长链烷基羟肟酸离心萃锗试验

本文介绍株洲冶炼厂长链烷基羟肟酸离心萃锗试验，采用一定配比萃锗有机相在２０ｍｍ离心萃取器上就氧化锌酸浸液萃铟后液水相进行相比、级数、溶液酸度及循环次数等条件试验，结果表明：（１）、长链烷基羟肟酸性能稳定，再生循环情况良好，水溶损失小，适合做离心萃锗剂；（２）、长链烷基羟肟酸配制的萃锗有机相在三级萃取条件下使余液含锗降至５ｍｇ／Ｌ以下，可有效分离提锗，完全可满足锗从锌系统开路所需的锗萃取率；（３）试验所用的长链烷基羟肟酸离心萃锗，Ｂ反萃剂反萃工艺可行。     

低品位稀土矿浸出液萃取生产氯化稀土研究

研究了用某有机磷酸作萃取剂，从某类型稀土矿浸出液直接生产氯化稀土的萃取工艺，在φ２０离心萃取器上连动试验，表明工艺可行。浸出液先用氨水－硫化钠调控ｐＨ＝５，除去重金属离子和９０％的铝离子，得到除杂液在相比Ｏ／Ａ为１／５～１／１０，２级逆流萃取，稀土萃取率大于９５％。稀土有机相，用６ｍｏｌ／Ｌ盐酸，相比Ｏ／Ａ为１０／１～１５／１，３级逆流反萃，稀土反萃率９７％。反萃液稀土浓度在１５０ｇ／ＬＲＥ２Ｏ３以上，经蒸发后得到固体氯化稀土，纯度为含ＲＥ２Ｏ３４５％～４６％。萃余液不经处理就可返回浸矿，消除了废水的污染，具有推广应用价值。     

从氯化物介质中萃取钪

采用低浓度的烷基膦(磷)酸在小相比下,从氯化物介质中选择萃取钪,并提出一种高效洗锆剂,钪锆分离系数β_(Zr)~(Sc)=1893。使用助反萃剂后可在室温下反萃取钪。     

用三烷基氧化膦从氰化浸出液中萃取低浓度金

研究了三烷基氧化膦(TRPO)-磷酸三丁酯(TBP)-煤油萃取体系对氰化浸金液中低浓度金(Ⅰ)的萃取和反萃取能力,结果表明,尽管TRPO体系中添加TBP对金(Ⅰ)的萃取率影响很小,但一定量的TBP能提高体系的反萃效果。考察了料液pH值、硫酸锂浓度等因素对萃取率的影响,探讨了不同的反萃温度、反萃相比对负载有机相中金(Ⅰ)的反萃效果。结果表明,采用TRPO-TBP-煤油组成的有机相,对金(Ⅰ)质量浓度为9.5 mg/L、盐析剂硫酸锂浓度为1.0 mol/L的碱性氰化液在相比A/O=1∶1条件下进行萃取时,金(Ⅰ)的单级萃取率可达95%以上;反萃温度越高,相比(A/O)越大,反萃效果越好,可以将大部分金(Ⅰ)反萃出来。     

有机次膦酸在硝酸体系下提取稀土研究

本文采用溶剂萃取法,用有机次磷酸萃取剂从富含稀土元素镧(La）、钕(Nd）、钇(Y)、铈(Ce）的硝酸溶液中提取稀土。选择盐酸为反萃剂。考察了酸度、萃取剂浓度、相比和萃取时间对萃取率和反萃率的影响,结果表明,二异丁基膦酸萃取稀土的最佳条件为：室温,酸度0.2mol/l,萃取剂浓度40%,A/O比1:5,萃取时间15min,镧（La）、钕（Nd）,铈（Ce）和钇（Y）分别为41.68%、81.30%、81.29%和100%。当利用盐酸作为反萃实验的反萃剂时其最佳条件为：室温,初始水相稀土溶液为0.3 mol/L,反萃剂盐酸为6 mol/L,负载有机相与反萃剂盐酸溶液的体积比为1:6,将反萃的震荡时间改变为5min,应用上述条件的镧(La）、钕(Nd）、铈(Ce）、钇(Y)的反萃率分别为92.45%、94.88%、95.76%、93.34%。有机次膦酸对稀土元素（La）、钕（Nd）、铈（Ce）和钇（Y）的萃取效率不同。钇的提取率高于镧、钕和铈。它是一种有机次膦酸,对轻稀土元素亲和力低,对重稀土元素亲和力强。     

胍与磷氧化合物从碱性氰化液中萃取金的研究

研究了胍与磷氧化合物从碱性氰化液中萃取金的性能，考察了胍、磷酸三丁酯（TBP）和三丁基氧化膦（TBPO）的浓度对金萃取性能的影响。结果表明：Au（Ⅰ）的萃取率均随着胍，TBP，TBPO浓度的增大而增大。由胍与磷氧化合物组成的萃取体系对Au（CN）2^-的萃取速度比较快，当[Au（CN）2^-]：100mg·L^-1，胍浓度为0．1mol·L^-1，TBP在有机相中的体积比为30％及相比为1时，萃取2min已基本上达到平衡。水相中金的浓度越高，金的萃取率越低。水相的pH值从10增至13时，金的萃取率逐渐升高。研究了含有Au（CN）2^-，Ag（CN）2^-，Zn（CN）4^2-及Cu（CN）3^3-混合液中对金的萃取选择性，实验表明在pH值为10时金的选择性能最高。实验用亚硫酸钠溶液和硫氰化钾溶液来反萃金，结果表明：硫氰化钾溶液能有效反萃金，且硫氰化钾的浓度为12g·L^-1时，金的反萃率为87．9％。     

全萃取法从锌系统中回收铟、锗、镓

为实现从湿法炼锌置换渣硫酸浸出液中提取锗、镓,研制出了螯合型工业萃取剂 H106(叔十三碳烷基异羟肟酸),采用 H106-脂肪酸-煤油作有机相,对萃取、分离锗、镓的诸影响因素作了探索。提出了往 P204-煤油中添加苯乙烯膦酸(SP 酸)作为动力学协萃剂,在萃取铟的同时将铁除去,以消除铁的干扰。采用置换渣硫酸浸出,P204、SP 酸共萃铟、铁,H106共萃锗、镓,分别反萃回收铟、锗、镓的流程,进行了小型连续及扩大试验,获得满意的结果。     

三烷基氧膦萃取铱的动力学研究

利用恒界面池法研究三烷基氧膦(TAPO)-煤油从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)的动力学。测定了水相金属浓度，水相氢离子浓度，三烷基氧膦浓度，温度，搅拌速度等对萃取速率的影响，并得出萃取速率规律。     

P204—C5—7氧肟酸协同萃取Ge^4＋的机理

研究了从硫酸介质中用二－（２－乙基已基）－磷酸（Ｐ２０４）与Ｃ５－７氧肟酸协同萃取Ｇｅ＾４＋的机理，经斜率法确定了其萃取Ｇｅ＾４＋的机理和萃合物的组成，基于红外光谱的研究，探讨了协萃配合物的结构。     

用P507D萃取剂萃取铟的再使用性能的研究

对Ｐ５０７Ｄ的负载有机相进行了反萃及再生研究。采用３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ＋１ｍｏｌ／Ｌ ＺｎＣｌ２的混合液作为反萃取剂,以Ｏ／Ａ＝１：１的相比,反萃三次,９９％以上的铟得到反萃。空载有机相进一步经ＨＣｌ再生后,返回使用。在相同条件下,与Ｐ２０４进行了对比试验,证实Ｐ５０７Ｄ具有良好的再使用性能。     

氯盐体系铟萃取富集试验

针对氯盐体系铟的萃取进行萃取体系、酸度、萃取剂浓度、相比和时间条件试验,对反萃过程中关键影响因素盐酸浓度进行试验。最佳萃取工艺参数为:有机相30%P204、相比(O/A)=1/3、皂化率60%、初始水相pH=0.5、室温混合5min;铟一级萃取率能够达到97.01%,三级逆流萃取能够稳定达到99.5%。反萃工艺参数为相比10/1、盐酸浓度3mol/L、室温混合5min,一级反萃率75.52%,三级反萃率达到100%。经萃取、洗涤、反萃后,铟回收率达到96.8%。     

钒渣无焙烧酸浸液萃取分离试验研究

系统研究了转炉钒渣无焙烧酸浸液中钒与铁的萃取分离情况。进行萃取-反萃单因素试验,分别考察萃取温度、初始p H值,萃取剂组成、萃取相比,萃取、反萃时间,反萃剂浓度、反萃相比等因素对萃取和反萃结果的影响。萃取试验结果表明:在常温(20℃),浸出液p H2.0,有机相组成20%P204+5%TBP+75%磺化煤油,相比(O/A)1∶1,震荡时间5 min条件下,钒的一级萃取率达到74.49%,铁的萃取率仅为1.92%,其他离子不进入有机相;该条件下进行四级错流萃取,钒的总萃取率可达97.89%。反萃试验结果表明:反萃时间4 min,反萃剂浓度200g/L,反萃相比(O/A)5∶1时,钒的反萃率达98.58%,有机相中的铁不进入反萃水相,提钒酸浸液得到净化。     

二(2-乙基己基)膦酸萃取镧系元素研究

研究了二(2-乙基己基)膦酸(P IA-8)的庚烷溶液在高氯酸钠介质中对Ln3+的萃取。探讨了萃取平衡时间、不同介质、P IA-8浓度对萃取L a3+的影响及反萃剂浓度对反萃率的影响;用斜率法确定了萃合物的组成为L a(HA2)3;测定了L a3+、C e3+、P r3+、N d3+、Sm3+、Eu3+的半萃取pH1/2值分别为3.69、3.30、3.16、3.10、2.68、2.54。     

三烷基叔胺萃取分离铂新工艺试验研究

应用国产混合三烷基叔胺从石油亚砜（ＰＳＯ）萃钯余液中萃取分离铂，研究结果表明，铂的萃取率大于９９．９９％，反萃率大于９９．９９％，直收率８２．１４％，总收率～１００％，产品纯度９９．９９％。     

用烷基膦酸从硝酸溶液中萃取稀土元素的研究

在稀土元素的液—液萃取中,酸性磷型萃取剂是一类分离稀土有效的萃取剂。例如P204在国内外稀土分离上得到广泛的应用,但它存在着萃取容量小,反萃酸度高等缺点。P507结构与P204相似,由于分子中引入碳磷键,使其萃取能力低于P204,反萃也较易。本文研究了环己基膦酸(2—乙基己基酯、苯基膦酸(2—乙基己基)酯及异丙基环己     

从镍钼矿酸浸液中萃取钼的工艺研究

研究了异辛醇、仲辛醇、TBP和酒精作为改性剂对N235从镍钼矿酸浸液中萃取Mo的作用,并确定了最佳萃取温度和时间以及反萃剂浓度和反萃时间。结果表明,TBP消除萃取过程所产生第三相的效果最佳,是最适宜的改性剂。最佳萃取体系组成(体积分数)为20%N235+20%TBP+煤油,该萃取体系在20℃时萃Mo效果最佳,60s内即达到萃取平衡;经三级逆流萃取后,该萃取体系对Mo的萃取率为98.84%。反萃剂氨水的最佳浓度为8mol/L,反萃达到平衡所需时间为5min;经两级逆流反萃后,氨水可将99%以上的Mo反萃下来。     

溶剂萃取法从含铁硫酸铝溶液中除铁的工艺研究

本文叙述了用Ｎ２３５－９３０１混合萃取剂从含铁硫酸铝溶液中萃取分离铁的工艺研究结果。含铁硫酸铝溶液（Ａｌ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３＝１５．７％／≯０．５％）经Ｈ２Ｏ２氧化后，用Ｎ２３５－９３０１－磺化煤油溶液进行萃取可得合格的硫酸铝产品液（Ａｌ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３＝１５．７％／＜５０ｐｐｍ）。萃取操作可在常温（２５±５℃）、常压下进行。萃取后的载铁有机相经酸反萃取、水洗和碱洗后返回萃取系统使用。     

3,3‘—己烷基撑—双—（1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３＇－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－５－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆，用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１：２，萃合物的组成为ＺｒＡ２，萃取反应为阳离子交换－配位机理。     

氰化物溶液中金的溶剂萃取

通过对碱性氰化物溶液中萃取金的伯胺、氧化膦以及伯胺－氧化磷、仲胺－亚砚和仲胺－酸胺二元体系萃取性能的评述，指出了金的最佳二元协萃是一种很有发展前途的金氰基络合物萃取方法。二元协萃体系的萃取半ｐＨ值高、选择性好，比较容易反萃取。     

P204-H3cit-NdCl3体系负载有机反萃取的研究

非皂化P204-H3cit-NdCl3体系萃取分离稀土的方法有效地解决了传统萃取分离体系下,稀土工业生产存在皂化废水中氨氮含量高污染水资源等问题,但该体系反萃取的酸度过高而限制了该方法的进一步应用.通过单级和错流反萃取研究了反萃液酸度、反萃温度、反萃时间和反萃级数对反萃取率的影响,并以此为基础,进一步研究了0.6mol/L低酸度六级逆流反萃取.实验结果表明:与单级及错流反萃取相比,六级逆流反萃率可达到100%,酸利用率为50%左右,明显减少了酸耗,而且反萃余液酸度为0.3 mol/L左右,达到了现有稀土萃取分离的工业要求.该研究为非皂化P204-H3cit-NdCl3体系萃取稀土元素的应用提供了一定的依据.