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建立了微波消解结合MPT-AES法测定中药玛卡中Ca、Fe、Zn、Cu、Cd、Pb的方法,样品经微波消解后,利用微波电感耦合等离子体炬发射光谱(MPT-AES)进行了测定,并对影响微波消解的因素和条件进行了考察,对MPT光谱仪的载气流量、工作气流量等仪器参数进行了优化选择,并且对酸效应和共存元素的影响也进行了实验,在最佳实验条件下得到Ca、Fe、Zn、Cu、Cd、Pb检出限依次为5.61、12.4、7.8、3.7、3.4、6.1 ng/m L,RSD(精密度)在0.3%~1.5%,加标回收方法检测出Ca的回收率区间为99%~101.5%,Fe的回收率在102%~104%,Zn的回收率区间在95.5%~97%,Cu、Cd、Pb的回收率分别在96.5%~98.5%、98%~104%、94%~96%。 相似文献
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用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定加氢催化剂中的Cu、Cr、Mn、Al四种金属元素的方法。考察了分析谱线波长、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力、微波前向功率对测定Cu、Cr、Mn、Al的影响,同时考察了酸浓度及共存元素对Cu、Cr、Mn、Al测定的影响。结果表明:Cu、Cr、Mn、Al的检出限分别为8.28、4.38、8.23、5.35 ng·mL-1,RSD(n=11)分别为1.46%、1.41%、2.59%、2.13%,并且测得它们的质量浓度线性范围分别为0.04~50、0.02~30、0.04~80、0.04~100μg·mL-1。 相似文献
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用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化迚样,研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定抚顺环境样品中的重金属元素Pb,Cd,Cr,Cu,Mn的方法。考察了各微量元素的分析谱线,载气流量,工作气流量和微波向前功率对元素Pb,Cd,Cr,Cu,Mn的发射强度的影响,分析了酸浓度及共存离子对其测定的影响,得到了测量不同金属离子的最佳工作条件,在最佳条件下测量元素Pb,Cd,Cr,Cu,Mn的检出限分别为22.9,5.7,30.7,3.6,6.0 ng·mL-1,精密度分别为5.97%,4.92%,1.24%,1.54%,1.87%,加标回收率在84.6%-104.0%之间。 相似文献
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《中国石油和化工标准与质量》2019,(24):47-48
建立了用稀王水消解铝锶中间合金样品,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中杂质元素的含量。本方法的加标回收率在95.0%~103.5%之间,相对标准偏差在0.66%~11.55%之间。样品测定与分光光度法及原子吸收光谱法的测定结果一致。能够满足快速准确测定铝锶中间合金中杂质元素的需要。 相似文献
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采用微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)检测地下水中的铅、铬、镉含量,对分析谱线、酸效应、共存离子干扰等对发射强度的影响进行了详细研究,确定了最佳检测条件。在最佳检测条件下,测得铅、铬、镉的工作曲线相关系数均大于0.999 5,方法检出限分别为4.18、4.37、3.28μg·L-1,相对标准偏差(RSD)均小于2.54%,结果表明所测地下水中铅、铬、镉含量均符合国家标准,铅、铬、镉的加标回收率分别为95.6%~102.3%、95.4%~103.5%、94.7%~104.1%。 相似文献
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建立了火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锶的分析方法。实验优化了酸介质、增感剂浓度等实验条件,方法检出限0.18ug/mL,线性相关系数R^2=0.9995,相对标准偏差(RSD)为3.15%,回收率在91.6%~102.6%之间,结果令人满意。 相似文献
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ICP-AES法测定PTA中的重金属含量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了微波灰化处理试样和利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定精对苯二甲酸中铬、钴、铁、锰、钼、镍、钛等重金属元素含量。结果表明:微波灰化处理试样,600℃灰化60min,ICP-AES的入射功率1.10kW、冷却气流量18L/min、辅助气流量0、雾化压力2.20×105Pa,测得试样中重金属的含量,其方法的检出限为0.013~0.148mg/kg,相对标准偏差为0.26%~0.92%,加标回收率为89.5%~97.5%。该方法操作简便、准确实用。 相似文献
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Determination of copper, lead, and nickel in edible oils by plasma and furnace atomic spectroscopies
Lori B. Allen Paul H. Siitonen Harold C. Thompson Jr. 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1998,75(4):477-481
An atmospheric pressure microwave digestion procedure is described for the determination of copper, lead, and nickel in edible
oils. The digestion procedure is compatible with either inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES)
or graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS). Instrument conditions are specified to allow the simultaneous
determination of all three metals for each sample introduction. Method detection limits were element-specific but equal to
or less than 50 ng/g with ICP-AES and 30 ng/g with GFAAS. Results from spike and recovery experiments at levels of 50, 100,
and 200 ng/g are reported for corn and soybean oil. For soybean oil, recoveries at 100 ng/g were 90, 100, and 106%, respectively,
for copper, lead, and nickel with ICP-AES, and 89, 106, and 96%, respectively, with GFAAS. Recoveries for corn oil spiked
at 100 ng/g were 93, 95, and 103%, respectively, for copper, lead, and nickel with ICP-AES, and 90, 117, and 100%, respectively,
with GFAAS. Day-to-day reproducibility was demonstrated by similar method recoveries and reproducibilities in independent
analysis of two canola oil sample sets that were spiked at 100 ng/g. 相似文献
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建立了全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定气球中17种可溶性元素的分析方法,确认了元素分析谱线和试验条件。各元素报出限在0.02~2mg/kg,加标回收率为88.7%~103.2%之间,相对标准偏差RSD均小于3.9%,适于玩具气球的日常检验。17种元素在气球中均有检出,部分产品中锌的质量分数接近欧盟2009/48/EC号指令的限量要求,铅的质量分数超过欧盟2009/48/EC号指令的限量要求。由于欧盟2009/48/EC号指令规定的17种元素含量过高,则可能影响人体健康。 相似文献