二硝托胺的合成新方法

随着全球养殖业集约化的出现,同时也带来了病害传播迅速等缺点。二硝托胺为广谱、高效、安全的抗球虫药,可以快速有效地解决家禽等集中养殖时的病害危险。经过大量的实验,得到了一种制备二硝托胺的新方法,即以邻甲基苯腈为原料,在浓硫酸中用硝酸45～50℃硝化,得到3,5-二硝基-2-甲基苯腈,然后将该中间体在90%硫酸中水解得到二硝托胺粗品,再经乙醇重结晶,得到高纯度的二硝托胺成品。该方法与现有工艺相比反应条件温和,且不再使用氯化亚砜,整个生产工艺更加安全和环保。     

盐酸阿考替胺三水合物合成工艺研究

提供了一种盐酸阿考替胺三水合物的合成方法,以2,4,5-三甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化反应、取代反应、去甲基化反应、酯胺化反应及与盐酸成盐反应得盐酸阿考替胺三水合物。最佳工艺条件如下：n (2,4,5-三甲氧基苯甲酸)（AKTA-1）∶n （二氯亚砜）=1∶1.5,80℃,反应4 h,合成AKTA-2;n (AKTA-2)∶n (2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯)=1.5∶1,40℃,反应4 h,得AKTA-4;n (AKTA-4)∶n （盐酸吡啶）∶n （吡啶）=1∶10∶2,165℃,反应16 h得AKTA-5;n (AKTA-5)∶n (N,N-二异丙基乙二胺)=1∶10,120℃,反应4 h得阿考替胺粗品;最后与盐酸成盐得盐酸阿考替胺三水合物,整个过程收率为20%,经HPLC检测,成品纯度高达99.81%。     

水杨羟肟酸合成工艺的改进

水杨羟肟酸是近年来氧化矿浮选的重要捕收剂,在生物、材料、化学、环境方面也存在广泛的应用。针对水杨羟肟酸合成中存在的问题,改进了水杨羟肟酸的合成工艺,对影响水杨羟肟酸质量的主要因素进行分析,并提出了相应地解决办法。试验表明改进合成方法可以提高产品收率和质量,降低盐酸羟胺和氢氧化钠的用量。通过FTIR、1HNMR、MS测试技术对目标产品的结构进行了确证。     

水杨羟肟酸合成工艺的改进

水杨羟肟酸是近年来氧化矿浮选的重要捕收剂,在生物、材料、化学、环境方面也存在广泛的应用。针对水杨羟肟酸合成中存在的问题,改进了水杨羟肟酸的合成工艺,对影响水杨羟肟酸质量的主要因素进行分析,并提出了相应地解决办法。试验表明改进合成方法可以提高产品收率和质量,降低盐酸羟胺和氢氧化钠的用量。通过FTIR、1HNMR、MS测试技术对目标产品的结构进行了确证。     

烷胺双甲基膦酸的合成与性能研究

介绍了两性捕收剂烷胺双甲基膦酸的合成方法与合成实验结果，进行了该系列药剂基本性质的研究。     

蒙脱石─十八烷基三甲基胺络合物的合成与特性研究

钙基蒙脱石钠化后与十八烷基三甲基胺进行离子交换反应，合成蒙脱石有机络合物。开展了合成条件试验并采用化学、X射线衍射、红外吸收光谱、差热及凝胶试验等方法对络合物的物化性能进行了研究。络合物的d（001）为2．5813nm，在二甲苯-甲醇体系中分散性和流变性均良好．本文指出络合物的形成仅与有机试剂相关，讨论了络合物层间阳离子的变化情况，提出了有机离子在蒙脱石层间存在的可能方式并认为以垂直取向为最佳。     

蒙脱石─十八烷基三甲基胺络合物的合成与特性研究

钙基蒙脱石钠化后与十八烷基三甲基胺进行离子交换反应，合成蒙脱石有机络合物。开展了合成条件试验并采用化学、X射线衍射、红外吸收光谱、差热及凝胶试验等方法对络合物的物化性能进行了研究。络合物的d（001）为2．5813nm，在二甲苯-甲醇体系中分散性和流变性均良好．本文指出络合物的形成仅与有机试剂相关，讨论了络合物层间阳离子的变化情况，提出了有机离子在蒙脱石层间存在的可能方式并认为以垂直取向为最佳。     

新型酰胺类萃取剂--二正丁基酰基仲胺的合成及表征

以正丁酸为原料合成了对铀、钍等放射性元素有较好萃取效果的新型萃取剂———二正丁基酰基仲胺,并用红外、紫外、核磁共振、质谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。对这种萃取剂萃取铀、钍的性能进行了初步研究。     

有机胺回收烟道气中二氧化碳的工艺研究

CO2作为一种主要的温室气体,是一种重要的碳资源。随着工业的发展,CO2的排放量急剧增加,控制CO2的排放及资源化利用成为当前的研究热点。用有机胺溶液吸收是目前最为经济的回收烟道气中低浓度CO2的方法,本实验优化有机胺富集CO2的适宜工艺参数：用20％-30％的二乙醇胺-水溶液,在吸收温度为40℃的条件下,吸收燃煤烟气中CO2的体积百分率为10～20％;适宜的解吸温度为100℃。     

乙酰螺旋霉素合成工艺的研究

本文对乙酰螺旋霉素的合成工艺进行系统研究。讨论了反应时间、温度、催化剂等因素对产物组分和质量的影响。实验表明，用ＤＭＡＰ作催化剂时，较佳的反应温度为４０￣５０℃，反应时间为５￣６ｈ，工艺具有操作简单，生产废液少等特点。     

硅藻土合成白炭黑工艺研究

对内蒙古高质量硅藻土合成白炭黑工艺的研究发现 ,采用原料→加水加碱→加热至沸腾 (保持 5min)→陈化 1h→过滤、清洗→滤液加 1∶8的NaCl溶液、加酸至pH为 7～ 8、加热至沸腾→清洗→干燥→白炭黑的这一工艺 ,方法简单 ,易于控制 ,能耗小 ,成本低 ,产品质量高且超过国家标准     

奥拉西坦的合成工艺改进

奥拉西坦为吡咯烷酮类衍生物,用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。针对奥拉西坦合成工艺存在合成路线长、废固较多、操作复杂、产品不易提纯等问题,提出了一种合成奥拉西坦的改进方法,即以4-氯乙酰乙酸乙酯和甘氨酰胺为原料合成奥拉西坦,研究了催化剂、反应溶剂、反应时间对反应体系的影响,找到了最佳优化条件:环合反应p H值为10.5~11.0,乙醇水溶液比例为1∶8,甘氨酰胺配比为1∶1.0,环合反应溶剂配比为1∶25,环合反应温度为77~78℃,催化剂用量为1∶100,反应时间为12~14 h。该方法具有原料易得,制备过程简单、产率较高,适宜工业生产等优点。     

气相甲醇合成工艺概述

介绍了大型甲醇厂采用的气相低压甲醇合成工艺：ICI甲醇合成工艺因其床层温度难控制。难以大规模应用,已被Topsφe和Lurgi工艺取代;Lurgi和Topsφe工艺中热量有效利用和合成反应器很相似,但是Topsφe工艺增加了硫保护器,对催化剂起到了防止中毒,延长使用寿命的作用。     

以凹土为原料利用有机胺模板剂制备ZSM-5沸石

以凹凸棒石黏土为原料,酸化后利用廉价有机胺乙二胺、正丁胺、1,6-己二胺为模板剂制备ZSM-5沸石,考察了模板剂类型及合成条件对ZSM-5沸石合成的影响。利用X射线衍射、扫描电镜和N2吸附脱附对所得产品进行了表征。结果表明：3种有机胺均可作为凹土合成ZSM-5沸石的模板剂,但模板作用弱于四丙基溴化铵。合成ZSM-5沸石的适宜条件为：NaOH浓度0.375 mol/L,模板剂质量浓度50 g/L,晶化温度180℃,晶化时间48 h。在适宜合成条件下以正丁胺为模板剂制备ZSM-5沸石比表面积最高,为153 m2/g。     

用于车制乳化炸药的Span-80合成工艺的改进及其应用

为适应ＰＰ型乳化炸药现场混装车油相计量和车制乳化炸药半成品制备的需要，针对乳化剂Span８０的透光率偏低、粘度偏高的问题进行了研究，找到了影响这些质量指标的主要因素，对原有的Span８０合成工艺进行了改进，取得了满意的效果，改进后的工艺现已成功地应用于生产实践。