氢化物发生——原子荧光法测定土壤中砷的方法研究

建立氢化物发生--原子荧光法测定土壤中砷的方法,研究反应酸度、还原剂浓度、仪器条件等因素对测定的影响。在最佳条件下,测定土壤中砷的含量,该法操作简便、快速、准确、重复性好、灵敏度高。     

氢化物-原子荧光法测定矿泉水中的砷和汞

采用AFS-820双通道原子荧光光度计建立了氢化物—原子荧光法同时测定矿泉水中砷和汞的方法。矿泉水用溴酸钾—溴化钾消解,通过原子荧光法光度计同时测定样品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、KBH4浓度等因素对测定的影响,在最佳工作条件下,砷和汞的检出限分别为0.02μg/L、03μg/L,回收率分别为(95.0~100.5)%(、97.4~105.0)%,相对标准偏差分别为0.98%、0.79%。方法简便、准确、灵敏度高。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中的砷含量的不确定度

应用不确定度理论,用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中砷的测量结果进行了不确定度评定。分析TN量不确定度的来源,如标准物质、测量结果的重复性等,对各不确定度分量进行了评定和计算。砷含量测量的扩展不确定度为0．5347μg／L。     

L-半胱氨酸预还原氢化物-原子荧光法测定氧化铜中砷

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定高含量氧化铜中痕量砷的适宜条件,试验了不同酸介质和还原剂对测定砷的影响。在最佳条件下,砷的线性范围为0.1～40μg/L,检出限为0.075μg/L。样品分析结果的相对标准偏差为2.28%(n=11),加标平均回收率为96.4%。     

原子荧光法测定保健食品中砷

采用氢化物发生—原子荧光法测定保健食品中砷。砷的相对标准偏差分别为1.17%,检出限为0.28ng/mL,砷的相关系数分别为0.9998,砷的回收率分别为95.8%-105.4%。     

原子荧光法测定五倍子中砷汞

用氧瓶燃烧法处理中药材等有机试样,通过H2O2产生O2增加燃烧需氧量,达到彻底燃烧的目的;适量的氨水可作为产生的CO2吸收剂,并在最后可轻易除去,确保试样溶液只含无机离子,具有制样快速、简单、回收率好特点。用原子荧光法测定砷、汞时,有干扰小,灵敏度高的特点,砷和汞的RSD分别在3．20％～5．45％,3．14％-4．51％之间,回收率分别在94．8％～98．0％,91．7％～105．0％之间。     

氢化物发生原子荧光法测中毒检材中砷

本文研究了用氢化物发生原子荧光法测中毒检材中砷含量。本方法是将中毒检材进行有机质的破坏,使检材中砷全部还原为三价砷,在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将三价砷转化为砷化氢。以高纯氩气作为载气将砷化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以砷特种空心阴极灯作激发光源,激发砷原子发出荧光,荧光强度值在一定范围内与砷的含量成正比。本方法灵敏度高,精密度好,检出限为0.0550μg/L。     

电热板加热消解-氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷

本文采用加入硝酸-硫酸-高氯酸的电热板加热消解方法处理样品,以氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷,试验了不同酸介质和还原剂用量对测定总砷的影响,选择了仪器最佳工作条件及氢化物发生条件。通过试验,用该法测定了标准物质对虾(GBW08572)中的砷,其结果与推荐值吻合。     

氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度评定

本文对氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度的来源,测量结果的不确定度由样品制备、重复测量、标准物质、回归工作曲线等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0051mg/L。评定结果表明,校准曲线的线性回归和测量的重复性是影响该方法不确定度的主要因素。     

氢化物发生-原子吸收法测定水中砷

本文采用氢化物发生-原子吸收法测定环境水样中砷的含量,最低检出限为0.20μg/l,对不同的水样进行测定,回收率在97.6％～103.0％之间。方法灵敏度高,基体干扰少,操作简便,易推广。     

氢化物—非色散原子荧光法快速测定饲料矿物添加剂中的砷

本文采用氢化物—非色散原子荧光光谱法详细研究了十几种饲料矿物添加剂中金属离子对砷测定的干扰,并用加入硫脲—抗坏血酸混合溶液、碘化钾分离、加热蒸干等方法消除干扰。同时本文还对砷测定的反应酸度、硼氢化钾浓度和仪器工作参数进行了研究和优化。方法相对标准偏差(RSD)0.45％,检出限(D.L)54.5ng/L,样品加标平均回收率为102.2％。实际样品测定结果与砷斑法相比具有很好的一致性。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中的砷和汞

建立一种氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中砷和汞的方法.研究样品前处理对测定结果的影响,探索同时测定砷、汞的最佳实验条件.优化条件下,砷、汞质量浓度分别在0～10.0 μμg/L和0～2.0μg/L范围内,线性关系良好.方法检出限:As为0.0043 μg/L,Hg为0.003 2 μg/L;相对标准偏差:As为0.37％,Hg为0.61％;样品加标回收率:As为97.80％ ～ 102.40％,Hg为96.78％～ 100.80％.试验表明:该方法具有操作简便、快速、准确度高等优点,可用于食盐中砷汞的同时测定.     

原子荧光光谱法测定蔬菜中微量砷

采用混酸消解样品,通过探讨消化剂、盐酸浓度、硼氢化钾浓度对测定砷的影响,优化实验条件建立了氢化物发生原子荧光法测定中蔬菜微量砷的含量。该方法灵敏简便、快速准确。砷的检出限为0.047μg/L,线性范围0～80μg/L:样品分析结果的相对标准偏差为3.78%,回收率为94.8%～105.2%。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定金华火腿中砷和汞研究

为提高金华火腿中砷和汞的检测水平，建立了微波消解-氢化物原子荧光光度法同时测定火腿中砷和汞的方法。确定了微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。在最佳的试验条件下，0～10．0μg．L^-1砷和0～2．0μg．L^-1汞标准溶液，标准曲线具有良好的线性，砷、汞的检出限分别为：砷0．073μg．L^-，汞0．0055μg．L^-1；回收率砷在90．0％。110．0％之间、汞在95．0％～1．10．0％之间；相对标准偏差砷为1．26％，汞为3．08％。     

原子荧光法测定饮用水中汞的测试条件探讨

原子荧光法测定水中汞，由于测试条件的不同，汞的测定线性范围和灵敏度差异很大。通过分别改变信号延迟时间、改变硼氢化钾（氢氧化钠）溶液的浓度，改变点火，改变载气的流量这些参数绘制标准曲线．结果表明硼氢化钾浓度是影响检测汞的主要因素。     

微波消解-原子荧光法测定食品中的砷

目的:建立测定食品中砷的微波消解原子荧光法。方法:采用微波消解处理样品,原子荧光法分析测定。结果:砷标准系列浓度在(0~8.0)ng/ml范围内线性关系良好。本方法检出限为0.11 ng/ml样品中砷回收率为88.0%~93.2%,具有简便、快速、灵敏、准确的特点。结论:本方法测定结果令人满意,具有一定的实用价值。     

氢化物原子荧光光度法测定一次性可降解餐饮具中微量砷

本文用浸泡法 (GB/T174 0 9— 1998)处理一次性可降解餐饮具样品 ,氢化物原子荧光光度法测定砷含量 ,选择最佳实验条件 ,荧光强度与砷浓度在 0～ 2 0 0ng·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 0 68ng·mL-1,加标回收率为 88 4 %～ 99 2 % ,进行了大量样品测定 ,结果满意     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定炉渣中微量砷

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法对微量砷的测定,方法灵敏度高,准确度好。在最佳条件下,荧光强度与砷浓度4×10-4～0.20μg·ml-1范围内呈线性关系,检出限达1×10-4μg·ml-1。用此法测定了炉渣中微量砷,结果满意。     

氢化物发生原子荧光法测水中痕量汞

在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将汞转化为汞化氢。以氩气作为载气将汞化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以汞特种空心阴极灯作激发光源,使汞原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与汞的含量成正比。     

氢化物发生原子荧光法测水中痕量硒

本文研究了用氢化物发生原子荧光法测水中痕量硒。本方法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将硒转化为硒化氢。以高纯氩气作为载气将硒化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以硒特种空心阴极灯作激发光源,使硒原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与硒的含量成正比。本方法简便、灵敏度高,相关系数r=0.9999,检出限为0.0677μg/L。