纳氏试剂测定水中氨氮影响因素的探讨

对国家生活饮用水标准检验方法"GB/T5750—2006"中涉及到的水中氨氮的检测条件进行了探讨,讨论了样品的采集与保存,影响显色、空白值的各项因素,并提出相应的解决办法。对国家标准物质以及实际样品的验证表明,方法的相对误差为0.03%~1.5%,相对标准偏差RSD为0.55%~5.3%,准确度也能满足分析要求,对国家标准方法进行了补充与细化,在实际工作中有参考价值。     

用纳氏试剂测定氨氮影响因素及解决办法

对氨氮的检测方法进行了说明,对影响氨氮测试结果的因素进行了阐述,对影响实验空白值的因素和降低空白值的一些方法进行了总结,对样品的保存及处理方法也进行了探讨,在水质分析中用纳氏试剂分光光度法对氨氮的检测技术提供了一定的参考。     

纳氏试剂和校准曲线对水中氨氮测定影响分析

纳氏试剂分光光度法是油田废水中氨氮测定的经典方法,纳氏试剂的配置和校准曲线绘制是主要影响因素。文章比较了两种纳氏试剂的配置方法,得出HgGl2法纳氏试剂虽然配制麻烦,但含汞量、空白吸光度均较低,灵敏度、精密度和加标回收率较高,是氨氮测定的首选纳氏试剂。分别以氨氮的质量和质量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制两组校准曲线,得出以质量浓度为横坐标绘制的校准曲线测定结果的相对误差较小,准确度高。     

氨氮测定中不同预处理方法对比研究

对采用不同预处理方法的氨氮测定结果的准确度、精密度进行对比分析,对蒸馏-中和滴定法的蒸馏过程进行改进,并对蒸馏-中和滴定法与絮凝-取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果进行t检验对比,结果表明两种方法无显著性差异。絮凝-取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果准确度较高,可减轻劳动强度,值得推广应用。     

消除游离余氯对纳氏试剂分光光度法测定生活饮用水中氨氮影响的方法研究

纳氏试剂分光光度法是测定生活饮用水中氨氮的常用方法。水中存在游离余氯时,干扰氨氮测定。通过加入硫代硫酸钠脱氯进行实验研究,实验结果表明:投加硫代硫酸钠使其与游离余氯的质量比例在6:1～20:1时,氨氮的相对误差5.0%,加标回收率为85.0～97.8%,相对标准偏差RSD为2.08%,具有良好的准确度和精密度,为氨氮的准确测定提供了参考,具有实际应用价值。     

气相分子吸收光谱法测定油田废水中氨氮的改进

文章对气相分子吸收光谱法测定氨氮的国标推荐方法HJ/T 195—2005《水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法》进行了改进实验,提出用氨氮标准使用液绘制标准曲线更客观,验证了国标方法改进后的准确度和精密度（相对标准偏差为0.61％）满足实验室质控要求;通过对氨氮传统人工监测方法纳氏试剂法和气相分子吸收光谱法的比较,认为气相分子吸收光谱法适用于油田废水氨氮的测定。     

氨氮自动监测仪（水杨酸盐法）测定水中氨氮含量的条件优化

对使用氨氮自动监测仪（水杨酸盐法）测定氨氮含量时的反应温度、反应时间等条件进行了优化。采用该设置后的仪表测定氨氮含量具有良好的准确度、重复性和稳定性。结果显示,示值误差（ΔCr）≤3%,相对标准偏差（RSD）≤3%。     

瓷珠曝气生物滤池去除源水中氨氮研究

采用以瓷珠为填料的曝气生物滤池(BAF)预处理某高氨氮源水,结果表明,在气水比为1∶1、滤速为5. 5m/h、水温>10℃的条件下,当进水氨氮<5mg/L时BAF对氨氮的去除率为70% ~90%,反应器中存在一定的亚硝酸氮积累;反冲洗周期对氨氮的去除率有较大影响。     

分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

目的对分光光度法测定水中氨氮含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法利用相对标准不确定度进行测量不确定度的评定。过程采用直观的因果图,建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度评定,并在氨氮测定含量为5．5μg／mL的水样中获得其相对合成标准不确定度为4．77％。结论水样中氨氮含量测定的测量不确定度影响因素中,校准曲线斜率引起的不确定度最大,占3．69％,其次是测定时吸光度值和体积引起的不确定度,占3．03％。     

Aquakem 200离散分析仪测定水中氨氮的研究

对采用Aquakem 200离散分析仪测定水中的氨氮(水杨酸法),该文研究了方法的检出限、精密度、准确度及水样加标回收率。结果显示:方法检出限为0.003mg/L,0.200mg/L和1.00mg/L标准溶液的相对标准偏差分别为0.59%和0.68%,考核样测量值1.51mg/L,在标准值1.50±0.07mg/L范围内,水样加标回收率在94%～102%之间。仪器操作简单,分析速度快,尤其适合大批量水样中氨氮浓度的测定。     

水杨酸法测定水中氨氮的不确定度评定

对水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定进行了探讨，结果表明，稀释标准系列所用刻度移液管、氨氮标准液纯度以及校准曲线拟合是主要不确定度来源，并提出了控制措施。     

流动注射法（FIA）测定水中氨氮

流动注射法测定水中氨氮分析速度快、准确度和精密度高、减少污染等特点。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素及消除

纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮,受很多因素的影响,主要有水样自身干扰物质的影响,环境条件的影响,药品试剂的影响,时间的影响等诸多因素的影响,本文针对此种情况进行分析总结。     

微污染水源水中氨氮去除研究

本研究通过模拟实际水厂运行的状况,比较了折点加氯法和投加沸石粉去除水源水中的氨氮的效果。研究发现,投加2g/L沸石粉能将氨氮浓度从2.35mg/L降低至1.08mg/L,但继续投加沸石粉无法进一步去除氨氮;相比较而言,折点加氯法是水厂用来去除氨氮比较合适的方案,效果上更具有优势和经济性,它能够将氨氮浓度降低至0.5mg/L,并且亚硝酸盐的去除几乎达到100%,当pH值为7.6时,折点加氯法能够取得最好的氨氮去除效果。     

酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛的影响因素研究

酚试剂分光光度法是GB 50325-2001里室内空气中甲醛检测的主要分析方法,本文对该方法的显色反应进行了较为全面的阐述,分析显色时间.入射波长、显色温度、显色剂用量等因素对检测结果的影响.相关试验内容可供室内环境检测实验室参考.     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的测量不确定度评定

通过对纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮过程的分析,对测量不确定度做出评估,得出影响测定结果的重要因素有校准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性、回收率、分光光度计、取样体积六部分。本次测量结果为:(1.62±0.050)mg/L,k=2(P=95%)。     

粉末状沸石去除微污染水中氨氮的研究

为改善水质,该文研究和探讨了活化粉末沸石作为水处理药剂,用于去除水中的氨氮。试验结果表明:活化粉末沸石去除水中氨氮的效果与投加量、吸附时间、pH、温度以及有机物等影响因素有关。     

生物膜电极工艺去除微污染源水中氨氮的研究

采用生物膜电极工艺去除微污染源水中的氨氮.在好氧区利用金属阳极电解产氧,在硝化细菌的作用下使氨氮转化为硝酸盐氮或亚硝酸盐氮;在缺氧区利用碳棒作为阴极电解产氢,实现反硝化脱氮.试验结果表明:C/N、电流强度、氨氮浓度、进水流量等对去除总氮均有影响;在流量为3 L/d、无外界供氧、电流强度为19.5 mA、C/N为1的条件下,当进水COD为10 mg/L、氨氮为7 mg/L时,对总氮的去除率可达95.6%,显著改善了水质.     

固定化包埋硝化菌去除源水中氨氮研究

采用固定化包埋技术将硝化菌包埋在半透性聚合物内,并利用内循环流化床生物反应器(包埋颗粒的体积填充率为10%)进行了处理低浓度氨氮人工配水的连续流试验,同时借助扫描电子显微镜对包埋硝化菌菌群的分布进行了分析。结果表明,在水温为20~30℃、DO为3~4mg/L的条件下,当进水NH4+-N为10~15 mg/L、HRT为30 m in时,对NH4+-N的去除率>90%;当进水NH4+-N<10 mg/L、HRT为27 m in时,出水NH4+-N和NO2--N浓度都稳定在0.25 mg/L以下,且出水pH值维持在7.2~7.3,NH4+-N去除负荷达256.1 mg/(L.h)。颗粒的呼吸活性从驯化阶段的319.4 mg/(L.h)增至高效段的1 170.9 mg/(L.h)。     

新型悬浮载体生物接触氧化法去除微污染水中氨氮

将实用新型专利产品——叠片展开式悬浮生物载体应用于生物接触氧化工艺,考察了对微污染源水中氨氮的去除效果及其主要影响因素、载体的挂膜情况和生物膜特性。结果表明,该工艺对微污染源水中的氨氮有较好的去除效果。当水温〉14．5℃、进水氨氮〈4mg／L时,对氨氮的去除率基本稳定在70％～85％之间。考虑工程投资因素,推荐在实际生产中选用气水比为（1～1．3）：1,HRT为1．0—1．5h。该新型填料采用自然挂膜方式约17d即可成功挂膜,且生物相丰富。