铅离子选择电极测定氰戊菊酯废水中的硫酸根

农药氰戊菊酯的合成过程中,常以浓硫酸作催化剂,有约数倍于成品的含盐有机废水排出,如不进行综合治理、回收,不但严重污染环境,而且对有用的酸盐、有机物亦是一大浪费。我院对菊酸合成过程中产生的废水,采用碱中和后冷冻结晶、真空蒸发浓缩,净水圆工艺套用,湿盐焚烧脱有机物,所得硫酸盐结晶脱水后可作产品出售。在整个废水处理、回收过程中需对废水、蒸发母液、残盐中的硫酸盐进行测定。硫酸盐的测定有重量法、容量法、比浊法。重量法较准确,但时间太长满足不了工艺     

金属氧化物陶瓷膜电极的研究——Ⅰ、硫酸根离子选择电极

多年来,人们为研制出性能良好的SO_4~(2-)离子选择电极付出了辛勤的劳动,也取得了一些成绩。但所得结果还不够理想,研制出来的电极各自在不同方面、不同程度上分别存在一些不足。诸如:斜率低、响应速度慢、选择性差、性能不稳定、难以重复等。对于这些,有关SO_4~(2-)离子选择电极的综述已做了很好的总结和评述。因此,硫酸根电极中存在的各种问题还有待于进一步研究解决,研制具有良好实用性能的硫酸根离子     

硝酸根离子涂丝电极的研制及其应用

硝酸根离子选择电极的研制,国内外已有不少报导,并有商品电极出售。其中大多数为液膜电极和 PVC 膜电极。1971年 R.W.Cottrall 和 H.Frieser 应用钙液膜电极材料与 PVC 制成涂丝钙离子选择电极。后来,有人以铂丝、PVC 和季胺盐制成硝酸根等各种离子涂丝电极,并在各方面获得广泛应用。我们在前人工作的基础上,用铂、铝、铜等金属丝作为基体,以7402·NO_3 季胺     

用铅离子选择电极间接测定环境样品中的硫酸根含量

天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离     

国外离子选择电极

综观分析化学发展的历史,可看出各种分析方法发展的道路是迂迥曲折的。离子选择电极也不例外。60年代末到70年代初期蓬勃发展,新电极的研制,新的电极应用方法如雨后春笋般涌现。因理论研究起步稍慢,影响离子选择电极的持续迅速发展,这几年国外离子选择电极进入稳步前进的阶段。从近年来国际会议宣读的论文,可看到国外离子选     

钡离子选择电极

钡离子选择电极的研制受到人们的重视,主要原因在于试图利用钡离子电极改善硫酸根的测定方法。研究硫酸钡隔膜的工作不少,与钡离子电极进展关系密切的可追溯到1935年。Tendeloo曾测量重晶石(BaSO_4)矿石薄片的膜电位,稍后Kolthoff等以熔融法制备卤化银和硫酸钡膜,但硫酸钡膜未成功,膜无选择性,膜电位也无重视性。Buchanan等利用天然重晶石片制成电极膜,但显示的电位仅是由膜片中的微小裂纹导致的单一的     

离子选择电极发展趋势

离子选择电极在过去十年电分析化学中仍是引人注目的新发展方法之一,这从历年收集论文数可以证实(见表Ⅰ)。内容有评述、基础理论、机理、电极造型、电极组份、电极性能、测量技术与方法、介质讨论和电极应用等许多方面。又从最近四年中主要的900多篇论文做了统计:电极应用约占33%,电极新组份20%,电极性能讨论14%,理论与机理8%,评述8%,连续分析12%,其他5%。而78年以后理论与电极造型部分有减少,相对地说连续分析、分子电极、离子敏感场效应管器件,稍有增加。Freiser 写     

涂丝钙离子选择性电极的研究

涂丝离子选择电极(CWISE)省去了传统的内参比体系,大大简化了离子选择电极的制造,向电极微型化方面迈进了一步。涂丝钙离子选择电极(Ca——CWISE)国外已有研究,国内尚未见报导。Ca-CWISE的应用,国内外均未见报导。 1971年,Cattrall等用钙离子液膜材料首先制成了Ca—CWISE,性能与商品液膜电极相似,线性范围为10~(-1)～10~(-4)M;1973年,Ansaldi等用石墨棒作基体制或了无内     

国内离子选择电极进展

一年多来,国内离子选择电极的研制、应用工作均极为活跃。与此同时,理论探讨方面的文献日渐增多,计算机的应用也有所开展。与国外同行的学术交流亦渐趋频繁。本文收集了1980年10月以来的国内期刊文献、会议论文集、会议交流资料、鉴定会资料及研究生论文等三百五十余篇,反映了国内离子选择电极的发展近况。作者就此进行了初步评述,并提出了进一步开展研究工作的粗浅见解。     

低输出阻抗离子选择电极

离子选择电极内阻较高,故与之相配用的通用测量仪器必须具有5×10~(11)至1×10~(12)欧姆的输入阻抗,因此测量体系易受外界干扰及环境湿度的影响,不利于野外、车间的现场测量,且测量仪器制作难,造价高,不利普及。我们研制了一系列低输出阻抗离子选择电极,能克服上述之不足,可以满足劳动保护及环境保护、地质、农业、工业流程……等等方面的现场测量的要求。     

平面型离子选择电极

医院检验项目的激增,要求临床生化分析朝着“快速、微量、自动、准确”的方向发展。七十年代后期出现了一批基于用一般电报构型的带微处理装置的多道自动化分析仪。其特点是功能齐全,操作简单,自动化程度高,但是价格较贵,只适宜大医院使用(如Beckman. Astra8, SystemE4, Orionl020. CM—101. NOVA1+1和Radiometer CAI等),且国内进口较多。南京分析仪器厂在血气分析仪的基础上也制成类似的血     

国外商品离子选择电极性能测试报告及初步评价

本文报道了对Orion(美国),Racliometer(丹麦)、Tacussel(法国)等三家外国厂商生产的七种离子选择电极(氯、氟、钾、银、镉、铜、氨)的性能测试结果,并就测试方法中的某些问题进行了讨论。     

PVC膜离子缔合型离子选择电极某些规律的探讨

近年来本实验室研制了多种PVC膜离子缔合型离子选择电极,下表为它们的主要性能。一、活性材料的结构和含量一般说,离子缔合型电极的检出限决定于缔合物的水溶性,在活性材料具相似结构的条件下,分子量较大,含憎水基团较多,则所生成缔合物的水溶性较小,电极常有较低检出限,被响应离子的亲酯性较差,则这种影响较显著。     

氟离子选择电极的近况

氟电极是除pH玻铂电极之外最成熟,应用最广泛、最普遍的一种选择电极。国外早在一九七三年就已推荐作为测定工业废水中氟的标准分析方法。氟电极的研制及其应用罗上庚和刘开祥都作过专门的介绍和评述。本文就近几年国内外氟电极的研制、应用及有关方面的研究工作作一简单介绍。早期用以制作氟电极的单晶为纯氟化铼单晶。在氟化铼单晶内进行“掺杂”,对电极     

铀酰离子选择电极的研制

近年来,离子选择电极发展很快,正在不同领域的自动和流线分析中发挥作用。但是,高价元素,特别是在溶液中有价态变化的高价元素的离子选择电极却报道不多。根据文献报道和我们过去的工作,目前初步研制成功的铀酰离子选择电极主要属液膜电极,所用的液体离子交换剂大致分为三类。1.胺类化合物,2.有机膦酸盐,3.由有机碱性染料生成的三元络合物。交换剂的惰性载体分别为有机玻璃多孔膜,憎水化多孔石墨棒或聚氯乙烯。另外,对由有机游离基(TCNQ)生成的沉淀膜电极也进行过研究。本文在 Entwistle 等人工作的基础上,研制了以铀酰离子-苯甲酸盐一次甲基兰三元络合物的邻二氯苯溶液为交换剂、聚偏氟乙烯多孔膜为支持膜的液态薄膜铀酰离子选择     

离子选择电极的早年岁月

离子选择电极的早年岁月当现代离子选择电极（ISEs）问世接近50周年时,Matrafured会议看来是我们回忆早年时光的最恰当场合,因为匈牙利被普遍认同为这一类新型电极的诞生地。在上世纪60年代和70年代参与离子选择电极研究工作的我们都可以回忆起那见证新发现的激动人心时刻。本文从对早年研究工作引领者的简单回忆开始,继之以我本人当初对这类新型电极进行验证实验的情况。     

硝酸根离子选择电极建模

离子选择电极是用于检测温室营养液成分的有效工具之一.介绍了硝酸根离子选择电极的试验测量方法和建模原理.通过试验,建立了硝酸根离子选择电极以输出电压和溶液温度为自变量,离子浓度为因变量的数学模型.实验结果表明:建立的离子选择电极模型可用于在线检测,具有广泛的应用价值.     

铒离子选择电极的研制

在功能高分子稀土电极研制的基础上改进活性材料制备过程,成功的试制了新型的铒电极,其线性范围1×10~(-1)M～1×l10~(-5)M,检测下限达1×10~(-5)M,在室温下斜率为59mV,内忸小于200kΩ,性能稳定,寿命在6个月以上,并能在有缓冲液存在下测量稀土。     

苯酚离子选择电极的研制

本文以ＳＨＤＴＺ为载体制备苯酚电极，在ｐＨ９￣１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，３０℃时苯酚浓度在９￣１００μｇ／ｍｌ浓度范围电极呈线性响应，斜率为５２±２ｍＶ／ｄｅｃ，检测灵敏度为８μｇ／ｍｌ，用于废水中酚含量测定，结果与光度法一致。