首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
研究了甲酸铬的鞣制性能,确定了较佳的鞣制工艺。结果表明,利用甲酸铬进行鞣制,可以在不浸酸的条件下进行高pH鞣制,在甲酸铬的用量为6%,鞣制最终pH值为6~7的条件下,能取得较好的鞣制效果。  相似文献   

2.
蒙囿铬液中含有许多能与胶原选择性结合的各种配合物。本文用离子交换色谱法研究了这些溶液组成的变化。在高pH下,甲酸和乙酸的铬配合物中,带 2和 3电荷的配合物与胶原有较高的亲合力。与乙酸铬配合物相比,甲酸铬配合物的亲合力更大些。草酸铬配合物中的单草酸铬配合物与乙酸铬配合物的亲合力相近。阴离子乙酸铬和草酸铬的配合物亲合力非常小。  相似文献   

3.
采用等摩尔浓度法和紫外光谱测试法,探讨微波辐照对不同羧酸(甲酸根和草酸根)与铬的配位过程以及对铬络合物稳定常数和络合物稳定性的影响。结果发现,与水浴加热相比,微波辐照下铬络合物的最大吸收波长发生紫移,配位比提高,稳定常数增大,由此说明,微波辐照加速了甲酸根(和草酸根)与铬离子的络合反应速度,增强了甲酸铬络合物(和草酸铬络合物)的水解和配聚,提高了铬络合物的稳定性。  相似文献   

4.
蒙囿铬液中含有许多能与胶原选择性结合的各种配合物。本文用离子交换色谱法研究了这些溶液组成的变化。在高pH下,甲酸和乙酸的铬配合物中,带+2和+3电荷的配合物与胶原有较高的亲合力。与乙酸铬配合物相比,甲酸铬配合物的亲合力更大些。草酸铬配合物中的单草酸铬配合物与乙酸铬配合物的亲合力相近。阴离子乙酸铬和草酸铬的配合物亲合力非常小。  相似文献   

5.
铬鞣革屑在鞣制中应用的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文探讨了水解铬鞣革的方法和水解物在皮革鞣制中应用的可能性。实验表明:硫酸、甲酸、磷酸均可水解铬鞣革屑。水解产物能明显提高铬鞣剂的耐碱能力;用水解物预处理铬鞣的皮粒面细致,但水解物的填充作用不明显,水解物用量过多时,铬鞣后的皮收缩温度低,革扁薄。用水解物与甲醛结合进行预处理,对革的填充作用显著,能减少铬鞣时铬鞣剂用量,铬鞣的皮丰满柔软,粒面细致,不松面。  相似文献   

6.
研究了甲基磺酸在蓝湿革酸洗-铬复鞣工序中的应用对铬复鞣效果及成革性能的影响,并与常规甲酸酸洗工艺进行了对比。结果表明:在蓝湿革铬复鞣过程中,用甲基磺酸及其钠盐替代甲酸及甲酸钠能有效促进铬在蓝湿革各部位的吸收性能,使铬吸收率由常规工艺的73.6%提高到93.9%,废液中铬浓度降低到175 mg/L左右,提高铬复鞣蓝湿革内铬分布的均匀性,促进鞣后加脂剂等材料的均匀渗透和分布,改善坯革胶原纤维的松散均匀性。  相似文献   

7.
高效铬鞣法     
制革工业研究高效铬鞣法的目的是更好地利用铬,减少铬对自然环境的污染,满足地方当局和环保部门的要求。早在1940年Edwin R.博士(美国Lehigh大学生物化学工业研究室的主任)曾将一元羧酸和二元羧酸应用于铬鞣,研究了对鞣制过程及制成革性能的影响。此后,不仅在北美而且全世界都把甲酸钙、甲酸钠作为重要的铬鞣助剂应用于铬鞣过程。  相似文献   

8.
本文探讨了水解铬鞣革的方法和水解物在皮革鞣制中应用的可能性.实验表明:硫酸、甲酸、磷酸均可水解铬鞣革屑.水解产物能明显提高铬鞣剂的耐碱能力;用水解物预处理铬鞣的皮粒面细致,但水解物的填充作用不明显,水解物用量过多时,铬鞣后的皮收缩温度低,革扁薄.用水解物与甲醛结合进行预处理,对革的填充作用显著,能减少铬鞣时铬鞣剂用量,铬鞣的皮丰满柔软,粒面细致,不松面.  相似文献   

9.
多核铬铝鞣剂的生产工艺技术   总被引:5,自引:1,他引:4  
栾寿亭 《中国皮革》1999,28(13):23-24
多核铬铝鞣剂是以铝部分替代铬、将铬盐和铝酸通过“羟桥配聚”形成的铬铝鞣剂。该鞣剂制成的革既有铬鞣革的风格又具备铝鞣革的特点,取长补短,减少了环境污染,降低了成本,也增加了铬盐的吸收。1主要原材料及规格(1)重铬酸钠工业品(2)硫酸铝工业品(3)甲酸工...  相似文献   

10.
研究了黄原酸酯类、二硫代氨基甲酸类、均三嗪类三种重金属离子捕集剂对复鞣加脂废水的除铬能力,系统考查了p H、捕集剂投加量、反应时间等参数对废水总铬去除率的影响,确定了最适反应条件,总铬去除率达到95.32%。进一步考查了在最适条件下,金属盐Zn SO4的加入对总铬去除率的影响,结果显示加入金属盐Zn SO4之后沉淀效果更好,总铬去除率达到97.54%。表明在复鞣加脂废水成分复杂不易除铬的情况下,重金属捕集剂和金属盐的配合使用,总铬去除率更高,产生的沉淀可制作铬-锌、铬-铝鞣剂,能够回用于皮革生产。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号