聚氨酯-聚丙烯酸互穿网络聚合物乳液的合成

以甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇、二羟甲基丙酸、1,4 丁二醇、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等为原料,采用原位乳液聚合工艺合成聚氨酯聚丙烯酸酯乳液.研究了单体含量对乳液及胶膜性能的影响.实验结果表明:随着乙烯基单体含量的增加,乳液稳定性下降;胶膜的断裂伸长率降低,硬度和耐水性增加.当乙烯基单体的质量分数为35%时,乳液的稳定性大于365 d,胶膜的断裂伸长率为482%,摆杆硬度为0.68,吸水率为18.7%.红外光谱分析表明合成了聚氨酯聚丙烯酸酯.     

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯（ＰＵ）聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。     

氟聚合物-聚丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成

采用互穿网络的方法来制备乳液．以聚四氟乙烯为种子乳液．用丙烯酸酯单体对其进行溶胀．加入聚偏氟乙烯后滴加单体聚合，整个实验中采用阴离子乳化剂和非离子乳化剂复配体系、并且添加少量的保护胶。通过正交实验得到涂层具有最大接触角的聚合配方．然后用红外光谱、扫描电镜和透射电镜对乳液涂层进行表征．结果表明氟聚合物与丙烯酸酯之间有较好的相容性．乳液稳定且乳液涂层性能优异。     

聚氨酯-聚丙烯酸酯互穿聚合物网络压敏胶及其耐热性研究

为了提高丙烯酸酯压敏胶的耐热性能,本文采用聚氨酯/聚丙烯酸酯(PU/PAA)互穿聚合物网络(IPN)技术对丙烯酸酯压敏胶进行改性,研制出一种软化点达到125℃左右的耐热压敏胶。分析讨论了不同制备工艺因素对该压敏胶性能的影响,并对其耐热性机理进行了探讨。     

聚氨酯-聚丙烯酸酯互穿聚合物网络压敏胶及其耐热性研究

为了提高丙烯酸酯压敏胶的耐热性能,本文采用聚氨酯/聚丙烯酸酯(PU/PAA)互穿聚合物网络(IPN)技术对丙烯酸酯压敏胶进行改性,研制出一种软化点达到125℃左右的耐热压敏胶。分析讨论了不同制备工艺因素对该压敏胶性能的影响,并对其耐热性机理进行了探讨。     

胶乳型互穿聚合物网络研究（II）：环氧树脂／聚丙烯酸酯Semi—LIPN的聚合反应

采用氧化还原引发体系及复合乳液聚合方法，研究了环氧树脂／聚（苯乙烯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（Ｓｔ－ＢＡ－ＭＭＡ）］半胶乳型互聚合物网络（Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）的聚合反应规律。考察了反应温度、引发剂用量、乳化剂用量、交联剂种类及用量，特别是ＥＰ含量对单体转化率及反应速率的影响。环氧树脂因含有微量双酚Ａ，在聚合反应中同时起到了阻聚剂和缓聚剂的作用。从而使得该聚合反应较不含合成树脂（或橡胶     

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。     

聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络阻尼性能的研究

本文采用同步法合成一系列聚氨脂/环氧树脂(PU/EP)IPN 试样,研究改变多元醇类型,分子量大小,交联剂(3OH/2OH)及催化剂用量等对 IPN 阻尼性能、形态和涂膜的力学性能的影响规律。结果表明,聚氨酯所采用的多元醇链结构越柔曲、分子量越大,阻尼温度区间越宽广,涂膜的力学性能也越好。IPN 的互穿程度随交联剂(30H/2OH)的提高而增加,动态力学谱上两个为Tg 转变峰消失变为单一Tg 转变峰,相分离逐渐减少,电镜形态分布证实了上述结果。     

不饱和聚酯与聚丙烯酸酯互穿网络聚合物的合成与表征

运用连续滴加单体法合成了聚羟基丙烯酸酯预聚体,运用多次投料法合成了不饱和聚酯,分别用环氧树脂和邻苯二甲酸酐、苯乙烯做固化剂制得不饱和聚酯与聚丙烯酸酯互穿网络聚合物;通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、热失重分析仪(TG)、示差扫描量热分析仪(DSC)、扫描电镜(SEM)等对聚合物的结构特征、分子量大小及其分布、热稳定性、玻璃化转变温度、表面形态等进行了研究。     

聚氨酯——聚丙烯酸酯互穿聚合物网络的力学性能

本文讨论了聚氨酯—聚丙烯酸醋互穿聚合物网络(Pu/PA IPN)的某些力学性能,拉伸强度,模量和冲击强度及其影响因素。这些因素有:丙烯酸酯聚合的引发剂用量,聚氨酯用多元醇的分子量、NCO/OH比值、Mc,pU与PA的比例等。由于两种聚合物互穿并形成永久性的缠结,从而提高了IPN的力学性能。     

互穿聚合物网络阻尼材料

综述了近年来国内外有关阻尼材料的研究成果,提出互穿聚合物网络（ＩＰＮ）作为一种阻尼材料,具有其他类型高分子材料不能比拟的优势,同时展望了ＩＰＮ阻尼材料的研究前景。     

以HTPB为基的聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸I酯互穿聚合物网络的研究

通过在以端羟基聚丁二烯(HTPB)为基的聚氨酯(PU)中引入聚甲基丙烯酸Ⅰ酯(PIMA)合成了一种新型互穿聚合物网络(IPN)，傅立叶红外光谱显示两相基本反应完全。静态力学拉伸测试表明，加入PIMA能显著改善IPN的力学性能，并用TEM对其微观形态进行了观察，发现两相互穿均匀，并显示出较好的相容性。     

聚氨酯／呋喃树脂互穿聚合物网络性能的研究

用糠醇型呋喃树脂或ＨＦ９２００Ａ环氧型呋喃树脂与聚环氧丙烷醚型聚氨酯制备了互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。通过红外光谱和扫描电子显微镜分析了聚氨酯（ＰＵ）／呋喃树脂（ＦＡ）ＩＰＮ网络形成的动力学和微相分离行为，并考察了不同配比下ＩＰＮ的力学性能。实验结果表明，ＰＵ／ＦＡ达到某一比值时，产生互穿聚合物网络的协同效应，可改善聚氨酯的刚性，提高呋喃树脂的抗冲击等性能     

互穿网络聚合物的研究进展

互穿网络聚合物(IPN)是一种新型复合物材料,文章介绍了IPN原理与几种表征手段,探讨了IPN在乳液涂料工艺中推广应用的前景。     

互穿聚合物网络技术在固体推进剂中的应用前景

分析了互穿聚合物网络(IPN)技术的特点,综述了IPN技术在固体推进剂粘合剂固化体系中提高固体推进剂力学性能、改善加工工艺性能和增强抗蠕变性能等方面的应用前景,并概述了IPN技术在固体推进剂衬层和包覆层中的应用。     

顺丁橡胶/生物基酚醛树脂复合材料的研究

利用生物基材料木质素代替部分苯酚合成生物基酚醛树脂,并将其应用到顺丁橡胶中;采用同步法制备顺丁橡胶/生物基酚醛树脂复合材料(BR/LPF),并对其形态结构、机械性能及热稳定性等进行了研究。SEM及DSC结果表明,BR/LPF形成了互穿网络结构,两相出现相分离,相畴尺寸较大。机械性能实验结果表明,BR与LPF的比例对复合材料的拉伸强度、撕裂强度、硬度、拉断伸长率等影响较大,其中以BR/LPF(80/20)复合材料综合性能最佳;LPF的构成组分对机械性能也有较大影响。TGA实验表明,BR/LPF复合材料具有较好的热稳定性,加入LPF可提高复合材料的降解温度(T50%)。     

蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物性能的研究

分别用甲苯二异氰酸酯(TDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与蓖麻油(CO)反应制备出两种聚氨酯预聚体,再用预聚体与苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、环氧树脂(E-44或E-51)等单体制备出蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物(CO-PU IPN),研究了体系组成对该聚合物拉伸强度的影响。结果表明,随着固化时间的延长,CO-PU IPN的拉伸强度逐渐增大,TDI型CO-PU IPN比HDI型的拉伸强度大;烯类单体比环氧树脂单体所制CO-PU IPN的拉伸强度大,不同烯类单体之间的差别不大;增加预聚体中NCO/OH的摩尔比,CO-PU IPN的拉伸强度都是先增加,后减小,在摩尔比为2.25时出现最大值;添加抗氧剂1010、紫外光吸收剂UV-327和光稳定剂292等对CO-PUIPN的拉伸强度基本没有影响。     

聚乙烯醇/二氧化硅互穿网络膜的研究

采用溶胶凝胶法制备了聚乙烯醇/二氧化硅有机/无机互穿网络结构。扫描电子显微镜(SEM)观察到样品表面光滑,均匀;原子力显微镜(AFM)观察到样品中无机相与有机相呈互穿网络结构,且随无机物的增多两相分布更均匀;元素分析结果为纯PVA中w(O)为38%,随着无机物的增多w(O)逐渐降低为24.9%,是硅羟基与醇羟基之间脱去水,两相之间进行交联的结果;29SiNMR表明随无机物的增多,化学位移Q3的强度有所降低而化学位移Q4值却略有上升,说明硅羟基含量逐渐减少,两相交联程度逐渐增大,与元素分析结果相印证;热重曲线(TG)表明,无机物的加入使PVA的热降解温度由400℃提高到420℃,进一步证明两相之间已形成网状结构。     

互穿网络结构高吸水性树脂SA-IP-SPS的合成研究

采用氯磺酸磺化法制备了聚乙烯醇硫酸钠（SPS），以工业级丙烯酸和SPS为原料，采用静态溶液聚合法合成了具有良好吸水，吸盐水性能及较高凝胶强度的聚丙烯酸（盐）-聚乙烯醇硫酸钠互穿网络型高吸水性树脂（SA-IP-SPS），合成SA-IP-SPS的最佳条件为：水浴温度：70℃；交联剂用量；1‰；引发剂用量；3‰；初始单体浓度；25%，中和度；50%，在优化的聚合条件下，产物的吸水率可达到1000g/g左右。