甲基红褪色光度法测定琥乙红霉素

研究了无水乙醇介质中,琥乙红霉素能使甲基红显著褪色,且褪色的程度和琥乙红霉素的量成正比例关系,据此建立了琥乙红霉素光度分析法。实验最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.53×104L/(mol·cm),琥乙红霉素的量在150~600μg/10 mL范围内服从朗伯-比尔定律,该方法灵敏、选择性高、重现性好,用于测定药物中琥乙红霉素的含量,其相对标准偏差为0.23%~0.75%,加标回收率为98.7%~102.7%。     

亚甲基蓝-红霉素电荷转移体系与光度法联用测定红霉素的研究

用亚甲基蓝电荷转移光度法测定红霉素,以二次石英蒸馏水为溶剂,红霉素与亚甲基蓝在常温下进行电荷转移反应生成1:1稳定的配合物,用可见及紫外分光光度计于最大波长678 am测定其吸光度.实验表明:此法灵敏度高(ε=1.59×104 L/(mol·cm)),精密度较好(对25 mL 5.0×10-3 mg/mL红霉素9次,RSD=3.0%).红霉素的浓度在0.0008～0.0250 mg/mL范围内服从Beer定律,方法的检出限为0.11μg/mL.该方法可靠,重现性好,可用于红霉素肠溶片和兽用红霉素含量的测定.     

荷移分光光度法测定甲磺酸培氟沙星

根据甲磺酸培氟沙星能与茜素红在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中发生反应生成稳定的电荷转移配合物,建立了用分光光度法测定甲磺酸培氟沙星的简便快速的新方法.在所选定的最佳条件下,甲磺酸培氟沙星的浓度在10.0～200.0 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数r=0.995,方法检测限为5.46 mg/L,对样品平行测定10次的相对标准偏差为3.1%,回收率在94.0%～103.1%之间.该法可用于片剂中甲磺酸培氟沙星含量的测定.     

氧化中性红退色光度法测定锰的研究

研究了Ｍｎ（Ⅶ）对中性红的退色作用,并借此分光光度法测定Ｍｎ。实验表明,在Ｈ２ＳＯ４介质中,中性红被Ｍｎ（Ⅶ）氧化而退色,且退色的程度随Ｍｎ（Ⅶ）存在量呈线性关系。有色溶液的最大吸收波长为５３０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｍｎ（Ⅶ）量在０～２μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。方法简单、快速、准确,选择性好,在用于测定地质样品中痕量锰时,结果满意     

分光光度法测定琥乙红霉素的含量

甲基绿与琥乙红霉素于50℃在pH值7.8的NaH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液中反应30min,可形成稳定的络合物;琥乙红霉素在550~670nm几乎无吸收,而甲基绿有明显吸收,甲基绿与琥乙红霉素形成的络合物在633nm附近吸光度明显降低。基于此建立了测定琥乙红霉素含量的分光光度法。琥乙红霉素浓度在0.9~150μg·mL~(-1)范围内服从比尔定律,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.19μg·mL~(-1),络合物的表观摩尔吸光系数ε为4.77×10~(4 )L·mol~(-1)·cm~(-1)。利用本法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量时,加标回收率在98.6%~105.3%之间,相对标准偏差(n=5)为2.2%。     

分光光度法测定过氧化物

本文介绍用1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)间接分光光度法测定过氧化物稀溶液,具有较高的精密度和准确度。对水溶液中能放出H_2O_2的过氧化物均可用本法测定。     

藏红T分光光度法测定奶瓶中双酚A

基于双酚A(BPA)对羟基自由基氧化藏红T(ST)的Fenton反应具有抑制作用的原理,建立了一种测定奶瓶等中BPA的新方法——ST分光光度法。研究了H2O2用量、Fe SO4用量、ST用量等因素对体系的影响,优化了实验条件。结果表明:在最佳实验条件下,方法的线性范围为1.6×10-5~4.0×10-4 mg/ml,线性相关系数为0.994 8,检出限为1.5×10-6 mg/ml。此法可用于奶瓶等样品的BPA检测,回收率在89%~96%之间,相对标准偏差2.9%~3.2%。     

双波长分光光度法测定电镀废水中微量锌

在阿拉伯树胶存在下,在pH 5.7 HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与硫氰酸钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR退色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462和575 nm,建立了双波长光度法测定微量锌.结果表明:锌含量在0.0～1...     

番红花红分光光度法测定硫酸皮肤素

研究了硫酸皮肤素对番红花红染料发生缔合反应的条件,分光光度特征和分析化学性质.结果表明:在pH 5.8的BR缓冲溶液中,硫酸皮肤素与番红花红形成离子缔合物时,染料发生明显的退色反应,最大退色波长位于552 nm处.体系吸光度的降低与硫酸皮肤素的浓度成正比,硫酸皮肤素浓度在0.09～3.0 μg/mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数ε达1.02×106 L·mol-1·cm-1,相关系数r0.999,其检出限为0.029 μg/mL(3σ).研究了共存物质的影响,表明方法选择性好,用于猪皮提取液中硫酸皮肤素的测定,结果满意.     

曙红Y分光光度法测定硫酸庆大霉素

在pH值3.03的Britton-Robinson缓冲溶液中,曙红Y与硫酸庆大霉素相互作用而导致溶液吸收光谱发生了变化,用分光光度法对其进行了研究.曙红Y溶液在545 nm处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入硫酸庆大霉素后,溶液发生褪色反应,545 nm处吸收峰强度降低,吸光度差值与硫酸庆大霉素浓度成正比.最佳条件下,硫酸庆大霉素的浓度在0～2.4 mg·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=6.4×104L·mol-1·cm-1.将该方法应用于硫酸庆大霉素注射液的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定δ—氨基乙酰丙酸的研究

δ－氨基乙酰丙酸在ｐＨ５．８时发生缩合反应。此衍生物在４Ｍ ＨＣｌＯ４介质中与Ｆｅ（Ⅲ）生成橙红色物质，以分光光度法进行测定，最大吸收峰为４８０ｎｍ，ε为６．８×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１，线性范围为０￣５００μｇ／２５ｍＬ，检测限为０．１ｍｇ／２５ｍＬ。并考察了部分共存物质的干扰，该方已应用于δＡＬＡ合成中成品及半成品的分析。     

荷移分光光度法测定阿替洛尔

采用分光光度法研究了阿替洛尔与茜素红之间的荷移反应.确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定阿替洛尔的荷移分光光度法.实验表明,在乙醇-水介质中,阿替洛尔与茜素红在室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的λmax=536 nm,表观摩尔吸光系数ε为4.58×103 L·mol-1·cm-1.阿替洛尔药物质量浓度在10～60 mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r为0.999 3.测定结果的相对标准偏差为0.57%(n=6),回收率为 99.3%～101.8%.     

催化动力学分光光度法测定过氧化氢的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化过氧化氢对钙红的氧化 ,提出了催化动力学分光光度法测定雨水中痕量过氧化氢的新方法 ,本方法选择性好 ,线性范围为过氧化氢在0～34ug/25ml ,灵敏度达9.72×10-10g/ml。     

甲胺磷的分光光度法测定

根据甲胺磷和Pd~(3+)形成稳定黄色络物(λ_(max)=311.8纳米)的性质,提出了测定甲胺磷的分光光度法。方法的q表观=7.9×10~3升·摩~(-1)·厘米~(-1),与国家标准方法比较,具有简便快速的优点。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０－５～７．３×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１（０．０１２～０．２７ｍｇ·Ｌ－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１。测得络合物组成比为１∶１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

分光光度法测定铊的进展

综述了分光光度法测定铊的进展。参考文献75篇。     

分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液为参比,用分光光度法于２６６ｎｍ处测定焦性没食酸的方法。方法简便,快速。精密度好,准确度高,且所需仪器设备简便,分析成本低。     

分光光度法测定万古霉素

建立了测定万古霉素中间体的分光光度法,万古霉素浓度在100-500u/mL范围内服从朗伯-比尔定律。回归方程y=-11.75 275.15x,相关系数r=0.9997,表观摩尔吸光系数为ε=5.315×103L·mol-1·cm-1,该方法用于万古霉素生产中中间体的检测。     

分光光度法测定富马酸比索洛尔

基于药物和显色剂之间荷移反应,建立了一种对富马酸比索洛尔含量检测的分光光度法。在水介质中,富马酸比索洛尔与茜素红在室温中放置15min后形成1∶1型荷移配合物,其λmax为535nm,表观摩尔吸光系数为6.76×103L/(mol·cm),线性范围为10¹00mg/L,线性回归方程为A=0.085+0.00712c,相关系数r=0.99904,相对标准偏差RSD为0.44%(n=6)。将该方法用于富马酸比索洛尔片含量的测定,回收率为在98.3%100mg/L,线性回归方程为A=0.085+0.00712c,相关系数r=0.99904,相对标准偏差RSD为0.44%(n=6)。将该方法用于富马酸比索洛尔片含量的测定,回收率为在98.3%¹02.6%之间。     

分光光度法测定悬浮物探讨

利用重量法测定水样中的悬浮物具有准确度高的优点,但存在测定时间长、工作效率低等不足.作者经过大量的实验,认为分光光度法测定悬浮物是一种简单易行的替代方法.