紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度评定

本文分析了紫外分光光度法测定地表水中总氮含量的不确定度来源,并对检测过程的不确定度分量进行评定.结果表明,当水中总氮含量为0.98mg/L时,扩展不确定度为0.05mg/L(k=2);由不确定度评价结果分析得到,样品重复性测量占所有不确定度来源的46.8％,是测定结果不确定度的主要来源.     

气相色谱法测定水中三氯甲烷的不确定度分析与评定

以测定水中三氯甲烷的含量为例,评定了气相色谱测定结果的不确定度,建立了数学模型,并分析了各不确定度分量。将不确定度分量合成,并计算了其测定结果的扩展不确定度。结果表明,对于三氯甲烷含量为0.027 6 mg/L的水样,其扩展不确定度为0.001 0 mg/L。     

容量法测定水中总硬度的不确定度评定

以容量法测定水中的总硬度为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法。评估了水中总硬度的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对总硬度为220.0 mg/L的水样,其扩展不确定度为6.0 mg/L。     

分光光度法测定游泳池水中尿素的不确定度分析

目的:分析分光光度法测定游泳池水中尿素的不确定度。方法:采取分光光度法对游泳池水中的尿素含量进行检测,依据不确定度评定标准分析检测结果的不确定度。结果:取样为10 m L,k=2时,尿素含量检测结果为取样10 m L时尿素含量0.746 mg/L,不确定度为0.101 mg/L。结论:游泳池水中尿素含量测定结果的不确定度由多项分量组成,分光光度法反映出测定的科学性,对游泳池水质监测具有重要指导意义。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059. 1—2012),探讨了离子色谱法测定水中氟化物的不确定度,并对测量不确定度进行了评估。结果表明,水中氟化物浓度为1. 30 mg/L,扩展不确定度为0. 08 mg/L(包含因子k=2),不确定度的最大来源是离子色谱仪测量。     

海水化学需氧量的快速测定

建立了一种快速测定海水化学需氧量的方法:利用硝酸银部分沉淀去除海水水样中浓度约为20 000 mg/L的氯离子,硝酸银最优投量为3.5 gAgNO3/gCl-,沉淀离心后取上清液2mL,加入0.2 g硫酸汞掩蔽剩余氯离子,采用HACH COD快速消解试剂消解15 min,最后用分光光度法测定海水化学需氧量。整个过程操作简便、快速,仅需0.5 h,方法的准确性和重现性较好,可用于测定COD为15~150 mg/L海水的化学需氧量。     

水中苯胺测量的不确定度评定

分析了重氮偶合分光光度法测定水中苯胺的不确定度,建立了不确定度的评定方法,分析了整个检测过程的不确定度来源。通过量化各个不确定度,得到苯胺测量不确定度的主要来源是标准曲线。评估了水中苯胺的合成标准不确定度和扩展不确定度,对苯胺质量浓度为0.78mg/L的水样,其扩展不确定度为0.05mg/L。     

蒸馏法测定污水处理厂污泥中挥发酚的不确定度评定

对蒸馏后4-氨基安替比林萃取光度法的不确定度的主要来源进行了分析,结合实例对试验过程中配制标准曲线、标准溶液、重复性测量等引入的各不确定度分量进行量化计算。经过合成计算得出,采用萃取法测定污泥中挥发酚的扩展不确定度为0.0051 mg/L,测量结果表示为(0.06±0.0051) mg/L,k=2。     

密闭消化比色法测定水源水COD及影响因素研究

研究了密闭消化比色法测定水源水中化学需氧量的技术及影响因素和干扰去除方法。结果表明:使用一、二级纯水制备空白管,COD在0～30mg/L的地表水样品选择0～40mg/L的消解液,COD在30～140mg/L的地表水样品选择3～150mg/L的消解液,能获得较好的准确度和精密度。地表水的耗氧量7mg/L时,采用3～150mg/L的消解液;耗氧量≤7mg/L时,采用0～40mg/L的消解液。选择合适量程的消解液后,反应管插入的方向对结果的影响可以忽略。当使用0～40mg/LCOD消解液时,含量≤2000mg/L的氯化物对测定结果不会产生干扰。     

分光光度法测定地下水中Cr（Ⅵ）的不确定度评价

以分光光度法测定地下水中Cr（Ⅵ）为例,详细分析了测定结果的不确定度来源,并且评价了测定过程中的主要不确定度分量,包括称量不确定度、体积不确定度、曲线拟合不确定度及测量重复性引起的不确定度等。评估了Cr（Ⅵ）含量的合成标准不确定度和扩展不确定度,对于Cr（Ⅵ）含量为0．015mg／L的地下水样品,其扩展不确定度为0．001mg／L。     

微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮检测结果的有效性评估

目的通过分析新型微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度及其影响因素,进行不确定度分析评定,从而评估该法检测结果的有效性。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。结果在0.001 mg/L~0.2 mg/L浓度内呈线性关系,工作曲线为A=3.0065m+0.0049,相关系数r=0.9999,检出限为0.001 mg/L。采用该法测定实际水样,并对测定结果进行不确定度分析。当k=2(95%置信概率),测量结果为(0.072±0.002)mg/L。结论微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度主要来源于标准系列的配制过程。在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。同时要控制适宜的环境温度,维护好仪器,从而减少测量不确定度,提高测量结果的准确性。合成不确定度较小,证明该仪器运行稳定,处于较好的可控状态,检测结果有效。     

紫外分光光度法检测地表水中石油类的不确定度评定

对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度进行了评定。通过分析标准溶液及其配制、标准工作曲线的拟合、样品前处理和样品重复性测定这4个主要影响测定结果的不确定度分量,计算得到测定结果的扩展不确定度。结果表明,对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度贡献最大的是样品前处理过程,其次为标准工作曲线的拟合。实验所测地表水中石油类浓度的不确定度为(0. 212±0. 021 8) mg/L,扩展因子k=2。     

原子吸收法测定饮用水中锰的不确定度评定

以原子吸收法测定饮用水中的锰为例，详细分析了测定结果的不确定度来源，建立了不确定度的评定方法。评估了水中锰含量的合成标准不确定度和扩展不确定度，对于锰含量为0．0992mg／L的水样，其扩展不确定度为0．004mg／L。     

应用因果分析图法评定连续流动分析过程的不确定度

以挥发酚测定过程为例,应用因果分析图法对连续流动分析过程的不确定度进行分析评定。研究表明,连续流动分析过程的不确定度主要由校准曲线绘制、样品制备和测定过程所引入。其中校准曲线绘制引入的不确定度分量最大。测定批号为200341的挥发酚标准样品,结果为:C=(0.109±0.003)mg/L(k=2,p=95%)。测定结果满足要求。     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁的不确定度评定

应用检测不确定度评定方法对二氮杂菲分光光度法测定水中铁的测量结果进行不确定度分析与评定。结果表明，该方法测定水中铁的扩展不确定度Uc=0．0466mg／L。为提高测定结果的准确性，减小不确定度，在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

工业废水中化学需氧量检测的不确定度评定

文章通过对工业废水中化学需氧量检测过程中不确定度来源进行详细的分析和鉴别,确定出影响因素的不确定度分量,从而计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度的评定有利于分析人员在分析过程中对可能产生误差的环节加以特别的关注。     

原子荧光光谱测定水中锑的结果不确定度评定

采用直观的因果图,对原子荧光光谱法测定水中锑含量的结果不确定度来源及其对测量不确定度的影响进行了分析.建立了有效的数学模型,利用相对标准不确定度分步计算及整体合成进行测量不确定度的评定,并在锑含量为1.2μg/L的水样测定中,获得其相对标准不确定度为3.6%.     

火焰原子吸收法测定水中镁元素含量的不确定度评定

目的通过火焰原子吸收光谱法测定饮用水中镁的含量,分析测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度的分量进行评定。方法根据测量不确定度的评定理论,通过对实际水样的测定,分析和计算测定过程中不确定的来源。结果分析结果显示不确定度主要来源于标准溶液测定(包括标准储备液的不确定度,标准应用液的稀释,标准系列的配置,标准曲线的拟合)、样品溶液的稀释和重复测量样品等。结论计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镁的测试结果为:CMg=(0.395±0.012)mg/L,k=2(置信水平约为95%)。     

Nafion-石墨烯修饰电极测定香兰素的不确定度评定

不确定度是表征合理赋予被测量值的分散性,与测量结果相联系的参数。我们根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定,通过建立数学模型,对Nafion-石墨烯修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定巧克力中乙基香兰素含量的不确定度进行了评定,当乙基香兰素的含量为150.66 mg/kg时,扩展不确定度为4.374 0mg/kg(k=2),所检测样品的测定分析结果报告为150.66±4.37 mg/kg。     

原子荧光法测定水中硒的不确定度评定

以原子荧光法测定水中的硒为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法.评估了硒含量的合成标准不确定度和扩展不确定度,对于硒含量为2.03μg/L的水样,其扩展不确定度为0.08μg/L.