4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量铜

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON PF)与铜的显色反应条件,在pH8的硼砂-硼酸介质中,有OP存在下,DBON PF与铜 形成紫红色络合物,最大吸收波长为590nm,测得有色络合物的表观摩尔吸光系数ε=1.27×105,铜量在0～15μg/25mL范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,快速、简便。应用本法测定了铝合金中微量铜,获得了满意的结果。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定合金钢与稀土精矿中微量钛

研究了 4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PF)与钛的反应条件及应用。在 0.0 0 4～ 0.0 16mol/LH2 SO4 介质中 ,离子表面活性剂十二烷基磺酸钠 (SDS)存在下 ,Ti 与DBON PF生成蓝色三元胶束络合物 ,至少稳定 4h ,最大吸收波长为5.68nm ,表观摩尔吸光系数为 9.5× 10 4 。在 2 5mL溶液中 ,Ti 质量在 0～ 9μg范围内遵守比尔定律。于掩蔽剂存在下 ,可不经分离直接测定稀土精矿及合金钢标准样品中微量钛 ,结果与标准值相符     

β-环糊精和Triton X-100存在下邻菲啰啉-四碘荧光素分光光度法测定水中微量锌

研究了在β-环糊精(β-CD)和Triton X-100存在下,Zn(Ⅱ)与邻菲啰啉和四碘荧光素的显色反应,建立了光度法测定水中微量锌的新方法.结果表明络合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为1.75×105L·mol-1·cm-1,25 mL溶液中锌质量在0～20 μg范围内服从比尔定律.方法已用于管网水中微量锌的测定.     

在β-环糊精和阿拉伯树胶存在下硫氰酸盐-结晶紫显色体系测定锌的研究

研究了在β-环糊精和阿拉伯树胶存在下,锌与硫氰酸盐和结晶紫的显色反应,建立了光度法测定水中微量锌的新方法。结果表明:络合物的最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数为1.22×105L.mol-1.cm-1,25 mL显色溶液中,锌含量在0-36μg范围内服从比尔定律,线性回归方程:y=0.075 2x+0.010 3,相关系数r=0.995 6。本方法已用于管网水中微量锌的测定,加标回收率为98.0%-102.0%,RSD<1.7%。     

β-环糊精和Triton X-100存在下邻菲口罗啉—四碘荧光素分光光度法测定水中微量锌

研究了在β-环糊精(β-CD)和Triton X-100存在下,Zn(与邻菲口罗啉和四碘荧光素的显色反应,建立了光度法测定水中微量锌的新方法。结果表明:络合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为1.75×105L.mol-1.cm-1,25 mL溶液中锌质量在0~20μg范围内服从比尔定律。方法已用于管网水中微量锌的测定。     

4,5-二溴邻氯苯基荧光酮与钽显色反应的应用

作者合成了4,5-二溴邻氯苯基荧光酮并研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下该试剂测定微量钽的胶束增敏显色反应。拟定了在硫酸介质中测定微量钽的分光光度法。4,S-diBr-o-Cl—PF—Ta—CTMAB三元络合物最大吸收峰位于562nm,测定钽灵敏度(?)=1.28×10(?)。本法已经用于实际样品中钽的测定。     

固相分光光度法测定煤矸石中微量锗

在 0 .2 5mol·L- 1 HCl介质中 ,锗吸附于树脂上 ,再与二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PFO)反应生成红色络合物 ,在最大吸收波长 5 65nm处 ,对树脂相直接进行光度测定 ,建立了固相分光光度法测定微量锗 (Ⅳ )的的新方法。锗的质量浓度在 0～ 2 40 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .62× 10 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。该法已应用于煤矸石中微量锗的测定 ,结果与苯芴酮法相符。     

2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,研究了新型苯基荧光酮类显色试剂2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮(p-NPF)与锌离子显色反应的光度性质和反应特性。在pH 9.3的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介质中,所形成的络合物的最大吸收值位于567 nm处,表观摩尔吸光系数为4.01×104。拟定方法用于废水中微量锌的测定,结果满意。     

锗Ⅳ-酒石酸-苯基荧光酮-表面活性剂胶束混配络合显色反应及其应用

有CTMAB和TritonX 10 0存在下和在pH4.5的NaAc -HAc缓冲介质中 ,Ge 与酒石酸 (Tar)和苯基荧光酮 (PF)形成胶束混合配位络合物 ,在 0 82mol/LHCl介质中 ,络合物至少可稳定 6h。测得络合物组成比为Ge ∶Tar∶PF =1∶2∶2。其最大吸收波长在 5 0 5nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =1.2 5× 10 5 ,Ge 量在 0～ 0.5 6mg/L范围符合比尔定律。方法灵敏 ,选择性较高 ,用于烟道灰和锌精矿中微量锗的测定 ,结果满意。     

镓-二溴羟基苯基荧光酮-TritonX-100三元体系光度法测定镓

研究了曲拉通(TritonX-100)存在下,Ga(Ⅲ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成1∶2∶2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于554 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.1×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Ga(Ⅲ)含量在0.03~2.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.000 1μg/mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定,回收率在103.     

4—(对—三甲铵苯基)卟啉光度法测定铝合金中微量锌

在pH4～5的溶液中,4—(对—三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与锌(Ⅱ)产生灵敏的显色反应,但其对比度偏小。曾有文献报导加入另一金属离子络合过量试剂,可移开试剂的吸收峰。本文研究了在pH9.0～11.5介质中TAPP与锌(Ⅱ)的显色反应条件,并试验了将过量的试剂转变为Pb(Ⅱ)—TAPP络合物,制定出测定微量锌的光度法。实验结果表明,本体系具有更高的灵敏度(c=7.0×10~5),对比度及线性范围均较文献增大。采用阴离子交换分离后,本法有很高的选择性,用于铝合金中锌的测定,结果较为满意。     

铝合金中锌的分光光度法测定

研究了在表面活性剂存在下 ,锌与 5-Br-PADAP的显色反应。在 pH8 5的氨性缓冲溶液中 ,对CTMAB、吐温 2 0、曲通X 10 0几种表面活性剂进行筛选 ,结果表明 ,以CTMAB的增敏效果最佳 ,从而提出了测定微量锌的分光光度法。在选定条件下 ,锌与 5- Br-PADAP形成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 5 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.3 7× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,锌质量在 0～ 15 μg范围内符合比尔定律 ,方法用于铝合金中锌的测定 ,结果满意     

1,5-二（2-羟基-5-氯苯）-3-氰基甲 分光光度法测定微量锗

研究了在十六烷基三甲基溴化铵存在下,1,5-二（2-羟基-5-氯苯）-3-氰基甲 （HCPCF）与锗（发生显色反应的条件,建立了新的测定微量锗（的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,试剂与锗（在pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中形成稳定的蓝色络合物,其组成比为4∶1,络合物的最大吸收峰在632 nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.7&#215;105L.mol-1.cm-1。锗（浓度在0.002~0.32μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为0.80 mg/mL。经二乙基二硫代氨基甲酸钠-四氯化碳（DDTC-CCl4）萃取分离锌的干扰后,用于锌精矿中微量锗的测定,回收率在103.7%~104.6%之间,相对标准偏差（n=6）小于3%。     

溴化十六烷基三甲铵存在下水杨基荧光酮分光光度法测定明胶中微量锌

对测定锌的锌(Zn2+)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-水杨基荧光酮(SAF)显色体系进行了研究。结果表明,在CTMAB存在下,于pH8.3 Na2B4O7-HCl介质中,Zn2+与水杨基荧光酮(SAF)形成最大吸收波长为570 nm的有色络合物,表观摩尔吸光系数为4.23×105L.mol-1.cm-1,锌浓度在0~30μg/25 mL范围内符合比尔定律。研究了测定锌各种条件和共存离子的影响,并测定了明胶中的微量锌,回收率为99.8%~104.8%,相对标准偏差为2.01%。     

分光光度法测定微量铈

有关铈的胶束增敏显色反应已有研究,但邻氯苯基荧光酮(ο-C1PF)用于铈的光度法测定文献未见报导。本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铈与ο-C1PF显色反应的形成条件和络合物的吸收光谱性能。实验表明,在pH6.0～7.2六     

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与锌显色反应的研究

研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)与锌的显色反应。试剂与Zn2+在pH8.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中形成紫红色络合物,组成比为n(Zn2+)∶n(CTZDBA)=1∶2。络合物的最大吸收波长为545 nm,表观摩尔吸光系数ε=4.13×104L.mol-1.cm-1,Zn2+质量浓度在0.08~0.8 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为1.57×10-8g/mL。方法不经分离直接测定镁合金和铝合金样品中微量锌,测定结果与认定值相符。     

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钛显色反应的研究及应用

研究了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与钛的显色反应,建立了一种直接测定钢铁中微量钛的光度分析方法。在硫酸介质中,表面活性剂OP作用下,2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮与钛形成一种红色络合物,络合物的组成为钛∶HMPF=1∶3(物质的量比),其最大吸收峰位于536nm,表观摩尔吸光系数为1.9×105,络合物在7h内稳定。在25mL溶液中,钛质量在0～3μg范围内符合比尔定律。显色反应有良好的选择性,方法简单、灵敏,可不经分离直接测定钢铁中微量钛,结果满意。     

2,6-二溴-4-氯基偶氮羧胂分光光度法测定铜基合金中微量铋

研究了新试剂 2 ,6-二溴-4-氯基偶氮羧胂 (DBCCA)与铋的显色反应。在硫酸和磷酸的混酸介质中 ,铋与DBCCA发生灵敏的显色反应形成蓝色络合物 ,其最大吸收峰位于 63 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2.0 3 1× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,铋质量在 0～ 2 5 μg符合比尔定律 ;DBCCA与铋的显色反应迅速 ,络合物的吸光度至少可以稳定 2 4h。此外 ,该方法具有良好的选择性 ,尤其是大量铜不干扰微量铋的测定 ,可用于铜合金中痕量铋的直接测定。     

5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉固相萃取光度法测定金

根据新试剂5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉(CPAQ)与金的显色反应及Sep-Pak(R)C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量金的新方法.在pH为5.0～6.3的柠檬酸氢二钠-氢氧化钠缓冲介质中,在Tween-80存在下,金与CPAQ发生反应形成1:1的稳定络合物.该络合物可用Sep-Pak(R)C18固相萃取小柱富集;小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后,用分光光度法测定.在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为490nm ,摩尔吸光系数ε=2.53×105L/(mol·cm),Au3 质量浓度在0.1～1.2μg/ml范围内符合比尔定律.该方法用于测定矿样中微量金,结果令人满意.     

甲基百里香酚蓝与铅显色体系的研究及应用

研究了在乙醇存在下,甲基百里香酚蓝(MTB)与铅的显色反应。在pH5.9的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,铅与MTB发生灵敏的显色反应生成蓝色络合物,最大吸收峰位于605nm,表观摩尔吸光系数为1.72×104;在25mL溶液中,铅量在0~50μg范围内符合比尔定律;MTB与铅的反应迅速,络合物的吸光度至少可以稳定24h。该法有良好的选择性,可用于植物叶片中微量铅的直接测定。