BiOI/g-C_3N_4协同光催化还原Cr(Ⅵ)及光降解罗丹明B

通过一步液相法合成BiOI/g-C_3N_4复合光催化剂,利用XRD、IR和UV-visDRS等手段表征产物的物相、结构及其光电特性。研究BiOI/g-C_3N_4光催化剂在可见光激发下还原Cr(Ⅵ)和降解罗丹明B(Rh B)的光催化活性。结果表明,在可见光光照下,BiOI/g-C_3N_4可将97.2%的Cr(Ⅵ)光还原成Cr(III),Rh B的可见光降解率可达97.8%;与纯g-C3N4相比,Cr(Ⅵ)转化率和RhB降解速率分别提高3.9和4.4倍。研究发现BiOI和g-C_3N_4存在协同光催化效应,光生电子还原Cr(Ⅵ),而产生的空穴和·O2-共同作用氧化RhB。     

BiOI/g-C3N4光催化剂的制备及其性能

采用溶剂热法制备BiOI微米花球,用研磨法制备一系列不同质量比的BiOI/g-C₃N₄复合材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱仪和光电化学测试等对样品的形貌结构和光学性能进行了系统表征,并研究了在可见光照射下BiOI/g-C₃N₄降解染料罗丹明B的光催化性能。结果表明,BiOI/g-C₃N₄-9复合样品表现出最好的光催化效果,在20 min内其对罗丹明B的降解率可达到95%。光催化降解性能的提高主要由于形成的异质结能够有效增强光生电子-空穴对的分离效率。循环实验表明BiOI/g-C₃N₄复合材料具有良好的光催化稳定性。     

M I L - 5 3( F e ) 的合成及光催化降解罗丹明B的研究

通过溶剂热合成法, 在不同合成条件下合成了 M I L - 5 3( F e ) , 并利用X射线衍射仪( XR D) 测定了样品的晶相结构, 利用扫描电镜( S EM) 观察了样品的形貌及粒径大小, 通过紫外可见漫反射( UV - v i s ) 考察了样品的紫外可见光吸收情况, 并计算了样品的带隙能。研究了样品对罗丹明B光降解的催化活性。实验结果表明, 不同合成条件下合成的样品对罗丹明B的光催化降解效果不同, 可以通过对合成条件的调变来控制样品的光催化效果。     

CNTs/Bi12O17Cl2光催化剂的制备及其光降解罗丹明B性能

水的污染越来越严重,利用太阳光光催化降解水中的污染物在未来的发展中具有非常重要的作用。通过简单的化学沉淀法,将CNTs复合到Bi₁₂O₁₇Cl₂表面上,得到一系列CNTs/Bi₁₂O₁₇Cl₂复合材料,并用XRD、TEM、UV?vis DRS和PL表征方法对催化剂的结构特点、形貌特征和光学性质等方面进行了测量表证。结果表明,对比单一相Bi₁₂O₁₇Cl₂,CNTs/Bi₁₂O₁₇Cl₂复合材料表现出优异的降解污染物的活性、良好的光催化稳定性能和循环性能。通过捕获实验,发现超氧自由基(·O{}_{\mathrm{2}}^{-})与空穴(h⁺)是主要的活性物种,并推测其降解反应的可能机理。这项研究为提高催化剂的光催化性能提供了一种廉价、简便的改性方法,对其他高效光催化剂的合成具有一定的指导作用。     

掺铁钨酸铋的制备及光催化降解罗丹明B的研究

通过水热法合成掺铁Bi2WO6,并对其进行XRD、SEM及UV-vis DRS的相关表征以分析合成材料的物相、形貌及光吸收性能.同时考察水热合成溶液的pH值、掺铁量、催化剂投加量以及光降解溶液的pH值等因素在可见光的辐射下对罗丹明B光催化降解的影响.实验结果证明,水热合成pH=10、掺铁量为0.5%(摩尔比)、反应体系溶液pH=6.86的条件下,掺铁Bi2WO6对罗丹明B有较好的光催化活性,反应80 min后,降解率可达90%以上.     

Co-L/g-C3N4复合材料光催化产氢性能的研究

利用太阳能光催化分解水制氢是解决未来能源危机的前景方案之一,各种具有新颖结构的、高效的光催化剂正不断被开发出来.利用金属配合物的设计思路,以掺杂的方式对g-C3 N4基光催化剂进行改良,制备出具有高稳定性、高活性的Co-L/g-C3 N4复合材料.使用XRD、SEM手段对复合材料进行表征,并利用荧光分光光度计验证配合物...     

Ni-L/g-C3N4材料制备以及光催化降解性能研究

以尿素、三聚氰胺为主要原料,在马弗炉中制取类石墨相氮化碳.采用加热回流法和水热法合成了Ni-L/g-C3N4,采用X-射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品进行表征,研究其在可见光照射下对甲基橙染料的降解效率,探究了配合物负载量、催化剂用量、甲基橙初始质量浓度对降解效率的影响.结果表明:甲基橙质量浓度为...     

g-C3N4/SnS2复合型催化剂制备及其光催化性能

以石墨相氮化碳(g-C3N4)为研究对象,采用高温煅烧技术和溶剂热法构建了g-C3N4/SnS2异质结以提高其催化活性.通过XRD、DRS、SEM、瞬态荧光光谱等表征研究改性后复合样品的晶体结构、光学性质、形貌、载流子分离能力.将有机染料罗丹明B作为目标污染物,考察降解率来评价其光催化性能.与纯g-C3N4相比,g-C3N4/SnS2具有更广的可见光吸收范围,产生更多的光生载流子,有效抑制了电子与空穴的复合,因此其光催化性能明显优于纯g-C3N4.SnS2质量分数为1.5％ 的复合样品光催化性能最佳,40 min内降解率达到98％,并且具有良好稳定性.     

WO3/g-C3N4异质光催化剂的合成及其对染料废水的降解

以尿素为原料,通过热聚合制备石墨相氮化碳(g-C_3N_4),以钨酸钠、盐酸、草酸为原料,采用沉淀法制备片状氧化钨(WO_3),通过混合制备WO_3/g-C_3N_4复合材料。结果表明:制备出了良好分散的g-C_3N_4负载WO_3纳米片结构;以罗丹明B(RhB)为模拟污染物,探究了不同WO_3/g-C_3N_4比例对光催化性能的影响,其中WO_3/g-C_3N_4-20复合光催化剂显示了最优的降解效率,并通过捕获剂实验得出起到光催化作用的活性粒子为羟基自由基和超氧根离子。     

H-TiO2/g-C3N4的制备及光催化降解性能研究

为有效缓解我国水资源短缺问题,将水热辅助液相沉积法制备的二氧化钛(H-TiO2)与石墨相氮化碳(g-C3 N4)进行复合,从而有效提高H-TiO2的光催化降解效率.以g-C3 N4的添加量为单一变量,采用水热辅助液相沉积法制备H-TiO2/g-C3 N4复合光催化剂.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)...     

Ni-L/g-C3N4复合材料光催化降解甲基橙性能的研究

为了提升g-C3N4的光催化降解性能,引入一种Ni金属配合物对g-C3N4进行改性.利用水热法合成基于1,3-二-(4′-(5′-四唑基)苯氧基)苯甲酸的Ni配合物Ni-L,将Ni-L负载到g-C3N4上,得到Ni-L/g-C3N4复合材料.对Ni-L/g-C3N4进行XRD、SEM表征,对不同负载量的复合物进行荧光性...     

CdLa2S4/g-C3N4复合光催化剂的制备及其光催化性能

通过研磨法制备一系列不同质量比的CdLa₂S₄/g-C₃N₄(CLS/CN)复合光催化剂。以罗丹明B作为目标污染物,在可见光照射下探究了催化剂的光催化降解性能。实验结果表明,CLS/CN复合材料的光催化降解效率均优于纯的CdLa₂S₄和g-C₃N₄,其中CLS/CN-2的光催化活性最好,在可见光照射35 min后对RhB降解效率达到96.6%。光催化活性的增强可能是由于形成了具有强界面相互作用的异质结结构,有利于CdLa₂S₄和g-C₃N₄之间的光诱导电荷转移,并有效促进光生电子和空穴的分离。循环实验表明所合成的复合光催化剂具有良好的光催化反应稳定性。     

黏土多孔材料负载纳米质子化氮化碳(g-C3N4)及其增强光催化性能研究

在蒙脱石的层间域插入季铵盐和正硅酸乙酯.通过水热控制和pH调节使正硅酸乙酯围绕季铵盐胶束水解形成二氧化硅.通过煅烧去除季铵盐胶束,形成蒙脱石多孔材料.将通过质子化和超声处理的纳米级石墨相氮化碳(g-C3N4)负载到多孔蒙脱石多孔材料孔道结构中.通过扫描电镜(SEM)表征了其表面形貌、颗粒大小和微观结构;利用物理氮气吸附...     

g-C3N4@ZIF-8@MoS2复合材料的制备及光催化性能研究

通过室温下自组装法制备g-C3N4二元复合物,再用水热法制备花状的g-C3N4@ZIF-8@MoS2复合光催化剂.运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及能谱仪对g-C3N4@ZIF-8@MoS2复合材料进行结构表征,并通过光催化降解亚甲基蓝考察了其光催化性能.结果表明,g-C3N4@ZIF-8@MoS2复合材料在水中具备...     

MnFe2O4-还原氧化石墨烯活化过硫酸氢钾降解罗丹明B

通过制备MnFe₂O₄-还原氧化石墨烯(RGO)复合活性剂,活化过硫酸氢钾降解罗丹明B(RhB).考察了pH、温度、过硫酸氢钾浓度、MnFe₂O₄-RGO投加量等要素对降解效率的影响规律.结果表明：RGO掺杂质量分数为7%的MnFe₂O₄-RGO催化剂在25℃、pH=7、n(RhB)∶n(KHSO₅)=1∶15、MnFe₂O₄-RGO的投加量为0.25 g/L的条件下对RhB的降解率达95%,降解反应活化能为30.39 kJ/mol.MnFe₂O₄-RGO降解效果远高于单独MnFe₂O₄,这是由于RGO促进了MnFe₂O₄的分散,并为降解RhB提供了更多的反应活性位点.MnFe₂O₄-RGO重复使用5次后对RhB的降解...     

NixZn1-xFe2O4/g-C3N4复合材料的制备及其光催化产氢性能

用高温煅烧法制备了Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4和g-C_3N_4,再用液相自组装法合成Ni_xZn_(1-x)-Fe_2O_4/g-C_3N_4复合材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和氮气吸附-脱附等手段对产物进行了表征;光催化实验结果表明,可见光下25%Zn_5Ni_(0.5)Fe_(0.5)O_4/g-C_3N_4复合材料具有最高的产氢效率,未加光敏剂EY时为2.668 mmol·g~(-1),加入光敏剂EY时提高到了37.313 mmol·g~(-1)。     

Ag3PO4/BiPO4复合光催化剂的制备及其降解罗丹明B的研究

采用水热法合成复合Ag₃PO₄/BiPO₄光催化剂,考察不同pH和不同复合比例下合成的光催化剂对溶液中罗丹明B的光催化降解性能,并与BiPO₄进行对比。结果表明:在pH=7,复合比例Ag₃PO₄/BiPO₄摩尔比为4:3条件下水热制备的Ag₃PO₄/BiPO₄对可见光的利用率最高,催化性能最好;降解180 min后,对罗丹明B的降解率达到61%,较纯相BiPO₄提升了27%。本文还利用XRD、SEM和紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)等测试手段对合成的样品进行表征,分析得出复合Ag₃PO₄之后,催化剂的禁带宽度变窄,并出现较多的独居石晶型BiPO₄,光生电子与空穴复合效率变低,从而使复合材料的光催化降解罗丹明B的能力得到提升。     

H3PW12O40-TiO2/SiO2的制备及光催化性能

以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存在着化学作用.通过对染料罗丹明B的超声光催化降解研究发现,含4gH3PW12O40的TiO2溶胶浸渍在11gSiO2上的催化效果最佳,且H3PW12O40可明显提高TiO2超声光催化降解罗丹明B的降解率.