硝酸介质中镅与镧系元素的DPTP分离研究

选定2,6-二-(5,6-二正丙基-1,2,4-三嗪-3-取代)-吡啶(DPTP)萃取体系,以Am和Eu作为三价锕系与镧系元素的代表,实验考察平衡时间、萃取剂浓度、水相酸度等对Am与Eu萃取分配比的影响。在此基础上,提出了DPTP萃取锕系和镧系的概念流程,并用串级实验进行了验证。实验结果表明：经6级萃取、2级洗涤、6级反萃,Am的收率为98.42%,Eu的萃取率小于0.1%;有机相中Am、Eu的反萃率均大于99.9%;分离因子SF_Am/Eu＝45,SF_Eu/Am>10³。     

HBMPPT/TOPO/甲苯体系从硝酸介质中分离三价镅和镧系元素的研究

HBMPPT（4－苯甲酰基－2，4二氢－5－甲基－2－苯基－3H－吡唑硫酮－3）或TOPO（三正辛基氧化膦）的甲苯溶液，在HNO3介质中对三价镅 和镧系元素在所研究的pH范围内无明显的萃取能力，但当两者混合时，其协同效应可使该体系从镧系锕系混合溶液中有选择地萃取三价镅（pH3.5-4.5)，两者的分离系数达10－156，实验结果还显示，代表三价锕系元素的镅和各镧系元素与该体系的化学反应机理也有所不同。     

镅与镧系元素分离研究的新进展

评述了近几年镅与镧系元素分离研究的进展，重点讨论了主要的几种溶剂萃取分离方法：（１）Ｔａｌｓｐｅａｋ流程法；（２）ＨＢＭＰＰＴ＋ＴＯＰＯ或ＤＰＰＨＥＮ协萃；（３）ＴＰＴＺ＋ＨＤＮＮＳ协萃；（４）ＨＥＤ－ＨＥＴＰ＋ＴＢＰ协萃；（５）ＨＢＴＭＰＤＴＰ萃取。萃取剂或者协萃剂含软配位基Ｎ和Ｓ，并认为Ａｍ３＋与软配位基比Ｌｎ３＋形成更强的共价键而产生分离选择性。ＨＢＴＭＰＤＴＰ萃取不需采用水相络合剂和协萃剂、分离因子大、稳定性较好，具有更好的实际应用价值。     

用碳纳米管从硝酸溶液中回收镅

研究了用碳纳米管从放射性废硝酸溶液中进行镅的回收。在浓硝酸溶液中,碳纳米管对镅的吸附率小于1％;随着硝酸浓度的降低,镅的吸附率迅速升高,当溶液的pH值大于5时,碳纳米管对镅的吸附率达到99.95％以上。用1．5mol／L硝酸进行解吸,一次解吸能够从碳纳米管回收99％以上的镅。     

硝酸体系中DGA树脂分离镅与锔

三价镅(Am)与锔(Cm)的相互分离对于α能谱和质谱准确测量镅锔同位素具有重要意义,但它们的化学性质相近,相互分离非常困难。本工作研究了硝酸体系中DGA树脂对Am(Ⅲ)和Cm(Ⅲ)的静态吸附性能和柱分离行为,获得了不同酸度和温度条件下的容量因子(k′)及分离因子(SF)数据,以及不同柱高(L)、线速率(v)条件下的峰分辨率(R)、理论塔板高度(H)等参数。根据色谱理论指导柱分离条件的选择和优化,获得了较好的分离效果:Am与Cm回收率在90%以上时,相互间去污因子达1×10²以上。     

HBTMPDTP-TBP从硝酸中协同萃取镅

研究了二(2,4,4三甲基戊基)二硫代膦酸(HBTMPDTP)磷酸三丁酯(TBP)煤油(OK)从pH=2～4的10molLNaNO3介质中萃取示踪量镅的行为。结果表明,HBTMPDTPTBP体系有明显的协萃效应。考察了HBTMPDTP和TBP浓度及平衡水相pH值对镅的分配比的影响,用斜率法测定了协萃配合物的组成为:AmA3·HA·TBP。计算了协萃平衡常数并讨论了萃取机理。     

在甲醇-硝酸介质中用阴离子交换法分离镅、锔

与其它离子交换色层法相比,在硝酸-有机溶剂混合介质中用阴离子交换法分离超钚元素具有分离系数高,不引入盐类和没有腐蚀性等优点。各国已相继进行了详细研究。近年来这方法已发展应用于从辐照过的钚靶中回收Am和Cm,以及从大量冲积土中分析锕系元素和希土元素。     

从镧系元素中溶剂萃取分离钍

在这篇论文中,我们报道了一种溶剂萃取、分离和纯化钍的方法。用异丙叉丙酮作萃取剂,从pH 3.5—5的0.1 M水扬酸钠溶液中定量萃取钍,用0.5 M硝酸溶液反萃取被萃入的金属离子,然后用偶氮胂Ⅲ显色,在665nm波长测量其吸光度。     

用P507-磺化煤油溶液从硝酸溶液中萃取分离镅(锔)与稀土元素

测定了镅(锔)和轻稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm)在P507-磺化煤油和硝酸溶液中的分配比,确定了它们被萃取能力的顺序为:La相似文献   

用P507-磺化煤油溶液从硝酸溶液中萃取分离镅(铜)与稀土元素

测定了镅(锔)和轻稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm)在P507-磺化煤油和硝酸溶液中的分配比,确定了它们被萃取能力的顺序为:La相似文献   

甲醇-硝酸-阴离子交换树脂体系中用高压离子交换色层法分离镅和锔

在以硝酸作为络合剂的水-醇混合溶液中分离超钚元素,其效果优于纯水溶液。作者在前一工作中介绍了使用甲醇-硝酸-阴离子交换树脂从辐照靶中分离镅和锔的工艺流程,本文采用高压色层技术进行镅、锔分离,并且对此体系的动力学性能进行探讨。 在文献上未见到阴离子树脂分离元素时采用高压技术,直到实验结束后才看到使用类似     

TODGA-DHOA体系从硝酸介质中萃取碱土金属

合成了新型酰胺类萃取剂N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和N,N-二己基辛酰胺(DHOA),研究了以正十二烷为溶剂时,该萃取体系在硝酸介质中对碱土金属的萃取行为,考察了萃取体系变化、酸度、金属离子强度、盐析剂离子强度及温度对萃取分配比的影响.同时对萃合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.研究结果表明:TODGA与M(Ⅱ)形成的萃合物分子为M(N03)2·2TODGA(org);在293 K时,TODGA萃取Sr(Ⅱ)的△G=(-2.08±0.06)kJ/mol,△H=(-24.30±1.45)kJ/mol,△S=(-75.80±4.74)J/(mol· K).在萃取过程中没有形成三相,提出了从高放废液(HLLW)中分离回收Sr的初步方案.     

用双硫腙从硝酸钍中萃取分离无载体铅-212

本文工作目的是要制备铅-212(ThB)“乳牛”,以便长期分离无载体~(212)Pb指示剂。要求体系稳定,钍含量高、分离方法简便、有效。通常靠收集钍射气的种种办法或电解、汞齐离子交换等方法来分离~(212)Pb,但这些方法只适宜于分离少量的~(212)Pb。而且往往效率较低(约20%),花费时间较长(约8～     

混合介质中HDEHP溶剂萃取法测定钚中镅

本文研究了在硝酸—有机溶剂(与水互溶)介质中,添加剂、稀释剂、硝酸和萃取剂浓度,以及一些干扰物质等对HDEHP[二(2—乙基己基)磷酸]萃取Am(Ⅲ)和Pu(Ⅳ)的影响。并与纯硝酸介质进行比较,对Am的萃取机理和萃合物的组成作了初步探讨。测定了不同浓度硝酸反萃取分离Am、Pu的能力以及在硝酸—甲醇介质中Pu(Ⅳ)氧化态的稳定性。在此基础上提出了一个测定Pu中微量Am的方法,Am的回收率为(97±2)%,Pu的去污系数达7×10~3。     

用HDEHP萃淋树脂分离镅和铕

分离镅和希土最常用的方法是以HDEHP萃取,然后用Na_5DTPA 乳酸反萃分离。反萃分离的条件有:控制pH=3.0、用0.05MDTPA 1M乳酸、0.1MDTPA 1M乳酸反萃,也有的是控制pH=3.2、用0.07MDTPA 1M乳酸反萃分离。此外,还可用HDEHP进行色层分离,但色层法处理量小,一般只用于分析中的分离。     

日本用CO_2从硝酸溶液分离铀获得成功

【《日本原子》1995年3月号第21页报道】今年3月1日,日本原子能研究所(JAERI)宣布,以JAERI先进科学研究中心的Zenko Yoshida博士和Shuichi Iso先生(高级技术员)为首的一个研究小组,利用超临界CO_2从硝酸溶     

从高放废液中分离回收锕—镧系元素工作的进展

概要介绍国内外从核燃料后处理高放废液中分离回收锕-镧系元素的工作进展,并对主要的流程进行评述。     

酸性氯化铵介质中镅、锔的电沉积

本文描述了氯化铵-盐酸介质中镅、锔电沉积的行为。提出镅、锔电沉积制源的程序。电解波为3 N NH_4Cl溶液,pH 3～6,以不锈钢做阴极材料,电流密度为1.3 A/cm~2,电沉积1小时,镅、锔的回收率均在98%以上。十次平行镀源实验α测量的相对偏差为±2.1%。     

HDEHP/煤油从DTPA-乳酸-NO_3~-介质中萃取、分离锕系和镧系元素的研究

本文以Talspeak流程为基础,较系统地研究了在HDEHP/煤油-DTPA-乳酸-NO_3~-体系中~(241)Am和~(152 154)Eu的分配比与水相pH、DTPA浓度和萃取剂浓度的关系。研究了离子强度、乳酸浓度、杂质离子、温度、未经纯化的萃取剂对~(241)Am,~(152 154)Eu分配比的影响。测定了另外几个稀土元素、裂片元素及~(239)Pu在此萃取体系中的分配。推荐了络合反萃锕系元素使之与镧系元素分离的条件,以及从络合介质中共萃锕系和镧系元素使之与裂片元素、~(239)Pu和其他杂质离子分离的条件。     

硝酸介质中锝与肼的反应研究

利用溴代丁二酰亚胺滴定肼和跟踪Tc(Ⅶ)浓度随时间变化的方法,研究了硝酸介质中锝与肼的反应。实验证实了锝与肼的反应存在诱导期,该诱导期的长短与Tc(Ⅶ)的初始浓度有关,与肼的初始浓度无关;诱导期之后进入快速反应阶段,此时反应速率与锝的浓度无关,动力学方程可表示为:-dc(N2H4)/dt=kc(N2H4)·c-1(H ),反应的活化能为91.8kJ/mol。快速反应完成后体系中残留一定浓度的肼,Tc(Ⅶ)浓度又逐渐上升。