离子色谱法与分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的对比

比较离子色谱法和分光光度法测定水中亚硝酸盐的异同。离子色谱法和分光光度法测定水中亚硝酸盐的检出限、精密度、加标回收率分别为0.005 mg/L、0.50%、98.7%和0.003mg/L、0.65%、95.9%。t检验表明两种方法测定地表水中亚硝酸盐含量的结果无显著性差异。水中亚硝酸盐浓度较低时,分光光度法的准确度较高;亚硝酸盐浓度较高时,离子色谱法准确度较好,该法更适合批量样品的检测。     

Aquakem 200离散分析仪测定水中氨氮的研究

对采用Aquakem 200离散分析仪测定水中的氨氮(水杨酸法),该文研究了方法的检出限、精密度、准确度及水样加标回收率。结果显示:方法检出限为0.003mg/L,0.200mg/L和1.00mg/L标准溶液的相对标准偏差分别为0.59%和0.68%,考核样测量值1.51mg/L,在标准值1.50±0.07mg/L范围内,水样加标回收率在94%～102%之间。仪器操作简单,分析速度快,尤其适合大批量水样中氨氮浓度的测定。     

离子色谱法测定氯消毒饮用水中溴化物的方法研究

本文针对离子色谱法测定氯消毒饮用水中溴化物的方法进行了探讨,采用淋洗液在线发生离子色谱法测定饮用水中溴化物,方法检出限为0.0020mg/L,准确度及精密度高,重复性相对标准偏差RSD值小于5%。当样品中余氯含量大于0.05mg/L时,加标溴离子样品回收率在15%~30%之间,通过在样品中加入适量硫代硫酸钠溶液进行脱氯预处理后,加标回收率提高到80%~100%。     

纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮的对比

本文采用纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮浓度,通过对比实验发现,纳氏试剂法加标回收率、准确度高,精密度好,检出限低。样品稳定时间短,实验耗时短,适合应急快速测定;水杨酸盐法加标回收率、准确度高,检出限低,精密度较纳氏试剂法好。样品稳定时间长,实验耗时长,适合常规实验分析。     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0. 06~3) mg/L、0. 02 mg/L、0. 1 mg/L、0. 20%~0. 50%、96. 4%~103%;离子色谱法分别为(0. 002~5) mg/L、0. 000 5 mg/L、0. 002 mg/L、0. 84%~1. 40%、94. 2%~99. 6%;氟试剂分光光度法分别为(0. 1~2) mg/L、0. 03 mg/L、0. 1 mg/L、1. 72%~1. 76%、84. 7%~99. 2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中的呋喃丹和莠去津

建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中呋喃丹和莠去津的方法。结果表明,呋喃丹和莠去津的线性范围均为0.05～0.50 mg/L,相关系数R分别为0.999 2和0.999 9,方法检出限均为0.005 mg/L,加标回收率分别为87.2%～94.8%和86.0%～95.8%,相对标准偏差分别为0.37%～3.79%和3.42%～5.50%。该方法样品预处理时间短、操作简便,且灵敏度、准确度和精密度较高。     

离子色谱法测定入海河口水中的硫酸盐

建立了离子色谱法测定入海河口水样中硫酸盐的方法。样品经0.45μm滤膜过滤后稀释进样,线性响应良好,基体干扰小,测定硫酸盐的方法检出限为0.03 mg/L,加标回收率为95.0%~99.5%,精密度为2.0%~2.5%。方法具有方便、快捷、检出限低、精密度和准确度高等优点,可以满足大批量样品的分析。     

自动电位滴定法测定工业碳酸钠中氯化钠含量

采用自动电位滴定法,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定工业碳酸钠中氯化钠含量。方法检出限为0.13mg/L,不同含量氯化钠样品加标回收率为99.7%~100.3%,相对标准偏差(n=5)为0.17%~2.0%,方法简单、快速,精密度和准确度高,适合大批量快速分析样品。     

湿法消解原子吸收光谱法测定污泥铬含量

采用常压消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,用火焰原子吸收光谱法测定污泥样品中的铬,设定了最佳的样品处理与仪器测定条件。在0.00～4.00 mg/L之间相关系数可达0.999 9,以称样量为0.300 0 g计,检出限为5 mg/kg。通过测定国家标准参考物质和加标回收试验,对方法进行了验证,方法的精密度和准确度均能满足污泥环境样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中铬加标回收率在96%～101%之间,相对标准偏差<2%。     

流动注射分光光度法测定水中氯化氰的研究

该文通过改良流动注射在线蒸馏法测定饮用天然矿泉水中氰化物的标准方法 (GB/T8538-2008),研究出流动注射分光光度法测定水中氯化氰的简易、快速分析方法,同时研究了氯化氰测定的影响因素。研究结果表明,该法线性系数为0.99999,检出限(MDL)为0.0004mg/L(以CN-计),0.010mg/L的低浓度和0.090mg/L的高浓度标准样品测定相对标准偏差分别为1.6%和1.3%,空白加标和实际样品加标回收率分别为104.7%和99.9%,显色温度、显色剂浓度及缓冲盐体系对水中氯化氰的测定结果影响显著。     

原子荧光法测定聚氯化铝中的砷

建立了原子荧光法测定聚氯化铝中的砷的方法。结果表明，该方法线性关系良好，质量浓度为0～10．0μg／L时，平均相关系数r为0．9996，相对标准偏差为0．78％～1．03％，加标回收率为97．9％～101．7％，最低检出限为0．0140μg/L。该方法有较好的精密度、准确度和灵敏度，适用于测定水处理剂聚氯化铝中的砷。     

微波消解原子荧光光谱法测定活性污泥中的砷

利用高压密闭微波消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,并采用氢化物发生/原子荧光光谱法测定污泥中的砷,设定了最佳的样品处理与仪器测定条件。在0.00～200μg/L之间,标准曲线的线性相关系数达0.999 0以上,以称样0.200 0 g计,检出限为0.005 mg/kg。通过测定国家标准物质和加标回收试验,进行了方法验证,其精密度和准确度均能满足污泥环境样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中砷的加标回收率为96%～102%,测定结果的RSD<2%。     

TOC/TN分析仪测定水质中总氮的方法研究及应用

目前测定水中总氮（TN）含量采用的是HJ 636—2012《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,其实验条件要求较为苛刻。用TOC/TN分析仪测定水质中总氮含量,测定样品的相对标准偏差为0.72％～4.64％,加标回收率为97.5％～103.0％,测定标准样品的相对误差为－4.33％～7.00％,精密度、准确度均能达到标准要求。该方法简化了实验步骤,提高了工作效率,可代替标准方法。     

新型自动比色法测定饮用水中的铝

目的建立一种新型快速测定饮用水中铝的自动比色法,并评价其效果。方法在国家标准方法基础上,优化试剂剂型,简化操作步骤,对方法测量范围、精密度、准确度以及实际样品测定进行实验研究。结果方法线性范围为0.008~0.20 mg/L,相关系数(r)为0.9995,检出限为0.006 mg/L,RSD为0.42%~2.60%,自来水加标回收率为87.5%~102%,对铝质控样品的测定结果均在标准定值范围内,相对误差为0.46%~4.15%。采用本法测定饮用水中铝结果与国家标准方法结果基本一致。结论新型自动比色法测定饮用水中铝,快速、准确、精密度高,操作人员无需自行配制试剂,测试所需试剂和样品用量少,节约环保,适合在村镇集中式供水单位普及应用。     

红外分光光度法测定水中低浓度石油类

文章结合空白实验、实际样品测试、加标回收实验分析低浓度石油类样品监测过程中的影响因素,讨论基准波长、试剂、器皿、操作过程对空白测定值的影响。测定低浓度石油类样品时,空白实验测定值应小于0.01 mg/L;硅酸镁使空白测定值变大,应用四氯化碳对硅酸镁进行润洗;实验室相对标准偏差较大,数据相对离散,应采用平行样测定、加标回收率来保证低浓度石油类样品的监测质量。质量控制对保证低浓度石油类样品监测准确度有实际意义。     

间断注射/连续光源火焰原子吸收法测多级闪蒸排水中铜、镍

采用间断注射/连续光源火焰原子吸收法测定海水淡化多级闪蒸(MSF)排放水中铜、镍的含量,方法操作简便,水样过滤酸化后直接测定。结果显示,该方法无光谱干扰,采用基体匹配法后可以消除物理干扰,标准曲线线性良好,铜和镍的加标回收率分别为96%和106%,测试精密度分别为0.8%和2.1%。铜和镍测试的检出限分别为0.027 mg/L和0.024 mg/L,最低检测浓度分别为0.084 mg/L和0.058 mg/L。     

等离子体发射光谱法分析玻璃中氧化物

本文通过实验研究了用等离子体发射光谱仪（ICP）分析测试玻璃样品中氧化物含量的方法，经过对加标回收率，精密度，准确度等各项测试数据的分析，发现该方法具有分析速度快，测定数据准确的优点。     

单位波长吸光度改变量-分光光度法检测水中甲醛

探讨了采用单位波长吸光度改变量-分光光度法(ACW-S法)检测地表水中甲醛的可行性,筛选了拟合波长段。以浊度模拟水样及对应空白水样的准确度作为考量因素,筛选出(445~454)、(440~454)、(445~464)nm等3组波长段,校准曲线线性范围介于0.040~2.80mg/L,方法检出限在0.023~0.031 mg/L范围,直接测定实际样品所得加标回收率为95.4%~106%(加标浓度为0.200和0.400 mg/L)。ACW-S法有利于减小样品浊度对甲醛检测结果的正干扰,与标准检测方法所用单波长法相比,具有更高的准确度,且无需进行样品前处理。     

微波消解ICP-OES法同时测定鱼胶中八种金属元素

目的建立微波消解—电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)测定鱼胶中8种金属元素的方法。方法将风干鱼胶样品粉碎混匀,微波消解后,用电感耦合等离子体光谱仪对钙、镁、钾、钠、铁、锰、铜、锌8种元素同时测定。结果钙、镁、钾、钠元素标准曲线浓度范围为0 mg/L~40.0 mg/L,相关系数r在0.9994~0.9999之间,检测限分别为0.49 mg/kg、0.48 mg/kg、5.00 mg/kg和2.67 mg/kg;铁、锰、铜、锌元素标准曲线浓度范围为0 mg/L~2.0 mg/L,相关系数r在0.9998~0.9999之间,检测限分别为0.58 mg/kg、0.63 mg/kg、0.46 mg/kg和0.43 mg/kg;各元素样品加标回收率在92%~105%间,RSD在1.5%~6.6%间。结论该方法能满足鱼胶样品多种金属元素的同时测定,样品消解彻底,操作简单快速,谱线干扰少,灵敏度准确度高,线性范围宽。     

高效液相色谱法测定水中16种多环芳烃

建立了原水及饮用水中测定16种多环芳烃的高效液相色谱分析方法。水样经SupelcleanTMENVITM-18 SPE柱富集、二氯甲烷洗脱以及氮吹浓缩后,采用带紫外检测器-荧光检测器的液相色谱进行测定。结果表明,在苊质量浓度范围为0.05~2.0 mg/L,其他15种多环芳烃质量浓度为0.005~0.2 mg/L范围内,16种多环芳烃具有良好的线性,相关系数均大于0.99,方法检出限为0.02~1.9 ng/L,平均加标回收率为65.0%~110.9%,RSD15%。该方法水样前处理简单,检测效率高,溶剂用量小,精密度和加标回收率较理想。