混合精矿体系中方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学（Ⅱ）：——…

双黄药是捕收剂黄药在硫化矿表面形成的典型疏水物质之一。本文采用恒电流极化法研究了黄铁矿表面丁基双黄药电化学还原的动力学行为，得到了动力学参数和动力学方程，表明其电化学还原的过电位较小（１５１ｍＶ），还原反应较易进行。     

方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学研究：Ⅲ.方铅矿与黄铁…

以丁基黄捕收剂的方铅矿与黄铁矿混合精矿体系，按照电位与可浮性的关系，两矿物在还原性矿浆电位浮选分离的电位差在热力学上仅为５０ｍＶ，而在动力学上达到了２０７ｍＶ。采用接触角测定、单矿物浮选、混合矿分离等方法，可以证实依据方铅矿表面丁基黄原酸铅和黄铁矿表面丁基双黄药的电化学还原动力学性质的差异，实现方铅矿与黄铁矿混合精矿的电化学浮选分离。     

混合精矿体系中方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学（Ⅰ）—方…

采用恒电流极化法首次研究了方铅矿表面丁基黄原酸铅的电化学还原动力学行为，测定了丁基黄原酸铅电化学还原的动力学参数（如过电位、传递系数及交换电流密度），建立了还原反应的动力学方程，证实在方铅矿表面丁基黄原酸铅的电化学还原反应是一个不可逆电化学过程，过电位高达３０８ｍＶ。     

运用材料学方法确定阴极保护下限电位值

运用材料学方法，结合电化学测量，确定１６Ｍｎ钢－３％的ＮａＣｌ水溶液２体系在受力作用时阴极保护下限电位值为－９００ｍＶ。若阴极电位一比该值更负时，交会产生氢脆的危险。     

用电位—温度平衡图探讨Al_2O_3碳热还原的热力学条件

通过绘制气相存在下的Ｏ－Ｃ－Ａｌ系电位－温度平衡图，对Ａｌ２Ｏ３碳热还原制铝的可能性从热力学角度进行了探讨．结果表明，还原反应可能分三步进行．当气态ＣＯ的分压为１．０１３２５×１０５Ｐａ时，生成液相铝的温度为２３８１Ｋ，对应的电极电位相对于标准氧电极为－１５７９ｍＶ．在还原过程中，铝会有可观的蒸发损失．     

(Ⅲ)电化学预处理矿浆条件下硫化物的电化学性质吸附性质与它们的浮选行为的相关性

为研究用,精选纯的硫化矿物:黄铜矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铁矿和闪锌矿,这些矿物出自不同矿产地含有一定的铁、铜的同晶杂质。矿物的化学性质和半导体性质在表5、6中列出。 为研究电化学作用对黄药、双黄药及金属黄原酸盐在固相液相中分布的影响,处理不同的黄铜矿、磁黄铁矿和镍黄铁矿纯矿物悬浮体时,我们设计和采用了萃取-分光光度分析的研究方法,丁基黄原酸的锌盐、     

黄药在黄铁矿及毒砂表面的氧化动力学

采用旋转圆盘电极及多种电化学测试方法研究了黄药在黄铁矿和毒砂表面和氧化动力学。结果表明，在ｐＨ≥９．８的溶液中，首先发生黄药的电化学吸附然后化学吸附的一个黄原酸离子与中一个游离的黄原酸离子结合形成双黄药，反应电子数ｅ１＝ｅ２＝１。黄铁矿对黄药的化有电催化作用。     

复合电沉积的Taguchi设计

将Ｔａｇｕｃｈｉ试验方法用于Ｎｉ－Ｍｏ复合电沉积过渡，从而筛选出最佳工艺条件，在此最佳工艺条件下所得镀层的析氢过电位η１００仅为１６７．３ｍＶ。     

氢在活性共沉积Pt／Co电极上的析出

研究了在用活性沉积方法制备的Ｐｔ／Ｃｏ极上的析氢反应。在室温下负载量为１０ｍｇ／ｃｍ＾２的Ｐｔ／Ｃｏ在７ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ溶液中以１Ａ／ｃｍ＾２电流密度析氢的过电位小于１５０ｍＶ。初步研究发现了Ｐｔ／Ｃｏ电极用表面薄层Ｎａｆｉｏｎ膜修饰能大大提高其使用稳定性。     

金粉的电化学调控浮选实验室研究

用改进的挂槽式研究了纯金粉在不同条件下的可浮性，重点考查了电位对金粉可浮性的影响，得到了最佳的浮选条件：电位ψ＝０－０．４Ｖ（ＳＨＥ），ＰＨ＝９．０和「Ｎａ２Ｓ」＝１０＾－４－－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。实验结果表明，纯金粉也具有较好的硫诱导电化学调控可浮性。     

铝电解预焙阳极原料配方对阳极过电位的影响

铝电解碳素阳极过电位高达400－600mV，导致吨铝电耗和原铝的生成成本增加，作者通过不同原料配方（沥青量和残极添加量）工业试验预焙阳极取样，在实验室用“改进断电流法”进行阳极过电位测试，考察了铝用碳素阳极生产中粘结剂沥青含量和残有添加量对阳极过电位的影响，研究结果表明：随着沥青量的增加，试验阳极的过电位变化不大，但略有降低；添加残极时带的Na3AlF6,AlF3,Al2O3和NaF等杂质，可加速阳极过程的电化学和表面转化步骤，从而降低阳极过电位，阳极孔隙度过高可导致阳极过电位增大。     

杯[4]芳烃四磺酸的合成及电化学行为

以杯[4]芳烃和浓硫酸为原料,合成了杯[4]芳烃四磺酸,即5,11,17,23-四磺酸基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃,对其进行紫外可见和热重与差热分析(TG-DTA),同时以KH2PO4-Na2HPO4为缓冲溶液,研究5,11,17,23-四磺酸基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃电化学行为。实验结果表明,当扫描电位在-1.2~0.8V时,有一不可逆的还原峰,还原峰电位在0.93V左右,且还原峰电位因扫描速度的改变而改变。     

铜的表面改性热处理新方法初探

本文介绍了含硅气氛下纯铜低温ＣＡＤ表面改性的高频感应加热设备，ＣＶＤ装置以及相应的测温装置和手段．进行了纯铜ＣＶＤ表面改性的初步研究．结果表明，在６００℃左右的温度下．利用硅烷－氢（ＳｉＨ４／Ｈ２）混合气在纯铜试样表面的热分解，能够获得铜－硅化合物表层，其硬度较基体有很大的提高．当形成铜硅固溶体时，硬度无明显变化．     

丁基罗丹明B－SCN~──PVA－Tween－80体系荧光熄灭法测定微量钴

研究了在ＰＶＡ和Ｔｗｅｅｎ－８０混合表面活性剂存在下，Ｃｏ（Ⅱ）与ｓｃｒ￣（－）、丁基罗丹成缔合型三元配合物，使丁基罗丹明Ｂ的荧光熄灭，建立了测定微量Ｃｏ（Ⅱ）的新荧光分析法。测量的线住范围为０～２５μｇ／２５ｍｌ，方法可用于注射液Ｂ＿（１２）中微量Ｃｏ（Ⅱ）的测定。     

复合正极材料ｘＬｉＦｅＰＯ４·ｙＬｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３ ／Ｃ的合成及其电化学性能

以聚吡咯（ＰＶＰＫ６０）为表面活性剂和碳源,采用流变相法合成了ｘＬｉＦｅＰＯ_４·ｙＬｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３／Ｃ正极材料样品。利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）对样品形貌和结构进行了测试;采用电池测试仪和电化学工作站对样品电化学性能进行了测试,分析了不同复合比（ｘ：ｙ）对其结构和电化学性能的影响。研究表明：复合材料中存在两相复合与元素掺杂两种效应;当复合比为５∶１时材料的电化学性能最优,在０.１和１０Ｃ倍率下放电容量分别达到１６２.７和１０４.６ｍＡｈ·ｇ^－１,且具有良好的循环稳定性。     

苯胺的电聚合研究

利用环—盘电极探讨了酸性水溶液中苯胺的电化学聚合行为。环电极设置在－０．２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,在首次扫描过程中,盘电位超过０．７５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）时,盘电流和环电流均迅速增加。在盘上形成的电活性物质具有足够动力学寿命,迁移至环上并被还原,实验中,检测到了环电极上的聚苯胺膜。苯胺单体的聚合速率还依赖于苯胺浓度和酸度     

苯胺的电聚合研究

利用环一盘电极探讨了酸性水溶液中苯胺的电化学聚合行为。环电极设置在－０．２Ｖ（ｖｓ,ＳＣＥ）,在首次扫描过程中,盘电位超过０．７５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）时,盘电流和环电流的迅速增加。在盘上形成的电活性物质具有足够动力学寿命,迁移至环上并被还原,实验中,检测到了环电极上的聚苯胺膜。苯胺单体的聚合速率还依赖于苯胺浓度和酸度。     

全沉积型铅酸液流电池用石墨毡电极性能研究

以石墨毡为电极材料,以甲基磺酸和甲基磺酸铅溶液为电解液,组成新型的全沉积型铅酸液流电池体系.研究了石墨毡正负电极上的循环伏安特征和电极表面改性处理、电解液浓度、添加剂等对电极循环伏安特性的影响规律.结果表明:实验测得石墨毡正极上氧化峰电位为1.39 V(vs.SCE),与理论值非常接近,负极还原峰电位与理论值间的过电位仅为0.17 V;在强酸与热处理表面改性方法中,热处理方法对提高石墨毡负极电化学活性效果最好;当电解液中的铅离子和氢离子浓度均为0.01 mol/L时,具有最佳循环伏安特性.     

农药多菌灵PVC膜电化学传感器的研制

研究了农药多菌灵电化学传感器制备方法及其敏感膜的最佳组成。在酸性溶液中使多菌灵转变为阳离子，以四苯硼钠为定域体，邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂制备的多菌灵ＰＶＣ膜电化学传感器，其线性范围为１．０×１０－２～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为４．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为４７．８ｍＶ／ｐＣ，相关系数为０．９９９８。多菌灵制备原料邻苯二胺对传感器无干扰，回收率在９７．８％～１０１．０％之间。可被应用于农产物中多菌灵残留量的分析及环境中多菌灵的监测。为多菌灵的测定提供了一种简单、快速、准确的微量分析工具。     

N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以４－溴－１，８萘酐为原料，通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应，得到了Ｎ－丁基－３－氨基－４－甲氧基－１，８－萘酰亚胺，讨论了其较好的路线。它能与不同的酰氯反应，得到了标题的化合物，同时测定了它们的光谱性能。