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相似文献
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1.
以丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵和乙二醛等为原料,合成了阳离子挺度剂,用于增强擦手纸的挺度。本文分别就反应条件对产物性能及其挺度效果的影响进行了研究;将合成的挺度剂作为湿部添加剂应用于纸张中,探讨了应用过程中挺度剂的作用效果。  相似文献   

2.
以淀粉、丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和氟化钠(NaF)为原料,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成接枝共聚物.讨论了合成条件对产品性能的影响,以及在处理含油废水中的应用.结果表明,反应中加入少量的F-会使产品分子量和转化率有很大提高,而且对含油废水的处理,其效果优于同类产品.  相似文献   

3.
阳离子聚丙烯酰胺是一种性能优良的纸张增干强剂。对丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)二者的水溶液在微波辐射下的共聚反应进行了研究.讨论了微波聚合条件对聚合物分子量及性能的影响。结果表明:当微波辐射功率为528W.引发剂用量为0.35g,单体配比(AM:DMDAAC)为9.4:2(w/w),辐射时间为3min时,此时聚合物的纸张增干强性能最好。  相似文献   

4.
以二甲基二烯丙基氯化铵、二烯丙基胺和丙烯酰胺为主要原料合成了一种无甲醛固色剂,探讨了原料配比、引发剂用量和冰醋酸用量对产品固色性能的影响.优化合成工艺为:m(二甲基二烯丙基氯化铵)∶m(二烯丙基胺)∶m(丙烯酰胺)=100∶16∶3.3,引发剂过硫酸铵和亚硫酸钠均为1.6%(对单体质量),冰醋酸15%(对单体质量).合成的固色剂应用于活性染料染色织物的固色处理,结果表明:织物的色牢度提高了0.5~1级,色光基本不变,与Fix-600的固色效果相当.  相似文献   

5.
新颖两性聚合物复鞣剂DR的合成研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
利用二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)和甲基丙烯酸等乙烯基类单体(VM)在引发剂过硫酸铵(APS)的作用下,在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性树脂鞣剂,研究了各种聚合条件,如引发剂和单体浓度对共聚合反应的影响。同时用红外光谱(FT-IR)、热失重(TGA)、透射电镜(TEM)对聚合物的结构和性能进行了表征,并进行了应用试验。应用结果表明:该复鞣剂无败色现象,有一定的选择填充性,收敛性小,鞣后成革手感丰满、柔软、革面平细。  相似文献   

6.
介绍了二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)单体的合成,DADMAC与AM共聚物的合成,产品与造纸厂正在使用的污泥脱水剂进行对比实验,结果表明,实验室合成出的共聚物脱水效果要远远优于工厂现用的脱水剂.  相似文献   

7.
利用二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)和甲基丙烯酸等乙烯基类单体(VM)在引发剂过硫酸铵(APS)的作用下, 在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性树脂鞣剂,研究了各种聚合条件,如引发剂和单体浓度对共聚合反应的影响.同时用红外光谱(FT-IR)、热失重(TGA)、透射电镜(TEM)对聚合物的结构和性能进行了表征,并进行了应用试验.应用结果表明:该复鞣剂无败色现象,有一定的选择填充性,收敛性小,鞣后成革手感丰满、柔软、革面平细.  相似文献   

8.
新型两性聚合物复鞣剂ADV的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在氧化 -还原引发剂体系下 ,二乙基二烯丙基氯化铵 (DEDAAC)和丙烯酸等乙烯基类单体 ,以合适的比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性乙烯基类树脂复鞣剂。分别讨论了单体和引发剂用量对聚合过程的影响 ,确定了最佳合成工艺。同时用红外光谱 (FT -IR)、热分析 (DTA)和透射电镜 (TEM)对聚合物的结构和性能进行了表征。应用试验结果表明 :该复鞣剂使用后 ,革色饱满、无败色现象 ,且成革手感丰满厚实、弹性较好。  相似文献   

9.
实验利用水溶剂法,以普通阳离子淀粉(CS)、二甲基二烯丙基氯化铵单体(DADMAC)、铝溶胶为原料,硝酸铈铵(CAN)为引发剂,制备了铝铵基阳离子淀粉(ACS)。研究了引发剂用量、单体用量、反应温度、反应时间等对接枝反应的影响。研究发现最佳的反应条件为:引发剂用量为0.54%,单体用量为50%,铝溶胶加入量为3.5%,反应温度为55℃,反应时间为3 h,m(H2O)∶m(St)=2∶1,可制得氮含量约为0.58%的ACS,高于普通的阳离子淀粉CS(0.30%)。用紫外分光光度法测定产品的铝含量并采用红外光谱对接枝共聚物进行了结构分析。将铝铵基阳离子淀粉应用于脱墨浆中,最低白水浊度为5.2 NTU;最高灰分含量为23.27%。在用量低于0.5%时,能同时提高纸张的强度和细小纤维的留着率,具有助留和增强的双重作用。通过在浆中加入相同量的ACS和CS进行比较,发现ACS的絮凝作用和助留效果均优于CS。  相似文献   

10.
胶体滴定用标准阳离子聚合电解质P-DADMAC的合成及应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
聚二烯丙基二甲基氯化铵(简写P—DADMAC)是胶体滴定技术中应用的标准阳离子聚合电解质。本文研究了P—DADMAC的合成方法和引发剂用量、反应温度、反应时间、通氮气等影响因素,P—DADMAC相对分子质量与电荷密度之间的关系,pH值对P—DADMAC电荷密度的影响,并利用制得的标准阳离子聚合电解质P—DAD—MAC和标准阴离子聚合电解质PVSK测定了不同pH值下阴离子聚丙烯酰胺和阴离子分散松香胶的电荷密度。  相似文献   

11.
采用水溶液自由基聚合法合成了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸(PDM-AM-AA),将其分别与含氢键的二氧化硅(RNS-H)、含氨基的二氧化硅(RNS-Am)、有机化合物双层修饰二氧化硅(DNS-1)和单层有机链修饰二氧化硅(DNS-2)复合制备了系列聚合物/纳米二氧化硅复合材料(PDM-AM-AA/SiO2).将系列PDM-AM-AA/SiO2分别配合2%铬粉应用于皮革鞣制工艺中,对鞣制后坯革进行了物理力学性能检测.FT-IR结果表明:成功制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸;RNS-H和RNS-Am分别与-CONH2或-COOH发生氢键结合.应用结果表明:PDM-AM-AA/RNS-H纳米复合材料配合2%铬粉鞣制后,坯革的耐湿热稳定性、增厚率和抗张强度提高最明显;PDM-AM-AA/RNS-Am纳米复合材料配合2%铬粉鞣制后,坯革的撕裂强度提高最明显.  相似文献   

12.
采用梯度升温的方法合成出了高分子量的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDMDAAC),研究了反应温度、单体浓度、引发剂用量、反应体系的pH值以及络合剂Na4EDTA的用量对产物特性粘度的影响,获得了较佳的反应条件:起始反应单体浓度为60%,引发剂过硫酸钾(KPS)用量为0.2%(/单体质量),反应体系pH值为5,Na4EDTA用量为0.003%(/单体质量)。在此工艺条件下获得产物PDMDAAC的特性黏度为1.64dl/g,并对产物进行了FT-IR表征,结果证明合成出了聚二烯丙基二甲基氯化铵。并讨论了其在AKD熟化方面的应用,在乳化AKD过程中加入3%用量的PDMDAAC(/乳液质量),其施胶效果较未添加PDMDAAC的效果更佳。  相似文献   

13.
二元阳离子聚合物P(DMC-DMDAAC)的合成及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,EDTA为螯合剂,(NH4)2S2O8/NaHSO3为引发体系,在水相介质中进行共聚合反应,制得二元阳离子聚合物P(DMC-DMDAAC).考察了w(单体)、反应温度、反应时间、w(引发剂)、搅拌速度等因素对共聚物P(DMC-DMDAAC)性能的影响,优化得到了较佳合成工艺:w(单体)=40%[n(DMC)/n(DMDAAC)=1],60℃反应6 h,w(引发剂)=1.0%{m[(NH4)2S2O8]∶m(NaHSO3)=2∶1},搅拌速度为100~150 r/min.测试了P(DMC-DMDAAC)的应用性能,结果表明:该共聚物用作活性染料染棉织物的固色剂,湿摩擦牢度可达3级,干摩擦牢度可达4~5级,皂洗牢度可达4级.  相似文献   

14.
采用水溶液聚合法,以二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)为单体,采用氧化还原引发体系的自由基聚合反应,合成具有高电荷密度、高黏度的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC).并探究了反应温度、引发剂用量、引发剂滴加时间等因素对合成PDADMAC特性黏度和电荷密度的影响;进一步研究了PDADMAC作为熟化促进剂在AKD表面施胶中的作用.结果表明,当引发体系为过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠、引发剂用量为0.4%、反应温度为80℃、引发剂滴加时间为4h时,得到的PDADMAC各项性能最佳;所合成的PDADMAC特性黏度为80 mL/g、电荷密度为5.8 mmoL/g时,用作AKD熟化促进剂效果最佳.  相似文献   

15.
以二烯丙基二甲基氯化铵为原料,过硫酸钾(KPs)为引发剂,采用梯度升温的方法合成出了高分子量的聚二烯丙基二甲基氯化铵,并将其应用于AKD的熟化促进剂。结果表明:单体浓度为60%,引发剂过硫酸钾(KPs)用量为0.2%(/单体质量),反应体系pH值为5,Na4ED—TA用量为0.003%(/单体质量),合成出了高特性粘度的PDMDAAC;在乳化AKD过程中加入少量的PDMDAAC,其施胶效果较未添加PDMDAAC的效果更佳。  相似文献   

16.
微波作用下P(AM-DMDAAC)的共聚反应及增干强性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
阳离子聚丙烯酰胺是一种性能优良的纸张增干强剂。对丙烯酰胺穴AM雪和二甲基二烯丙基氯化铵穴DMDAAC雪二者的水溶液在微波辐射下的共聚反应进行了研究,讨论了微波聚合条件对聚合物分子量及性能的影响。结果表明:当微波辐射功率为528W,引发剂用量为0.35g,单体配比穴AM押DMDAAC雪为9.4∶2穴w/w雪,辐射时间为3min时,此时聚合物的纸张增干强性能最好。  相似文献   

17.
Poly-DMDAAC的合成及其在喷墨打印纸中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用实验室最佳实验方案,利用二步法合成了二烯丙基二甲基氯化铵,然后采用自由基溶液聚合法聚合生成聚二烯丙基二甲基氯化铵.将合成的聚二烯丙基二甲基氯化铵作为阳离子添加剂应用于彩色喷墨打印纸涂层中并测定成纸的各项性能.  相似文献   

18.
以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料,过硫酸钠为引发剂,合成了一种环保型双活性基固色剂P(DMDAAC-AGE).通过FT-IR、TG-DTA和SEM等表征了固色剂的结构和性能.讨论了影响固色剂P(DMDAAC-AGE)性能的主要因素.合成P(DMDAAC-AGE)的优化工艺条件为:单体n(AGE)∶n(DMDAAC)=1∶2,在水相介质中,反应混合液中总单体初始质量分数为30%,引发剂0.75%(对单体质量),引发剂和原料AGE的加料方式为连续滴加,80℃保温反应6 h.将合成的固色剂用于活性染料染棉织物的固色,湿摩擦牢度可达4级,干摩擦牢度可达4~5级,皂洗沾色牢度可达4级.  相似文献   

19.
二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)是一种水溶性阳离子型季铵盐,其均聚物和共聚物都具有正电荷密度高、相对分子质量易于控制、高效价廉等优点,广泛应用于油田、造纸、水处理、医药和化妆品等领域,引起国内外普遍关注。介绍了DMDAAC聚合物的结构及性质,综述了DMDAAC聚合物的合成方法、类型以及研究应用现状,并指出了今后的研究重点和方向。  相似文献   

20.
以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)、苯乙烯(ST)为原料,在反应温度是55℃、单体总质量分数是50%、m(AM):m(DADMAC):m(ST)=5:4:1下,采用无皂乳液聚合技术合成了AM-DADMAC-ST三元共聚物(简称PAMDAST-541),并探讨了该聚合物在再生瓦楞纸浆中应用结果。研究结果表明,PAMDAST-541的添加量为0.3%时,纸张的抗张指数从20.56 Nm·g(-1)增至26.72Nm·g(-1);环压指数从5.08 Nm·g(-1)增至7.22Nm·g(-1);打浆度从45.5°SR降至39°SR;白水浊度从45NTU降至31.1NTU。  相似文献   

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