一种稳定的阳离子丙烯酸酯乳液的合成

本文介绍了一种以BA/MMA/DM/DMC为单体制备稳定的阳离子丙烯酸酯乳液的方法,并就不同复合单体组合、乳化剂、交联剂及引发剂的用量对乳液聚合稳定性的影响进行了讨论,结果表明：复合乳化剂、交联单体和引发剂的最佳用量分别为单体总量的2.5%、3.0%和0.4%。     

含氟阳离子丙烯酸酯聚合物的阳/非离子乳液合成

采用阳/非离子乳化体系制备阳离子型含氟丙烯酸酯聚合物乳液.结果显示,阳离子乳化剂1631、非离子乳化剂AEO-9和非离子含氟乳化剂FSA的最佳用量分别为1.75％、1.25％和0.08％,此条件下合成共聚物,转化率93.8％,乳液平均粒径139 nm,胶膜接触角为92.8°.无论是碳氢乳化剂,还是含氟乳化剂,用量增加时...     

阳离子丙烯酸树脂涂饰剂的合成研究

丙烯酸酯８０－９０份，阳离子单体２－４份，阳离子乳化剂１－２份，非离子乳化剂３－５份，水４００份，在适量引发剂存在一，控制反应温度８０－８５℃，通过４－６ｈ的乳化聚合反应制得阳离子丙烯酸树脂，本品可用于皮革涂饰。     

乳液型丙烯酸酯压敏胶

本文介绍了丙烯酸酯压敏胶的聚合方式和影响丙烯酸酯压敏胶性能的主要因数,比较了不同聚合方式得到的产物的优劣.同时还研究了聚合方法、单体、助剂以及填料等因数对丙烯酸酯压敏胶的性能的影响.     

乳液型丙烯酸酯压敏胶

本文介绍了丙烯酸酯压敏胶的聚合方式和影响丙烯酸酯压敏胶性能的主要因数,比较了不同聚合方式得到的产物的优劣.同时还研究了聚合方法,单体、助剂以及填料等因数对丙烯酸酯压敏胶的性能的影响.     

氟硅改性丙烯酸酯乳液的合成

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为基础单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯G-04和γ-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(KH-570)等为改性单体,在阴/非离子复合乳化剂(2.5%),引发剂(0.7%),交联剂(1%)的作用下,采用乳液聚合方法制备氟硅改性丙烯酸酯乳液。得到的乳液外观较好,对其进行红外光谱表征,加入的有机氟单体和有机硅单体均已接入共聚链段。使用合成的氟硅改性丙烯酸酯乳液对棉织物进行拒水处理,处理后棉织物的水接触角为140°,拒水性能优良。     

自交联丙烯酸酯改性无皂乳液的合成及应用

以丙烯酸甲酯(BA)、乙酸乙烯酯(VAC)、丙烯酸异辛酯(EHA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体,丙烯酸羟乙酯(HEA)为交联单体,过硫酸铵为引发剂,合成了自交联丙烯酸酯改性无皂乳液。探讨了不同聚合条件对乳液性能的影响,确定了聚合反应的最佳合成工艺。     

含氟丙烯酸酯共聚乳液研究进展

综述了含氟丙烯酸酯的性能和用途,对含氟丙烯酸酯共聚乳液常规乳液聚合以及最新共聚方法进行了简单的介绍,总结出几种改进含氟丙烯酸酯体系表面性能的方法,并对含氟丙烯酸酯今后的研究热点和发展方向做了展望。     

新型阳离子苯乙烯丙烯酸酯微乳液的研究

研究了阳离子SAE(苯乙烯丙烯酸酯)微乳液的合成及应用.研究表明,通过调节合成单体的配比,可以赋予SAE微乳液不同的用途.当SAE微乳液用作文化纸表曲施胶剂时,用量为绝干纤维的0.25%～0.40%时即可使纸张油墨吸收性达到47%,表而强度达到3.4 m/s,吸水性(Cobb法)达到38 g/m2;当SAE微乳液用作瓦楞原纸表面施胶剂时,用节为绝干纤维的0.20%时,瓦楞原纸正反面的吸水件即可达到40g/m2和44g/m2;当SAE微乳液用作AKD乳化剂时,得到的该AKD乳液应用于瓦楞原纸表面施胶时,下机复卷完即可达到施胶要求,熟化速度快,且用量仪为绝干纤维的0.15%,施胶成本低.     

新型阳离子含氟聚丙烯酸酯乳液的合成与应用

以含氟丙烯酸酯和其他功能性单体进行乳液聚合,得到稳定性良好的新型阳离子型含氟聚丙烯酸酯乳液.测定了该乳液在各种应用条件下的稳定性.用聚合物乳液整理棉织物,并测定其防水、拒油性能.     

阳离子型苯丙乳液与阳离子分散松香施胶剂的协同作用

考察了阳离子型苯丙乳液在含质量分数为10%的碳酸钙抄纸体系中对阳离子分散松香施胶剂的增效作用。实验结果表明,阳离子苯丙乳液与阳离子分散松香施胶剂的质量比为9：1的混合乳液的施胶度（60s）远大于等量阳离子分散松香施胶剂时的施胶度（14s）,而阳离子型苯丙乳液单独使用时没有施胶作用。阳离子型苯丙乳液增大了阳离子分散松香施胶剂的表面电荷密度和疏水性。     

含氟丙烯酸酯乳液的合成

本文采用三氟乙醇与丙烯酰氯在催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）的催化下酯化反应的方法,并以氯化亚铜为阻聚剂,制备了丙烯酸三氟乙酯单体,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素,确定了最佳合成条件：丙烯酰氯与三氟乙醇的摩尔比为1．2：1,DMAP和CuCl用量均为1％（相对于丙烯酰氯的质量分数）,反应温度为60℃,反应时间共计6h。同时用红外光谱测试技术对产物进行了表征。以丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸十八酯为原料制备了稳定的含氟丙烯酸酯乳液,讨论了引发剂和乳化体系的选择,以及聚合条件的影响。     

含氟丙烯酸酯乳液的合成

本文采用三氟乙醇与丙烯酰氯在催化剂4 二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下酯化反应的方法,并以氯化亚铜为阻聚剂,制备了丙烯酸三氟乙酯单体,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素,确定了最佳合成条件:丙烯酰氯与三氟乙醇的摩尔比为1.2∶1,DMAP和CuCl用量均为1%(相对于丙烯酰氯的质量分数),反应温度为60℃,反应时间共计6h.同时用红外光谱测试技术对产物进行了表征.以丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸十八酯为原料制备了稳定的含氟丙烯酸酯乳液,讨论了引发剂和乳化体系的选择,以及聚合条件的影响.     

有机硅氧烷改性丙烯酸酯乳液的合成研究

引入乙烯基三异丙氧基硅烷(C-1706)对丙烯酸酯乳液进行改性,以阴离子型乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和非离子型乳化剂(OP-10)为复合乳化剂,采用种子乳液聚合法,制备高耐候性有机硅改性丙烯酸酯乳液。探讨了乳化剂的种类和用量、有机硅氧烷单体及其滴加方式等对乳液性能的影响,并借助傅立叶红外光谱仪、扫描电镜和粒度仪来分析聚合产物的结构、涂膜的断面形态和共聚乳液的粒径及其分布。结果表明:SDBS和OP-10复配可产生协同效应,当配比为1∶1、总量为3%时,乳化效果最佳;采用C-1706后滴加方式,有利于抑制有机硅氧烷单体的水解和缩合反应,保持了聚合过程的稳定性,同时降低了乳液涂膜的吸水率,耐候性和硬度也得以提高。     

阳离子氟代丙烯酸酯共聚物的合成及结构表征

以甲基丙烯酸十二氟庚酯（FA）和甲基丙烯酸二甲基胺乙酯（DM）为原料，偶氮二异丁腈为引发剂，二氧六环为溶剂，在75℃反应6h，制备了Poly（FA—co-DM），该聚合物经苄氯季铵化得到阳离子氟代丙烯酸酯共聚物QPFD，利用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析、热重分析、示差扫描量热、凝胶渗透色谱对其结构进行了确认和表征。研究了QPFD溶液的性质，证实该聚合物在纯水中具有表面活性。     

阳离子氟代丙烯酸酯共聚物的合成及结构表征

以甲基丙烯酸十二氟庚酯（FA）和甲基丙烯酸二甲基胺乙酯（DM）为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,二氧六环为溶剂,在75℃反应6h,制备了Poly（FA—co-DM）,该聚合物经苄氯季铵化得到阳离子氟代丙烯酸酯共聚物QPFD,利用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析、热重分析、示差扫描量热、凝胶渗透色谱对其结构进行了确认和表征。研究了QPFD溶液的性质,证实该聚合物在纯水中具有表面活性。     

阳离子丙烯酸树脂乳液施胶剂的制备及应用

以聚乙烯醇为分散剂,用苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酰胺、DMC为原料在过硫酸钾的引发下合成阳离子丙烯酸树脂.比较理想的合成条件为:m(BA):m(St):m(Am):m(DMC):m(PVA)=10:10:6:8:4,反应温度75℃,反应时间2 h.该树脂具有自乳化性.用所得乳液作施胶剂,研究其对纸张的影响.结果显示:施胶速度快,抗水性好,胶液质量分数为0.15%时即可产生15 s的施胶度,并能提高纸张挺度.     

反相乳液聚合制备阳离子改性接枝淀粉

本实验以淀粉、丙烯酰胺、阳离子单体(二甲基二烯丙基氯化铵)为原料,采用过硫酸铵--尿素氧化还原引发体系,以油酸失水山梨醇酯为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成阳离子改性淀粉接枝共聚物.分析讨论了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及油水体积比等合成条件对共聚物性能的影响,并采用正交实验方法对合成条件进行了优化.     

含氟丙烯酸酯乳液的制备及其用作纸张防油剂的研究

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(FM),丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为原料.制备了自乳化阳离子含氟丙烯酸酯多元共聚物乳液.将w(DMC)=10%、软硬单体比例n(BA)/n(FM)=1.1、w(NMA)=5%时所合成的乳液以质量分数5%进行表面施胶,施胶量为1.2 g/m2时,抗油渗透时间为62 min,表面强度达4.3 m/s.并通过红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)和透射电镜(TEM)等埘乳液性能和共聚物结构进行了表征.结果表明,共聚物玻璃化转变温度为50%左右,乳液粒子呈规则球形,乳胶粒平均粒径为96～102 nm.