聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲咯啉配合物的合成及其对丁二烯聚合的催化活性(英文)

合成了不同邻菲咯啉(Phen)含量的聚(苯乙烯 -丙烯酸)载体铁邻菲咯啉配合物(SAAC·Fe·Phen)。SAAC·Fe·Phen -(i -Bu)3Al二元体系的催化效率是SAAC·Fe -Phen -(i -Bu)3Al三元体系的2倍 ,是小分子铁的400倍。当Phen/Fe(摩尔比)为0.7左右时 ,催化活性最高 ;催化活性随着Al/Fe(摩尔比)的增大而升高 ,但当Al/Fe大于70后活性趋于恒定。     

稀土-蛋氨酸-邻菲咯啉配合物的合成、表征及抗菌活性研究

采用冷凝回流法合成了4种新型稀土(镧、铕、钐和钕)-蛋氨酸-邻菲咯啉三元配合物,通过元素分析、EDTA-滴定、摩尔电导、红外光谱,确定了配合物的组成为RE(Met)_3phenCl_3·3H_2O(RE:La~(3+)、Eu~(3+)、Sm~(3+)、Nd~(3+);Met=L-蛋氨酸;phen=邻菲咯啉).抗菌活性的研究表明,与配体相比,稀土三元配合物对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)均具有更强的抑菌能力.     

二氰基二硫纶·5-硝基邻菲哕啉铁（Ⅱ）配合物的电子光谱及理论研究

报道了标题配合物在几种介质中的电子吸收光谱和发射光谱，用密度泛函理论DFT-B3LYP方法对其气态分子进行几何优化，研究了电子结构和前线分子轨道组成。在此基础用CIS、TD-DFT和ZINDO方法进行激发态计算，给出了理论光谱。研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π^＊跃迁，可见区400～500nm存在本质上属于配体mnt^2-到配体5-NO2-phen的荷移跃迁。     

邻菲啰啉-水杨酸-稀土三元配合物的合成与表征

在无水乙醇溶液中 ,以邻菲啉 ( Phen) ,水杨酸 ( HSal)为配体 ,合成了 7种稀土三元固体配合物。通过元素分析 ,红外光谱、紫外光谱、摩尔电导确定了配合物的化学组成为 RE( Phen) 2 ( Sal) 2 Cl· H2 O( RE=La3+ ,Nd3+ ,Sm3+ ,Eu3+ ,Gd3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ) ,红外光谱表明稀土配合物中存在 RE— O和 RE— N配位键     

柠檬酸-邻菲哕啉-稀土三元配合物的合成与表征

在无水乙醇溶液中,以邻菲哆啉（Phen）、柠檬酸（H3Cit）为配体,合成了7种稀土三元固体配合物。通过元素分析、摩尔电导率测定、红外光谱和热重差热分析等手段确定配合物的组成为RE（Cit）·Phen·2H2O（RE=La^3＋,Pr^3＋,Nd^3＋,Sm^3＋,Eu^3＋,Tb^3＋,Dy^3＋）。     

柠檬酸-邻菲啰啉-稀土三元配合物的合成与表征

在无水乙醇溶液中,以邻菲啰啉(Phen)、柠檬酸(H3Cit)为配体,合成了7种稀土三元固体配合物.通过元素分析、摩尔电导率测定、红外光谱和热重差热分析等手段确定配合物的组成为RE(Cit)·Phen·2H2O(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+, Eu3+,Tb3+,Dy3+).     

邻菲啰啉-对苯二甲酸铜（Ⅱ）配合物的合成与表征

合成了邻菲啰啉（Phen）-对苯二甲酸（p-Phtha）铜（Ⅱ）的混配配合物并获得晶体。X-射线单晶衍射、红外光谱分析表明该配合物组成为[Cu（Phen）2（p-Phtha）]·5H2O,晶体属单斜晶系,C2／C空间群,晶胞参数为：α=11．623（7）A,b=32．51（2）A,c=16．341（10）A,β=95．022（9）°,V=6150（7）A^3。Cu（Ⅱ）采取5配位方式,处于一个变形的四方锥配位环境中。     

邻菲咯啉法测定循环水总铁影响因素的研究

对邻菲咯啉法测定循环水总铁含量时影响因素－－pH、器皿的处理方式、盐酸羟胺的加入顺序、缓冲溶液、加热时间等条件进行了研究。结果表明，pH必须控制在2－7范围内，所用器皿必须用盐酸浸泡，样品测试过程中事先加入盐酸羟胺再煮沸可以使Fe^3 还原的更彻底，并能消除强氧化剂影响。     

锌（Ⅱ）-色氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA的作用和生物毒性研究

合成了一种新的锌（Ⅱ）-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn（Trp）（phen）2]Cl·7H2O（Ⅰ）（Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉）。通过元素分析、红外光谱及热重一差热分析对其进行了结构表征。采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其与DNA的作用,研究了配合物对斑马鱼胚胎的生物毒性,并与2种已知结构的锌-邻菲咯啉配合物[zn（phen）2]Cl2·5H2O（Ⅱ）和[zn（phen）]Cl2（Ⅲ）进行了比较。结果表明,配合物与鲑鱼精DNA作用大小顺序为配合物Ⅰ〉配合物Ⅱ〉配合物Ⅲ．但作用方式不同;在抗坏血酸存在下,配合物Ⅰ对pBR322DNA的切割作用最强;配合物对斑马鱼胚胎毒性作用大小顺序为配合物Ⅱ〉配合物I〉配合物Ⅲ。     

高氯酸化三邻菲口罗啉合锌（Ⅱ）的合成及晶体结构

合成了过渡金属元素Zn与1，10-邻菲哕啉的配合物，并进行了元素分析、红外光谱等表征，测定了配合物的晶体结构。配合物组成为[Zn（Phen）3]（ClO4）2，属于单斜晶系，P2（1）／n空间群。配合物中金属离子Zn^2＋处于N6酌配位环境，配位构型为六配位的扭曲八向体。     

聚合物载体—稀土金属络合物的研究：Ⅻ.聚（苯乙烯—甲基丙烯酸…

从测得的竞聚率了单体链节在聚（苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯）中的序列分布。苯乙烯（Ｓ）或甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯（Ｍ）的长序列的概率随着ＰＳＭ中相应单体含量的增加而增加，对于Ｓ和Ｍ摩尔分数大致相等的ＰＳＭ，单体链节的长序列分布函数值相接近，用与此结构相近的ＰＳＭ合成的稀土金属络合物，其催化活性不佳，在Ｍ短序列分布和Ｓ长序列分布较高的情况下，络合物的催化活性最好，所得聚丁二烯的微     

苯丙烯酸邻菲罗啉铕钇配合物的合成及荧光特性

在乙醇介质中，合成了标题化合物，测定了其组成，红外光谱及荧光光谱，结果表明，羧酸的羟基氧及邻菲罗啉中的氮原子均与稀土离子配位，铕钇配合物的荧光强度值高于铕配合物。     

1,10-菲咯啉及其衍生物铜配合物的合成、表征及其抗肿瘤作用

设计合成了多吡啶铜配合物并通过质谱和元素分析进行了结构表征,对两种配合物体外抑制MCF-7乳腺癌细胞的作用与机理进行初步探讨。结果表明多吡啶铜配合物2具有一定的抗肿瘤活性,能够诱导乳腺癌细胞凋亡,作用机制与下调Bcl-2和上调Bax有关,其抗肿瘤活性与铜配合物的分子结构相关。     

超细粉体二硫纶@取代菲咯啉铁(Ⅱ)配合物的光敏性研究

报道了新近合成的二硫纶@取代菲咯啉铁(Ⅱ)配合物FeLL′(L=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子,L′=phen-5,6-dione,1,10-菲咯啉-5,6-二酮;5-NO2-phen,5-硝基-1,10-菲咯啉)的电子吸收光谱、电子发射光谱及对CdS的光敏性,研究了FeLL′对CdS的光敏化作用与其电子光谱间的关系.     

二氰基二硫纶·5-硝基邻菲啰啉铁(Ⅱ)配合物的电子光谱及理论研究

报道了标题配合物在几种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,用密度泛函理论DFT-B3LYP方法对其气态分子进行几何优化,研究了电子结构和前线分子轨道组成。在此基础用CIS、TD-DFT和ZINDO方法进行激发态计算,给出了理论光谱。研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π*跃迁,可见区400～500nm存在本质上属于配体mnt2-到配体5-NO2-phen的荷移跃迁。     

邻菲哕啉-对苯二甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了邻菲啰啉(Phen)-对苯二甲酸(p-Phtha)铜(Ⅱ)的混配配合物并获得晶体.X-射线单晶衍射、红外光谱分析表明该配合物组成为[Cu(Phen)2(p-Phtha)]·5H2O,晶体属单斜晶系,C2/C空间群,晶胞参数为:a=11.623(7)(A),6=32.51(2)(A),c=16.341(10)(A),β=95.022(9)°,V=6 150(7)(A)3.Cu(Ⅱ)采取5配位方式,处于一个变形的四方锥配位环境中.     

铒-对甲苯磺酰组氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其抑菌活性

以对甲苯磺酰组氨酸,邻菲啰啉和氯化饵为原料合成了一种新型稀土三元固体配合物。利用配位滴定,元素分析,紫外光谱(UV),红外光谱(IR),热重分析(TG-DTG)等分析手段对配合物进行了表征,推测其结构为[Er(N-Ts-L-His)3Phen]Cl3·2H2O。通过抑菌实验对配合物及配体的抑菌活性进行了研究,初步结果表明,配合物有较好的抑菌效果,并且明显强于配体的抑菌性质。