自动顶空-气相色谱法同时测定水中7种挥发性卤代烃

建立了自动顶空-气相色谱法同时测定水中7种卤代烃的方法.结果表明,各组分标准曲线的线性相关系数R均在0.999以上,万法检出限为0.001～0.05μg/L,加标回收率为100％～120％,相对标准偏差为1.5％～5.3％.该方法操作简单,回收率高,定量准确,适合水源水及饮用水中多种挥发性卤代烃的检测.     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中氯丁二烯

建立了顶空毛细管柱气相色谱法测定水中氯丁二烯的方法。试验结果得到,氯丁二烯标准曲线方程为Y=799.04X+391.13,相关系数R=0.9993,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为2.45%,加标回收率在98.55%~104.32%之间,平均回收率为101.29%。     

气相色谱法测定水中酚类化合物

酚类化合物是一类重要的工业污染,自来水中只要含有若干μｇ／Ｌ的氯酚就会导致明显的异臭味。常有的挥发酚测定法最低的检测限较高,且低浓度下的检测准确性亦有局限性。介绍了应用电子捕获检测器的气相色谱法对生活饮用水中的６种酚类化合物进行测定的方法,具有灵敏度高、准确性好的优点。     

气相色谱法测定水中酚类化合物

酚类化合物是重要工业污染物。随着工业废水的排放而引入水体。生活中只要含有若干微克／升的氯酚就会导致明显的异臭味。常用的挥发酚测定的氯酚就会导致明显的异臭味。常用的挥发酚测定法的最低检测限较高;且低浓度下的检测准确性亦有局限性。而应用电子捕获检测器的气相色谱法进行生活饮用水中的酚类化合物测定则具有灵敏度高、准确性好的优点。本法将对下列六种酚进行测定：苯酚、间甲酚、2,4－二氯酚、2,4,6－三氯酚、五氯酚、对硝基酚。     

顶空自动进样气相色谱法测定饮用水中环氧氯丙烷

通过顶空进样器样品瓶平衡温度、平衡时间,样品气液相比的优化;将自动顶空进样器和气相色谱仪联用,使用DB-624UI毛细管色谱柱,FID检测器对生活饮用水中环氧氯丙烷含量进行分析测定。所建立的分析方法简便、快捷、准确。对测定水中的环氧氯丙烷的含量具有重要意义。     

顶空-毛细管气相色谱法测定水中三卤甲烷

采用顶空 毛细管气相色谱法分析测定水中三卤甲烷（THM）,样品在50 ℃静态顶空条件下平衡40 min,经HP-5毛细管色谱柱进行分离,采用气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,对THM的回收率为96.0％～98.3％,相对标准偏差为1.2％～2.0％,检出限为0.008～0.07 μg/L。所建立的方法简便、灵敏、准确,具有良好的精密度与准确度,可用于测定水中THM。     

气相色谱法测定水中三氯乙醛的方法优化

针对采用气相色谱法测定水中三氯乙醛的标准方法中存在的问题,对其试验条件进行了优化.优化后的试验条件为:平衡时间为40 min,平衡温度为40℃,在水样中加入NaCI并使其饱和,适当提高加碱量,而且对存在背景三氯甲烷的实际样品所造成的三氯乙醛计算浓度误差进行了校正.优化方法的最低检测浓度为0.24μg/L,相对标准偏差≤2.5%,加标回收率为89.2%～100.6%,经,检验证实优化方法与标准方法不存在显著性差异,可用于水中三氯乙醛的测定.     

顶空-气相色谱法测定水中新兴消毒副产物

建立了顶空-气相色谱法测定水中5种新兴消毒副产物的方法。三氯乙腈、1,1-二氯丙酮、二氯乙腈、溴代氯乙腈和二溴乙腈在15 min内完全分离,分别在(0. 000 5～0. 002 5)、(0. 0025～0. 0125)、(0. 0025～0. 0125)、(0. 0050～0. 0250)和(0. 010 0～0. 050 0) mg/L内线性良好,相关系数达到0. 996～0. 999,方法检出限分别为0. 000 1,0. 000 6,0. 000 5,0. 001 1和0. 002 1mg/L,测定下限分别为0. 000 4,0. 002 4,0. 002 0,0. 004 4和0. 008 4 mg/L。在高、中、低3个不同浓度水平上进行加标回收试验,回收率达到89. 6%～106. 5%,相对标准偏差为2. 1%～14. 3%。该方法简便快速,结果准确,无需使用有机溶剂,节省了样品前处理的时间。     

顶空-毛细管气相色谱法同时测定水中二硫化碳和卤代烃

建立了采用顶空-微池电子捕获检测器气相色谱同时测定水中二硫化碳和卤代烃的方法,并对测定条件和影响因素进行了探讨.结果表明,在该方法下二硫化碳在100～3 500μg/L,三氯甲烷在0.5～100μg/L,四氯化碳在0.5～45μg/L之间呈线性,相关系数分别为0.999 18,0.999 1和0.999 3,相对标准差为3.9%～7.5%,加标回收率为98.9%～101%.该法操作简便,测定快速,进样后各待测组分在3 min内即可全部流出.     

气相色谱法测定水中阿特拉津和甲萘威

本文建立了气相色谱法同时检测水中阿特拉津和甲萘威,方法用乙酸乙酯进行萃取,浓缩后用丙酮定容进行气相色谱分析。结果表明水中阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0．0001mg／L和0．001mg／L,加标回收率分别为98％～107％和91％～106％,相对标准偏差分别为2．3％～3．8％和2．8％～4．7％。该方法具有安全、快速、灵敏等特点,可用于水中阿特拉津和甲萘威的痕量检测。     

气相色谱法测定水中31种农药类环境激素

以世界野生动物基金会(WWF)研究出的31种农药类环境激素为研究对象,采用GC-ECD定量检测,GC-MS定性验证,建立了同时分析水中31种农药类环境激素的检测方法,并提出环境激素检测的质量控制措施.结果显示:液液一次萃取、液液二次萃取和固相萃取三种预处理方法中,液液二次萃取效果最好,在低浓度(0.5μg/L)下,菊酯类的回收率相对较低,在55%～70%之间,其他目标化合物的回收率为80%～115%;方法检出限为0.001～0.4μg/L,回收率为55%～115%,RSD为2%～18%,标准工作曲线的相关系数为0.993～1.000,满足痕量检测的要求.     

固相萃取-气相色谱法测定水中的甲胺磷

建立了固相萃取-气相色谱法测定水中甲胺磷含量的方法。水样经固相萃取柱富集后,进入配有DB-1701(30 m×320μm×0.25μm)毛细管色谱柱并带有PFPD检测器的气相色谱中测定。结果表明,该方法的检出限为0.95μg/L,加标回收率为89.5%～111.3%,相对标准偏差为5.8%～5.9%。     

气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度评定

分析了气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度,建立了不确定度的评定方法。根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源。评估了水中六氯苯的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对六氯苯质量浓度为7．90μg/L的水样,其扩展不确定度为0．4424μg／L。     

毛细管柱气相色谱法测定水中丙烯酰胺

目的建立水中丙烯酰胺测定的新方法。方法水中丙烯酰胺衍生为2,3-二溴丙酰胺,经毛细管柱气相色谱法测定。结果水中丙烯酰胺的线性关系良好,相关系数为0.999 3,最低检测浓度为0.01μg/L,平均加标回收率为96.6%,平均相对标准偏差为5.8%。结论本研究建立的方法简便快速,灵敏度高,准确度高,适于水中痕量丙烯酰胺的分析测定。     

固相萃取气相色谱法测定水中的有机磷农药

采用固相萃取法对生活饮用水中的敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷进行萃取浓缩,用DB-1701毛细管色谱柱分离待测组分,并采用火焰光度检测器进行检测.结果表明,当水中6种有机磷农药的质量浓度在0.50～25.0μg/L时,各组分标准曲线的线性相关系数R均在0.9999以上,检测下限为0.3～0.5μg/L,相对标准偏差为0.52％～0.98％,加标回收率为82.0％～107.3％.     

气相色谱法测定地表水中的松节油

建立了气相色谱测定地表水中松节油的方法。采用环己烷萃取水中的松节油,萃取液直接进样进行气相色谱分析。结果表明,松节油质量浓度在0．50～50．00mg／L时线性良好,检出限为0．002mg／L,相对标准偏差为0．83％,加标回收率为88％～90％,适用于地表水中松节油的检测。     

色谱法测定水中苯乙烯的实验室应用

文章通过“溶剂萃取 毛细管柱气相色谱法测定水中苯乙烯”方法的实验室应用,进行了曲线制作、验证、标准样品的实际测定,允许相对偏差、相对误差及加标回收率均符合方法要求,验证了气相色谱法测定苯系物（程序升温和分流进样）,具有较高的精密度和准确度。同时证明了在此实验条件下采用“溶剂萃取 毛细管柱气相色谱法测定水中苯乙烯”的方法可行。