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固定床电解槽变电流电解乙二醛合成乙醛酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了支持电解质、阳极类型和变电流电解方式等因素对电解乙二醛合成乙醛酸过程的电流效率和乙醛酸选择性的影响。在选用的支持电解质中盐酸是最合适的支持电解质 ;固定床阳极电解效果优于平板型阳极电解效果 ;变电流电解效果好于恒电流电解效果。当阳极电解液初始组成为w(乙二醛 ) =7.0 %、w(盐酸 ) =8.0 % ,阴极电解液组成为w(硫酸 ) =2 0 %的水溶液 ,变电流电解的平均电流密度为 15 35A/m2 时 ,电流效率为 85 .0 %、乙醛酸选择性为 94.3% ,阳极初产品中m(乙醛酸 )∶m(乙二醛 )≥ 40∶3。 相似文献
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改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜成对电解制备乙醛酸 总被引:2,自引:0,他引:2
以镍网电极-改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜(Ni-mSA/mCS BM)作为阴阳两室间的隔膜,利用双极膜的中间界面层水解离特性成对电解制备乙醛酸.水解离特性分析结果表明,双极膜中水解离后生成的H 透过mSA阳离子膜进入阴极室中,可及时补充草酸电还原生成乙醛酸过程中的H 消耗;OH(透过mCS阴离子膜进入阳极室中,与乙二醛电氧化生成乙醛酸过程中产生的H 结合生成H2O,可促进正向反应的速度.以饱和草酸和盐酸的混合液作阴极液,以10%乙二醛和10%KBr的混合液作阳极液,镍网为阴极,二氧化铅为阳极,在电流密度为20 mA·cm-2常温下电解,阴极电流效率达82.9%,阳极电流效率达75.7%,电解电压低于2.7 V. 相似文献
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乙二醛氧化生产乙醛酸催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同的催化剂、通过硝酸氧化乙二醛生产乙醛酸,探讨了催化剂作用机理,并研究了各种催化剂对乙醛酸产率的影响。结果表明,用亚硝酸钠作催化剂乙醛酸产率为73.9%,盐酸和亚硝酸钠作催化剂时乙醛酸产率为84.6%,二氧化铈和亚硝酸钠作催化剂时乙醛酸产率为80.2%,硝酸铜和亚硝酸钠作催化剂时乙醛酸产率为78.2%。 相似文献
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固定床电解槽变电湾电解乙二醛合成乙醛酸 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了支持电解质,阳极类型和变电流电解方式等因素对电解乙二醛合成乙醛酸过程的电流效率和乙醛选择性的影响。在选用的支持电解质中盐酸是最合适的支持电解质;固定床阳极电解效果优于平板型阳极电解效果;变电流电解效果好于恒电流电解效果。当阳极电解溶初始组成为w(乙二醛)=7.0%,w(盐酸)=8.0%,阴极电解液组为w(硫酸)=20%的水溶液,变电湾电解的平均电流密度为1535A/m^2时,时流效率为85.0%,乙醛酸选择性为94.3%,阳极初产品中m(乙醛酸):m(乙二醛)≥40:3。 相似文献
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采用微乳法制备SiO_2包裹Pd粒子的Pd/SiO_2催化剂,以正辛醇等为稀释剂、三辛胺为萃取剂,应用于催化乙二醛空气氧化萃取反应制备乙醛酸的反应。研究了不同催化剂制备条件,反应液,三辛胺,不同稀释剂的组成对催化反应的影响以及最佳的反应萃取工艺条件。在最佳的反应萃取条件下,乙二醛的转化率达76.2%,乙醛酸产率57.66%。 相似文献
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用紫外光谱的比值导数法对乙二醛与乙醛酸的二元混合物进行分析,该方法能将乙二醛和乙醛酸重叠光谱分开并消除互相干扰,从而方便的完成两组分混合体系中各组分的测定。并对比值导数法的影响因素进行了分析说明。确定了最佳检测条件:肟化反应中乙二醛和乙醛酸的质量比>0.58,反应温度50℃,反应时间20 min,肟化剂用量1.0 mL。乙二醛、乙醛酸的检测下限分别为0.209,0.890 mg/L。乙二醛和乙醛酸的回收率分别达到96%~99.5%和97%~103%。 相似文献
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对钒铌氧化物催化氧化乙二醛制乙醛酸进行研究,考察V2O5、Nb2O5及其混合物和工艺条件如乙二醛浓度、催化剂加入量、反应温度及反应时间对反应的影响。结果表明,HNO3+NaNO2+Nb2O5体系中,在乙二醛质量分数20%、催化剂用量1 g、反应温度318 K和反应时间2 h条件下,乙二醛转化率为82%,乙醛酸选择性为79%。以SiO2为载体,采用共沉淀法制备Nb2O5/SiO2催化剂,采用N2等温吸附-脱附和XRD对催化剂进行表征,考察Nb2O5负载量和催化剂用量对催化氧化乙二醛合成乙醛酸的影响,并对催化剂稳定性进行研究。结果表明,Nb2O5能提高硝酸催化氧化乙二醛体系中乙二醛转化率和乙醛酸选择性,Nb2O5/SiO2比纯Nb2O5的催化效果更好。HNO3+NaNO2+Nb2O5/SiO2体系中,在催化剂用量5 g、活性组分Nb2O5负载质量分数18%和反应时间2 h条件下,乙二醛转化率为85%,乙醛酸选择性为87%,Nb2O5/SiO2的稳定性和重复使用效果均良好。 相似文献
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S. S. Hotanahalli S. B. Chandalia 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》1972,22(12):1243-1252
The liquid phase oxidation of acetaldehyde or paraldehyde by aqueous nitric acid to glyoxal was investigated in a stainless steel autoclave maintained under autogenous pressure. The presence of nitrous acid was necessary for the reaction. Acetic acid and glyoxalic acid were the major by-products. The effects of concentration of nitric acid, nitrous acid and acetaldehyde as well as temperature and period of reaction on the conversion and yield of glyoxal were studied with a view to obtaining the most suitable conditions for the production of glyoxal. 相似文献
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K_(15)H_2[Ce(P_2W_(15)Mo_2O_(61))_2]杂多化合物催化合成尿囊素的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙二醛和尿素为原料 ,过氧化氢为氧化剂 ,采用具有酸催化和氧化还原催化双功能的K15H2 [Ce(P2 W15Mo2 O61) 2 ]杂多化合物为催化剂 ,系统研究了尿囊素的合成条件。其最佳工艺条件为 :乙二醛的氧化温度为 3~ 8℃ ;尿囊素的生成温度是 75℃ ;乙二醛与过氧化氢的物质的量比为 1 0∶1 1,催化剂与乙二醛的物质的量比为 2 .9× 10 -5∶1,反应时间 8h ,尿囊素收率为2 7 2 2 % ,红外光谱验证产品结构。 相似文献
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成对电解同时合成丁二酸和乙醛酸 总被引:9,自引:6,他引:9
研究了成对电解新工艺,即在阳极室乙二醛电氧化合成乙醛酸,收率超过70%;在阴极室顺丁烯二酸电还原合成丁二酸,收率可达85%。同一电解槽同时获得二种高附加值的产品,并且比旧工艺节约了40%的电能。该工艺具有投资少,工艺简单,而且无三废排放的特点 相似文献
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Gold as a promoter for the activity of palladium in carbon-supported catalysts for the liquid phase oxidation of glyoxal to glyoxalic acid 总被引:2,自引:0,他引:2
Bimetallic Pd–Au/C catalysts were prepared by various methods, including deposition–precipitation. It was found that these catalysts are highly active for the selective oxidation of glyoxal into glyoxalic acid in aqueous phase, while the corresponding monometallics displayed no (in the case of Au/C) or very little (in the case of Pd/C) activity. 相似文献