纳米晶BaTiO3的高压研究

采用原位高压同步辐射X光衍射技术和Raman散射方法,对小于临界尺寸（120nm)的纳米晶BaTiO3(48nm)进行了研究,在实验压力范围内（0－21．2GPa,0-46.67GPa),纳米晶BaTiO3始终处于稳定的立方相。     

纳米晶BaTiO3的高压研究

采用原位高压同步辐射X光衍射技术和Raman散射方法，对小于临界尺寸（120nm）的纳米晶BaTiO3(48nm）进行了研究，在实验压力范围内（0－21．2GPa,0-46.67GPa），纳米晶BaTiO3始终处于稳定的立方相。     

同步辐射X射线干涉的实验研究

介绍在北京同步辐射装置上进行的国内首次LLL型X射线干涉实验研究，在X光底片上观察到了Moire干涉条纹，为进一步利用X射线干涉技术实现纳米测量打下了初步基础。     

纳米尺寸同步辐射X射线光刻技术研究

本报道了作在同步辐射X射线光刻研究中的一些新进展，其中，最细尺寸已达50纳米。     

Cu纳米团簇发光性能和结构的研究

利用光致发光谱(Photoluminescence,PL)、X射线吸收精细结构(X-ray Absorption Fine Structure,XAFS)和MALDI-TOF质谱等技术研究了化学还原法合成的Cu金属纳米团簇的发光性能及其结构。PL谱表明随着反应溶液中十二硫醇(C12SH)和2-巯基-5-正丙烷基嘧啶(C7H10N2S,2-mercapto-5-n-propylpyrimidine,MPP)配体比例的增加,Cu纳米团簇主发光峰的波长从618 nm逐渐蓝移到571 nm。质谱的结果说明以MPP作为单一配体时的主要产物为Cu5[MPP]3;而当为MPP与C12SH两种混合配体时,Cu纳米团簇中Cu原子数变小,组成变为Cu4[MPP][C12SH];并且随着C12SH比例增加,Cu4[MPP][C12SH]产物的组成保持不变。XAFS结果则进一步表明随着C12SH比例的增加,Cu纳米团簇的Cu-S键长从0.228 nm缩短到0.224 nm,原子构型从双三角锥结构转变为四面体。综合以上结果,认为Cu纳米团簇的原子数的减少导致团簇的光致发光从618nm蓝移至597 nm;而Cu-S键长的缩短引起Cu(I)-S杂化的HOMO-LUMO带隙增大,从而导致团簇的发光波长进一步从597 nm蓝移至571 nm。     

利用同步辐射硬X射线微聚焦线站研究纳米树状分子载药行为

同步辐射光源具有非常高的灵敏度及空间分辨,使其在环境科学、纳米材料及生命科学中具有广阔的应用前景。本研究利用同步辐射光源硬X射线荧光成像技术研究纳米树状分子的聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)的载药行为,首先对PAMAM表面的游离氨基进行乙酰化,然后进行Cu2装载,通过硬X射线荧光成像检测细胞内的Cu2研究PAMAM载带Cu2进入细胞的情况。结果显示,PAMAM能够增加金属离子或药物进入细胞内。本研究为利用同步辐射硬X射线荧光成像技术研究功能化修饰的PAMAM的靶向及多功能成像提供了思路。     

用于北京同步辐射的X射线衍射仪的研制

本文介绍一个为北京同步光源研制的高精度X射线衍射仪系统,它包括有精度为0.001°的转角仪、高计数率本领探测器、快电子学、计算机自动控制和在线数据获取,并给出了在转靶X光机上的实验结果。     

硅化铀的肿胀特性和发展前景综述

本文介绍了辐照引起Ｕ３Ｓｉ破裂性肿胀和Ｕ３Ｓｉ２稳定性肿胀的规律及其与显微结构变化的关系。实验证实了Ｕ３Ｓｉ２－Ａｌ板型燃料在超高通量堆中使用的可行性与制造当量铀密度７ｇ·ｃｍ＾－３燃料板的可能性。     

高压下的同步辐射能量色散粉末衍射

同步辐射已经成为高压研究的一个非常理想的光源。在北京同步辐射装置（BSRF）上、结合金刚石对顶砧超高压实验技术建立起来的能量色散X射线粉末衍射系统,已用于物质状态方程和结构相变的研究。介绍了能量色散衍射方法,以及同步辐射原位测试过程。     

高压X射线衍射的脉冲激光加热方法

相对于传统的连续激光加热方法,脉冲激光加热能够显著缩短加热时间,从而有效阻止金刚石样品腔内各组分的化学反应。基于北京同步辐射装置(Beijing synchrotron radiation facility,BSRF)高压实验站原有的连续激光加热系统,建立了可应用于高压X射线衍射实验的脉冲激光加热方法。该方法利用信号发生器对脉冲激光器、测温电荷耦合器件(Charge Coupled Device,CCD)光谱仪以及X射线探测器进行同步控制,实现了脉冲激光对样品加热,并在加热周期内完成温度谱及高压衍射数据的同步采集。利用高压条件下的Pt样品,对脉冲激光加热过程中样品的温度稳定性、重复性以及温度梯度进行了测试,并完成了原位X射线衍射实验。该脉冲激光加热系统的搭建,为在BSRF高压实验站开展原位脉冲激光加热方法研究提供了条件,也为将来在北京高能同步辐射光源上实施相关方法奠定了基础。     

头发的同步辐射XRF实验

给出了用同步辐射Ｘ射线荧光分析法测定人发中微量元素含量沿头发长度方向分布的结果。重复扫描单根头发、五根头发的结果表明实验的精密度很好；一个人头部同一区域三根不同头发相应部位大多数元素含量的变化趋势基本相同，并有大体一致的相对比值；四个不同人头发相应部位元素含量的变化趋势是不同的，且有不同的相对比值。     

聚乙烯醇修饰Fe3O4纳米颗粒的制备表征及同步辐射X射线光电子能谱研究

采用水溶性高分子聚合物聚乙烯醇(PVA)对Fe3O4纳米颗粒表面进行功能化修饰,利用透射电镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、Zeta电位检测、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和热重分析(TGA),对包被前后Fe3O4的粒径、分散稳定性、PVA的包覆效率及纳米颗粒进入细胞的量进行了表征研究.通过同步辐射...     

同步辐射X射线小角散射法研究纳米铁材料在生物介质中的粒度分布

在研究纳米材料的生物效应时,首先需要对纳米材料在生物介质中的物理化学性质进行全面详细的表征.受生物介质中高蛋白浓度和高离子强度的影响,纳米颗粒在生物介质中极易团聚,对纳米颗粒在生物分散体系中的粒度表征十分困难.本实验采用同步辐射X射线小角散射法(SR-SAXS)研究纳米Fe、Fe2O3和Fe3O4颗粒及其在磷酸盐缓冲液(PBS)、DMEM培养基分散体系中的粒度分布,并与TEM结果进行比较.结果显示SR-SAXS可准确测试纳米Fe、Fe2O3和Fe3O4颗粒的粒度分布,且不受分散体系和分散浓度的影响.表明SR-SAXS可很好地应用于测试稳定性较差的非均匀分散体系中纳米颗粒的粒度分析.     

纳米铁还原固定铼的动力学

为了解纳米铁还原固定铼的动力学性质,实验中采用了液相还原法制备纳米铁,在不同浓度、温度和pH下对纳米铁降解ReO4-的反应动力学进行研究,从而进一步为纳米铁处理锝提供依据.纳米铁还原铼的反应可能为:2ReO4- +2Fe0+2H+ →2ReO2 +Fe2O3+H2O,还原反应符合准一级反应,满足阿伦尼乌斯(Arrhen...     

一种适合于教学的X射线荧光钙铁分析仪

介绍了一种适合于核工程与核技术专业实验教学的X射线荧光钙铁分析仪的工作原理与组成。该系统的实验测量结果与用化学分析方法测量的结果进行了比较,两者在 ± 0.7%内一致。     

流体硒的同步辐射结构研究

液体硒是典型的半导体，在高温高压下临界点邻近发生半导体金属—绝缘体（SC—M—I）转变。为了研究高温高压下流体硒在SC—M—I转变过程中结构的变化，利用SPring—8的同步辐射光对高温高压下流体硒进行了能量色散X射线衍射测量和小角X射线散射测量。测量范围包括液态区、超临界区和稠密气态区域。在衍射实验中，我们获得了精确的结构因子S(k)和偶分布函数g(r)。结果证实了在金属液体区域中流体硒仍保持两配位的链结构和共价键轻微地收缩，还发现随着流体硒的金属特性的增强g(r)的第一极小值发生了显著的增加，即Se链的链问相互作用增强。小角散射结果表明在临界密度邻近，密度的涨落显著，相干长度存在极大值。这些结果表明Se链的共价键的特性和Se链问的相互作用是理解流体硒中的SC—M—I转变的机制的关键。     

北京正负电子对撞机同步辐射X射线能谱的测量

本文提供了北京正负电子对撞机同步辐射光束线上X射线能谱的首次测量结果,文章对探测器和谱仪系统、测量方法及数据分析予以扼要的描述。