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对氧化锌主含量的测定方法进行了改进:使锌呈锌氨络离子状态与干扰元素分离,pH值由原方法的10变为6,并加入相应的缓冲溶液,指示剂由铬黑T改为二甲酚橙,使滴定终点更易掌握,测定结果更加准确。 相似文献
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研究了以炼铅厂含锌烟灰为原料,经盐酸浸取、高锰酸钾氧化、锌粉置换制备氯化锌溶液的工艺。以锌的浸出率最高,杂质铅的浸出率最低,铁、锰、铅、镉、铜脱除最彻底为目标,实验得出最佳的酸浸和净化条件:40 g次氧化锌、71 mL浓盐酸、130 mL水在30 ℃下浸取50 min后,过滤,洗涤滤渣,滤液定容为250 mL,取200 mL滤液,滤液中加高锰酸钾0.013 6 g,10 ℃下氧化2 h后过滤,取200 mL二次滤液向其中加锌粉0.12 g,40 ℃下反应50 min后过滤,得浓度为1.63 mol/L的氯化锌溶液。在上述工艺条件下,锌的浸出率为94.2%,氯化锌溶液中杂质离子含量满足HG/T 2323-2012《工业氯化锌》中优等品的要求,可用来生产符合GB/T 19589-2004《纳米氧化锌》规定的Ⅰ类纳米氧化锌。 相似文献
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在含有锌离子及其他多种金属离子的溶液中,加入过量的EDTA溶液,调节溶液的pH值,使所有金属离子与EDTA定量螯合,然后加入邻菲谵啉置换剂,选择性地定量置换Zn-EDTA螯合物中的EDTA,从而间接得到试样中氧化锌的含量。此法选择性好,操作简便快速,具有良好的准确度和精密度。 相似文献
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安徽铜冠有色金属(池州)有限责任公司三连炉于2018年改造投产,其中烟化炉产出的次氧化锌经浆化、碱洗脱氟处理后转移给锌冶炼原料,形成了独特的铅锌联动生产模式。主要介绍采取调整曝气压力、碱洗温度、物料颗粒大小等方式降低次氧化锌氟含量。 相似文献
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黄玩丽 《中国石油和化工标准与质量》2003,(3):31-33
1 前言国家标准GB/T 1 40 1 - 1 998乙二胺四乙酸二钠和行标HG/T 3 4 5 7- 1 976乙二胺四乙酸的含量测定方法规定用氯化锌作为标准滴定溶液。氯化锌标准溶液必须用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液进行间接标定 ,而乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液是用氧化锌基准物进行标定。这种方法既费时又麻烦 ,在间接标定过程中存在的系统误差大。本文介绍用工作基准试剂 (容量 )氧化锌代替氯化锌直接作为标准滴定溶液 ,既省事又准确 ,收到良好的效果。2 原理试样溶于水 ,以络黑T作指示剂 ,用氧化锌标准溶液络合滴定。3 材料与方法3 .1 材料与仪… 相似文献
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研究了铜与铜试剂(DDTC)的反应,发现其产物的三氧甲烷萃取液在435nm的波长产生灵敏吸收,据此可进行光度分析,铜含量在0~5μg/25ml之间符合朗伯-比耳定律,检测限为0.01μg/25ml本法用于氧化锌中总铜含量的测定,得到了满意的结果。 相似文献
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孙鸿 《化学工业与工程技术》2005,26(1):54-55
通过大量的实践,对氧化锌主含量的测定方法进行了改进:首先使锌星锌氨络离子状态与干扰元素分离,pH值由原方法的10变为6,并加入相应的缓冲溶液.指示剂由铬黑T改为二甲酚橙,使滴定终点更易掌握,测定结果更加准确。 相似文献
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离子蟆法烧碱生产,对二次精制盐水中悬浮物有较严格的要求。为解决既快又准地监测出盐水中悬浮物含量,尽量延长α-纤维素的使用寿命,我们采用简便、高效的分光光度法,直接测量二次精制盐水中的悬浮物,收到了较好的效果。 不同的离子膜生产制造商,为了保护各自的膜的性能和质量,都会对盐水中悬浮物 相似文献
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常规测定SiO2-Al2O3系矿物及陶瓷材料中SiO2含量的方法是耗时长的湿化学分析法。为节省时间,我们开发了一种新的湿化学分析法。该方法已成功地测定了海绿石、石英、土壤、粉煤灰和SiC试样中的SiO2含量,其分析结果与传统的重量分析法的结果进行了对照。 相似文献
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论述铜精矿试样用硫磷混酸分解,硫酸亚钛还原,重铬酸钾滴定法滴定,能较快速度得到铜精矿中铁的含量。并研究了方法的准确度和精密度,同时对共存杂质作了研究。方法的准确度和精密度都能达到分析要求,适用于铜精矿中含铁0.5%以上含量的测定。 相似文献
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