（ZnSe）n／（ZnS）m反应层超晶格的亚带结构

用Ｌｕｔｔｉｎｇｅｒ－ｋｏｈｎ有效质量理论研究了「００１」「方向生长的（ＺｎＳｅ）ｎ／（ＺｎＳ）ｍ应变层超晶格的电子结构，并与前人的计算结果进行了比较。     

（ZnSe）_n／（ZnS）_m应变层超晶格的亚带结构

用Ｌｕｔｔｉｎｇｅｒ－ｋｏｈｎ有效质量理论研究了［００１］方向生长的（ＺｎＳｅ）ｎ／（ＺｎＳ）ｍ应变层超晶格的电子结构，并与前人的计算结果进行了比较．     

金属—陶瓷界面电子结构的簇模型量子化学研究

用量子化学离散变分Ｘａ自洽场方法对金属－陶瓷界面电子结构进行研究，讨论原子基组地电子结构的影响，“固体原子”基的计算结果更接近于固体，计算结果表明表面Ｍｇ－Ｏ键不如固体内部Ｍｇ－Ｏ键强，在ＭｇＣｌＡｇ界面上Ａｇ原子的存在又加强了Ｍｇ－Ｏ的键强。     

金属改性HZSM－5对丙烷脱氢和芳构化反应的研究

在ＨＺＳＭ－５分子师上用常规方法分别浸渍Ｐｔ，Ｃｒ，Ｚｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｇａ等金属组分，制成丙烷脱氢及芳构化催化剂。在常压，６２０℃，气体体积空速１５００ｈ￣（－１）的反应条件下考察了丙烷在其上的反应情况。结果表明，这些催化剂对丙烷脱氢及芳构化有一定的活性，加入金属用分改变了ＨＺＸＭ－５催化剂的裂解活性．金属组分不同，催化剂的芳构化活性、脱氢活性以及稳定性也不同。Ｇａ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｚｎ脱氢活性较大，而Ｚｎ，Ｃｒ，Ｃｏ芳构化活性较高。     

金属－陶瓷界面电子结构的簇模型量子化学研究

用量子化学离散变分ｘα自洽场方法对金属－陶瓷界面电子结构进行研究，讨论原子基组对电子结构的影响，“固体原子”基的计算结果更接近于固体，计算结果表明表面Ｍｇ—Ｏ键不如固体内部Ｍｇ—Ｏ键强，在ＭｇＯ／Ａｇ界面上Ａｇ原子的存在又加强了Ｍｇ—Ｏ的键强     

金属改性HZSM－5对丙烷脱氢和芳构化反应的研究

在ＨＺＳＭ－５分子师上用常规方法分别浸渍Ｐｔ，Ｃｒ，Ｚｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｇａ等金属组分，制成丙烷脱氢及芳构化催化剂。在常压，６２０℃，气体体积空速１５００ｈ￣（－１）的反应条件下考察了丙烷在其上的反应情况。结果表明，这些催化剂对丙烷脱氢及芳构化有一定的活性，加入金属用分改变了ＨＺＸＭ－５催化剂的裂解活性．金属组分不同，催化剂的芳构化活性、脱氢活性以及稳定性也不同。Ｇａ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｚｎ脱氢活性较大，而Ｚｎ，Ｃｒ，Ｃｏ芳构化活性较高。     

Fcc结构Ti—Al合金的原子状态及其性质

在特征晶体模型基础上，引入特征原子的有效电荷概念，从第一原理出发利用特征晶体理论对Fcc结构Ti—Al合金系的无序固溶体、TiAl金属间化合物电子结构和晶体性质进行研究．其过程为：首先采用中心原子团簇模型，用密度泛函理论的离散变分方法确定特征原子的有效电荷；然后用密度泛函理论的线性Muffin-tin轨道法研究特征晶体的电子结构和性质；再根据特征晶体理论的叠加原理计算实际舍金的性质。得到固溶体的平衡晶格常数、结合能、体弹性模量随成分变化的关系曲线．计算结果表明．金属间化合物TiAl的平均原子体积和结合能与实验数据一致．     

热重法和差示扫描量热法对高醇合成催化剂制备方法的研究

本文用Ｎ２Ｏ—热重天平法（ＴｈｅｒｍａｌＧｒａｖｉｍｅｒｔｙ，ＴＧ）和差示扫描量热法（ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＳｃａｎｎｉｎｙＣａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ，ＤＳＣ）比较了传统的焙烧／还原法和直接还原法制备的Ｃｕ／Ｎｉ／Ｚｎ／Ａｌ、Ｃｕ／Ｃｏ／Ｚｎ／Ａｌ、Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ高醇合成催化剂的活性金属比表面和表观活化能。用直接还原法制备的催化剂有较大的金属比表面，而在焙烧／还原法制备催化剂的还原过程中，因发生甲烷化自催化反应，其反应热导致部分活性中心被烧结。如果将反应热及时导走，可以防止自催化作用发生。     

乙炔与金属氯化物络合作用的第一性原理研究

采用密度泛函（DFT）计算方法,优化了不同金属氯化物与乙炔络合的稳定几何构型,并对此络合物体系的电子结构进行了计算和全面分析研究。结果表明,与乙炔吸附络合后,金属氯化物对乙炔的电子有吸引作用,使得乙炔碳碳叁键和金属原子之间产生离子性相互作用,由此乙炔得到活化。计算得到了乙炔几何构型、吸附能和电子变化与金属Mayer价指数的关系,并探讨了不同金属对乙炔活化的可能性大小,为乙炔法合成氯乙烯非汞催化剂的研发提供了理论基础。     

体心立方金属滑移系统选择的分子轨道理论判别

以电子结构理论为基础,运用离散变分Ｘα原子簇方法计算了体心立方金属的电子结构及其相互作用参数,讨论了相互作用参数与材料宏观性能间的内在联系,以相互作用参数τ（ｈｋｌ）和［ｕｖｗ］为基础,提出了基于电子结构理想的体心立方金属滑移系选择的判据。低温下金属的首选滑移系为｛１１０｝｛１１１｝,所得到的结论与实验观测相符。     

碱金属和碱土金属晶体结合能的计算

本文研究了碱族和碱土族金属结合能与其电子结构之间的关系,得到了计算结合能的公式(2)。根据这个公式计算的结果与实验符合的很好。讨论了这两族金属结合能变化规律。指出公式(2)可能成为计算过渡金属结合能的基础。     

体心立方金属滑移系选择的分子轨道理论判别

以电子结构理论为基础,运用离散变分Ｘα原子簇方法计算了体心立方金属的电子结构及其相互作用参数,讨论了相互作用参数与材料宏观性能间的内在联系．以相互作用参数τ（ｈｋｌ）和ｔ［ｕｖｗ］为基础,提出了基于电子结构理论的体心立方金属滑移系选择的判据．低温下体心金属的首选滑移系为｛１１０｝〈１１１〉,所得到的结论与实验观测相符．     

锌二元系气—液成份图

计算了锌二元系；Ｆｅ－Ｚｎ，Ｐｂ－Ｚｎ，Ｃｕ－Ｚｎ，Ａｌ－Ｚｎ，Ｃｕ－Ｚｎ的气－液成份并绘制气－成份图，为锌二元系合金分离提供了理论数据。     

面心立方金属电子结构及滑移系的选择

运用离散变分Ｘα原子簇方法计算了面心立方金属的电子结构及其相互作用参数,讨论了相互作用参数与材料宏观性能间的内在联系,提出了基于电子结构理论的面心立方金属滑移系选择的判据．低温下ｆｃｃ金属为｛１１１｝〈１１０〉     

金属助剂对豆油氢化催化剂选择性和活性的影响

选择了Ｚｎ,Ｃｒ,Ｃｏ,Ｒｕ４种金属助剂,在合适的条件下分别制备了４种催化剂,并用其氢化大豆油,较为详细地研究了４种金属助剂分别对大豆油加氢活性和选择性的影响。结果表明：４种金属助剂活性大小为Ｃｏ＞Ｃｒ＞Ｒｕ＞Ｚｎ,选择性大小顺序为Ｚｎ＞Ｒｎ＞Ｃｏ＞Ｃｒ     

氯氰菊酯和溴氰菊酯杀虫活性与电子结构关系的理论研究

用AM1法计算了氯氰菊酯和溴氰菊酯的电子结构，用分子中原子的净电荷、能量讨论了两种杀虫剂杀虫活性的差异。     

超高压下固态氢金属转变的理论研究

本文计算了固氢和金属氢的基态能量与状态方程，给出了氢的金属转变压力，并探讨了氢金属的几何结构及力热物性。计算表明，分子态固氢（ＦＣＣ结构）转变为原子相金属氢（ＢＣＣ结构）的转变压力ｐｔ＝４４５．０５ＧＰａ。     

纯有机聚合物铁磁体模型和数字计算

用一个理论模型描述共轭有机铁磁体，考虑了π电子的巡游性和电子一电子关联作用。在平均场理论和Hartree近似下，建立了一组自洽方程计算π电子能级结构．结果表明能级相对自旋是分裂的，系统基态是一个稳定的铁磁态．     

A Study on the Empirical Formula of the Thermal Expansion Coefficient of Metals

由双原子模型出发,着重考虑晶体振动势能的非谐项,推得金属热膨胀的经验公式,α与金属的结合能、熔点和晶体结构有关.用它计算不同晶体结构的50多种金属的Δα/α,平均百分比误差为±14.2%,如考虑原子的电子结构与热膨胀关系,对过渡族、稀土族及一价、二价金属计算得平均误差为±12%.更加合理地反映热膨胀规律.还可用已知金属的结合能、熔点和晶体结构参数对某些难以实测或测不准的热膨胀系数估计和校正.     

金属材料热膨胀系数经验公式的探讨

由双原子模型出发,着重考虑晶体振动势能的非谐项,推得金属热膨胀的经验公式,α与金属的结合能、熔点和晶体结构有关．用它计算不同晶体结构的５０ 多种金属的Δα／α,平均百分比误差为±１４２ ％ ,如考虑原子的电子结构与热膨胀关系,对过渡族、稀土族及一价、二价金属计算得平均误差为±１２ ％ ．更加合理地反映热膨胀规律．还可用已知金属的结合能、熔点和晶体结构参数对某些难以实测或测不准的热膨胀系数估计和校正．