,以满足客户需要,提高企业生存能力。     

透骨香中水杨酸甲酯的含量测定

采用气相色谱法测定透骨香中水杨酸申酯的含量.结果表明:水杨酸甲酯在进样量0.98-9.96μg范围内线形关系良好(r=0.99992),水杨酸甲酯平均加样回收率为99.32%(RSD=1.01%).该方法操作简便、准确、重现性好,可用于透骨香中水杨酸甲酯的含量测定.     

Ni-Cu/C 催化剂气相羰基合成丙酸及丙酸乙酯

采用活性炭上Ni、Cu负载量分别为5％、10％的催化剂对乙醇气相羰基化合成丙酸与丙酸乙酯催化性能进行试验。试验在常压、反应温度250℃、乙醇∶碘乙烷∶一氧化碳∶氢气＝1∶0．1∶2∶1（摩尔比）、液体空速1h-1的条件下进行。在试验条件下Ni-Cu/C催化剂对乙醇转化率为95．3％,丙酸＋丙酸乙酯的选择性为85．51％。     

气相色谱法测定汽水中苯甲酸钠的含量

采用气相色谱法测定汽水中苯甲酸钠的含量。在酸性条件下,乙醚提取汽水中的苯甲酸,经HP-5毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测苯甲酸含量。结果表明,进样口温度250℃、柱温200℃、检测器温度250℃时,苯甲酸质量浓度在0～251μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),线性方程为为A=25.014c-147.2,回收率为90.89%～99.68%。该方法快速、准确,适用于工业中测定苯甲酸的含量。     

粗甘油中甲醇含量的测定

建立了用气相色谱检测粗甘油中甲醇含量的方法,分别采用手动进样法和顶空进样法开展试验,并选用DB-5和HP-20M两种毛细管色谱柱进行比对。试验证明HP-20M色谱柱顶空进样法检测效果最好。甲醇浓度在0.4～200 g/L范围内呈现良好的线性关系,线性系数r>0.995。该方法操作简便,具有良好的重复性和再现性,并且对色谱系统的危害小,能很好的满足企业及检测机构的需要。