La_(0.6)Ce_(0.4)(NiCo_(0.16-x)Mn_(0.1)Al_x)_5(x=0.04,0.06,0.08)合金制备及电化学性能研究

采用快淬工艺制备La0.6Ce0.4(NiCo0.16-xMn0.1Alx)5(x=0.04,0.06,0.08)储氢合金,并通过XRD、恒流充放电等测试方法对合金的相结构及电化学性能进行表征.试验结果表明:随着x增大,合金的放电容量下降,高倍率放电性能变差,但合金的循环稳定性得到明显改善;当x=0.08时,以715mA/g电流密度放电,合金循环寿命可以达到205次.交流阻抗测试结果表明,Al部分取代Co,使得电极的交换电流密度降低,以及氢原子在合金电极中的扩散速率减小.     

球磨时间对La1.6Y0.4Mg16Ni合金结构和电化学性能的影响

先采用真空熔炼技术制备了La1.6Y0.4Mg16Ni合金,然后通过将合金球磨得到了La1.6Y0.4Mg16Ni合金粉末.采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、能谱仪对材料进行了表征.结果表明,经真空熔炼得到的合金为六方La1.6Y0.4Mg16Ni,其空间群为P63/mmc(194).六方La1.6Y0.4Mg16Ni...     

La-Mg-Ni系储氢合金储氢性能研究

采用快淬法制备了不同镁含量的La-Mg-Ni系储氢合金,并研究了La-Mg-Ni系储氢合金的储氢特性.结果表明,La-Mg-Ni系储氢合金主要由LaNi5和LaNi3两相组成;随着镁含量的增加,储氢合金的吸放氢平台压力降低,吸氢量提高;与化学计量比储氢合金相比,非化学计量比的储氢合金平台压力提高;在1173 K热处理4...     

快淬制备Mg3LaNi0.1合金的相结构转变与储氢性能研究

首先采用感应熔炼方法制备Mg3LaNi0.1合金,合金由Mg3La和LaMg2Ni两相组成,利用单辊旋淬的方法将熔融合金快速冷却,快冷后合金中的LaMg2Ni相消失,而由单一的Mg3La相组成.将快冷后合金置于氩气保护气氛中自然时效,随着时间增长,Ni逐渐析出而LaMg2Ni相重新形成.经过快淬和时效处理的Mg3LaNi0.1合金储氢特性较常规熔炼制备的合金有所改善,储氢量约3.1%,室温下3min内能吸氢2.7%,最低放氢温度为224℃.     

无镨钕高功率La1-xCex(NiCoM)5贮氢合金电化学性能研究(Ⅱ)

采用真空快淬熔炼-热处理方法制备了一系列无镨钕高功率La1-xCex (NiCoM)5贮氢合金,并对其相结构、活化性能及电化学性能进行了研究,考察了其高倍率放电特性.XRD分析结果表明,合金均为单一的CaCu5型密排六方结构,晶胞体积和晶胞参数随Ce含量的增加而减小.电化学测试结果表明:随Ce含量增加(x=0.09～0.70),合金活化次数由3次增加至11次;7C放电的初始容量由248.3mA·h/g下降到168.2mA· h/g;电极搁置5d后的自放电率由13.6％增加至46.2％,而高倍率放电性能(HRD)和高倍率充放电循环稳定性均先增加而后下降.当Ce含量为0.45时,合金7C放电的初始容量为233.8mA·h/g、充放电循环寿命为331次、活化次数为5次、HRD为71.23％,其搁置5d后容量损失率为28.17％(自放电率).     

无镨钕高功率La1-xCex(NiCoM)5贮氢合金电化学性能的研究(一)

采用真空电弧熔炼-热处理方法制备了一系列无镨钕高功率La1-xCex(NiCoM)5贮氢合金,研究了其相结构和电化学性能,考察了其电化学动力学特性.XRD分析结果表明,合金均为单一的CaCu5型六方结构相,晶胞体积和晶胞参数随Ce含量的增加而减小,导致最大放电容量下降.随Ce含量增加(x=0.08~0.46),氢的扩散系数由10.5×10-11 cm2/s增加至16.6×10-11 cm2/s,交换电流密度由101.1mA/g增加至123.5mA/g,合金极化电阻由254.0mΩ下降至207.9mΩ,表明合金表面电催化活性和大电流放电循环稳定性有所改善;当Ce的含量达到0.46后,再继续增加,贮氢合金的电化学动力学性能反而下降.试验结果表明:当Ce含量为0.46时,合金电极具有较好的表面电催化活性和电化学动力学性能.此时,合金电极7C放电容量为239.8mA·h/g,大电流充放电循环寿命为310次.     

快淬态AB5型贮氢合金的结构与电化学性能研究

采用双辊快淬法制备Mm(NiCoAlMn)x(4.8＜x＜5.2)稀土贮氢合金,分析测试了合金的微观结构、吸放氢和电化学性能.结果表明,合金晶粒尺寸小于50 nm,组织形貌为柱状晶结构;吸放氢平台较宽,可逆性好;合金粉活化快、放电容量高,循环寿命长,大电流放电性能好.     

球磨法制备LaNi4Al-CoB复合合金电化学性能研究

采用球磨法制备LaNi4 Al-CoB复合合金.经过1h球磨复合处理后,X射线衍射(XRD)分析显示CoB合金峰仍然存在,没有改变复合前稀土储氧合金的相结构;电化学测试结果表明,复合合金具有良好的活化性能及放电容量,增加了合金电极的交换电流密度及氢扩散系数,降低了合金电极的极化电阻,表现出良好的电化学动力学性能及催化活性.     

MlNi5-x(CoMnAl)x贮氢合金铸锭的组织与性能

用XRD,SEM对感应熔炼法制备的MINi5-x(CoMnAl)x(MI为富镧混合稀土)贮氢合金的结构和组织进行了研究.结果表明该合金是单相CaCu5型贮氢合金,其晶格常数为a=0.50328 nm,c=0.39812 nm.用混合酸(V硝酸V氢氟酸V甘油=123)腐蚀能观察到合金的金相组织形貌.铸态合金表层为细晶粒区,心部为粗晶粒区.EPMA分析表明铸态合金中的成分分布不均匀,心部稀土成分明显偏离平均成分.用BS-9300对合金各部位的样品粉末进行电化学性能测试,心部的电化学性能较差.     

无镨钕La1-x Cex(NiCoMnAlCuSnFeB)5.1贮氢合金的电化学特性

采用真空电弧熔炼-热处理制备了一系列无镨钕稀土基AB5型贮氢合金,研究了Ce掺杂量对贮氢合金La1-xCex(NiCoMnAlCuSnFeB)5.1的相结构、吸放氢PCT曲线和电化学性能的影响.XRD分析结果表明,该系列贮氢合金均为CaCu5型六方结构,晶胞体积随Ce含量的增加而减小.由合金的吸放氢PCT曲线可知,随Ce含量的增加,合金的吸氢平台压升高而吸氢量减少.对合金的电化学性能测试结果表明,随Ce含量的增加,合金的电化学容量减小而电化学稳定性则有所改善.在La1-xCex (NiCoMnAlCuSnFeB)5.1贮氢合金中,当Ce含量(原子分数)为0.15～0.23时,合金在0.2C的放电比容量为349.5～333.1mA·h/g,高倍率放电性能HRD7C为75.53,～73.21,,当合金电极的容量保持率Sn为80,时,合金电极的充放电循环次数为269～365次.