NaA分子筛膜的合成及其表征

分别采用原位水热二次合成法、微波密闭合成法,在管状-αAl2O3陶瓷管的外表面上合成出了一系列的NaA型分子筛膜,考察了四种原料配比、四种涂晶方法对合成分子筛膜的影响,对合成条件进行了优化.分别采用XRD、SEM、及乙醇水溶液的渗透汽化实验(用氮气吹扫渗透侧作渗透推动力)对合成的膜进行了表征.结果表明当原料配比为Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=1∶1∶3.6∶100,清液涂晶种,微波密闭合成出的分子筛膜对水和乙醇的选择性较好,分离因子远远大于空白管的分离因子,95%(wt)的乙醇水溶液通过膜渗透后,渗透侧乙醇的含量则降至21%(wt),水的含量升高到79%(wt),分离因子可达63.8.     

高岭土水热合成4A分子筛及其性能研究

以我国江西某地产高岭土为原料，经９００℃４０ｍｉｎ焙烧处理，与ＮａＯＨ水溶液按一定的配比在９０℃进行水热反应制得了钙离子交换量大于３１０ｍｇＣａＣＯ３／ｇ的优质４Ａ分子筛，研究了反应条件对钙离子交换量的影响进行了研究，提出了生产满足洗涤剂助剂要求的４Ａ分子筛产品的基本工艺参数。     

煤系高岭土合成NaA分子筛及其机理分析

以煅烧煤系高岭土为原料,采用氢氧化钠溶液水热合成制备NaA分子筛。以NaA分子筛晶体的生长过程为基础,利用XRD、SEM对NaA分子筛晶体生长规律进行表征,并对其结晶机理进行了分析。结果表明,煤系高岭土制备NaA分子筛的最佳工艺条件是：煅烧温度为725℃;配料比m（Na2O）/m（SiO2）为3,m（H2O）/m（Na2O）为40;胶化条件为70℃×2 h;晶化条件为100℃×6 h。所制NaA分子筛的钙离子交换量为316.55 g CaCO3/g。在NaA分子筛的碱液合成过程中,在晶化条件下,凝胶固相中的硅铝酸根骨架解聚重排晶化成沸石晶体骨架。     

热浸渍晶种法制备高重复性NaA分子筛膜

利用热浸渍法和打磨法引入晶种合成NaA分子筛膜,将合成的NaA分子筛膜应用于乙醇/水混合体系,研究进料温度、进料侧压力及进料流量等对其分离性能的影响。结果表明,进料温度升高,渗透通量和分离因数呈增大趋势;进料侧压力增大,渗透通量增加,分离因数减小;进料流量增大,渗透通量明显增大,分离因数未发生明显变化。进料温度为75℃、进料侧压力为100kPa、相对真空度接近-0.1MPa、进料流量为16L/h时,所得NaA分子筛膜的渗透通量和分离因数分别为1.08kg.m-2.h-1和3 338,此时用于乙醇/水混合体系分离效果最佳。NaA分子筛膜的重复性高达80%。     

水热静态晶化法合成超微NaA,八面沸石分子筛

报道了水热静态晶化法制备超微ＮａＡ、八面沸石的方法，系统地研究了制备条件对沸石粒度的影响。实验中发现原料配比、盐效应、陈化和晶化等超微粒沸石合成的关键因素。Ｘ射线小角衍射和扫描电镜分析表明，ＮａＡ沸石平均粒度为６２ｎｍ，八面沸石平均粒度为７６ｎｍ。     

α-Al2O3载体上NaA型分子筛膜的制备及表征

采用原料配比SiO2∶Al2O3∶Na2O∶H2O=2∶1∶8.9∶700制备了粒径为6μm的NaA沸石晶种.利用二次生长法在微孔α-Al2O3载体管外表面制备NaA型分子筛膜,通过SEM和XRD对制备的分子筛膜进行了结构表征,并对其气体渗透性能进行了测试.结果表明,重复合成3次后,在3μm孔径载体表面形成了一层致密、连续的沸石晶体层,沸石膜厚约20μm;N2的渗透率为5.8×10-5 mol/(m2.s.Pa),氧氮分离系数为1.3左右,大于相应的努森扩散系数0.94,说明制备的分子筛膜有一定的筛分作用.     

高岭土水热合成 4A 分子筛及其性能研究

以我国江西某地产高岭土为原料,经９００℃４０ｍｉｎ焙烧处理,与ＮａＯＨ水溶液按一定的配比在９０℃进行水热反应制得了钙离子交换量大于３１０ｍｇＣａＣＯ３／ｇ的优质４Ａ分子筛,研究了反应条件对钙离子交换量的影响进行了研究,提出了生产满足洗涤剂助剂要求的４Ａ分子筛产品的基本工艺参数。     

离子液体中NaX分子筛的二次合成

制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐,并以该离子液体为反应介质,常压下对NaX分子筛进行了稳定性、二次合成等方面的研究。利用X射线衍射、X射线荧光光谱仪进行检测,结果表明,NaX分子筛在离子液体中具有良好的稳定性,而体系中一定量水的存在会破坏分子筛的晶型结构;利用(NH4)2SiF6可以在离子液体体系中对NaX分子筛的硅铝比进行一定量的调节。     

离子液体中NaX分子筛的二次合成

制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐,并以该离子液体为反应介质,常压下对NaX分子筛进行了稳定性、二次合成等方面的研究。利用X射线衍射、X射线荧光光谱仪进行检测,结果表明,NaX分子筛在离子液体中具有良好的稳定性,而体系中一定量水的存在会破坏分子筛的晶型结构;利用(NH4)2SiF6可以在离子液体体系中对NaX分子筛的硅铝比进行一定量的调节。     

微波水热法合成A型分子筛

利用微波水热法,将前期处理生成的凝胶放入微波反应斧,通过微波加热,在5 min内能得到较纯的A型分子筛,大大缩短了前期处理时间和微波处理时间,实现了A型分子筛的快速合成,节约了大量的能源与时间。     

Synthesis,Characterization of NaA Zeolite from Blast Furnace Slag (BFS) via Alkaline Fusion and Hydrothermal Treatment

A blast furnace slag zeolite (BFSZ) material was successfully synthesized from BFS by alkaline fusion and hydrothermal treatment.Via the analyses of XRD,FT-IR,FE-SEM,XRF,CEC and BET surface area measurement,when zeolite was synthesized at a crystallization temperature of 100℃with initial Si/Al ratio of 1:1,the main composition in the product is Na-A zeolite.Under the above conditions,the BFSZ was synthesized with CEC of 3.06 meq/g and maximum BET surface area of 37.55 m².g^-1     

粉煤灰水热合成A沸石及其生长机理研究

通过对粉煤灰水热制备A型沸石实验和晶体生长过程的研究,发现了A型沸石新的生长过程,并由此提出了新的水热法合成A型沸石的生长机理.实验证明,粉煤灰煅烧特别是加碱煅烧能提高其反应活性,并揭示了水热体系中A型沸石的生长经历了粉煤灰颗粒的溶解→Al( OH)3沉淀→Al(OH)3沉淀溶解→硅铝酸盐凝胶→集聚→初晶(晶核)→完整晶体等阶段. 硅铝酸盐凝胶的集聚是形成晶核的基础,晶核及小颗粒的集聚则是A型沸石晶粒长大的主要方式.     

水热静态晶化法合成超微NaA、八面沸石分子筛

报道了水热静态晶化法制备超微ＮａＡ、八面沸石的方法。系统地研究了制备条件对沸石粒度的影响。实验中发现原料配比、盐效应、陈化和晶化等是超微粒沸石合成的关键因素。Ｘ射线小角衍射和扫描电镜分析表明，ＮａＡ沸石平均粒度为６２ｎｍ，八面沸石平均粒度为７６ｎｍ。     

粉煤灰合成NaA型沸石及其对Pb2+离子的吸附作用

以粉煤灰为基本原料,成功合成了NaA型沸石,将合成的NaA型沸石应用于含铅废水的吸附处理中.结果表明:用1.67 mol/L NaOH溶液溶滤粉煤灰后添加2.4 g NaAlO2制备溶胶,在100℃条件下,晶化350min后可以制备出单相的NaA型沸石,NaA沸石对Pb2+离子有快速吸附作用,吸附过程中,溶液的初始pH值、吸附时间和吸附温度等因素对去除率有较大影响.     

SDBS辅助水热法合成LiFePO_4/rGO及电化学性能研究

为改善LiFePO_4低电子导电性和缓慢的锂离子扩散,采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)辅助水热法合成了LiFePO_4/rGO复合正极材料。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和电化学测试等手段对复合物进行了表征。结果表明:SDBS最优浓度为0.225 mol/L,此时合成的LiFePO_4为高纯度的橄榄石型物相,其形貌为棒状,沿b轴尺寸为60～80 nm,并且紧密地负载在褶皱的rGO的表面。在0.1 C放电倍率下,LiFePO_4/rGO复合物的首次容量为145.0 mAh/g,且在1 C倍率下循环200次没有明显的容量衰减,表现出良好的循环性能。电化学性能的改善归因于LiFePO_4/rGO复合物极化和电荷转移电阻更小,电化学反应动力学更好。廉价易得的SDBS作为形貌诱导模板的同时实现了石墨烯的原位复合,该方法简单高效,可为其他电极材料改性提供借鉴。     

水热法制备石墨烯的性能分析

采用Hummers法制备氧化石墨烯.以石墨粉为原料,经过强氧化剂的氧化得到氧化石墨,再将其高温膨化得到氧化石墨烯,通过水热法还原氧化石墨烯,得到较理想的石墨烯.分别采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、IR光谱分析的测试方法对氧化石墨、氧化石墨烯和石墨烯的结构、形貌及组成进行了表征分析.结果表明,通过水热法用乙二醇还原氧化石墨烯可得到较理想的石墨烯.     

pH值对水热合成纳米Bi2O3 光催化性能的影响

以Bi(NO3)3溶液为原料,浓氨水为矿化剂,在 pH值为7 .0～10 .0的条件下制备了纳米Bi2O3粉体。以样品对水中罗丹明 B的光催化降解性能为评价指标,对样品的光催化性能进行了评价。结果表明,样品对水中罗丹明B的光催化降解反应为表观一级反应。p H值为 8 .5时,样品的光催化性能最佳。XRD、TEM和 IR表征结果表明,样品中均有Bi2O3、N H4NO3晶体生成,随着 pH值的增加,样品中 Bi2O3晶体含量增加,发育逐渐完好。纳米Bi2O3粉体为球形或条形晶粒,彼此键联成网。p H为 8 .5时,纳米网更加细密,网丝均匀。