反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药、乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％；回收率：９８．３％～１００．７％。     

HNPC-A9908正辛醇/水分配系数的测定

采用摇瓶法,对HNPC-A9908[O-(3-苯氧苄基)-2-甲硫基-1-(4-氯苯基)丙基酮肟醚]这一新的非酯肟醚类拟除虫菊酯杀虫剂在醇/水体系中的分配系数的测定。测定结果表明,在25℃条件下,振荡5￣7h可达到平衡,分配系数平均为5.00。     

反相高效液相色谱法测定三环唑

本文报道三环唑的反相高效液相色谱分析方法。样品用甲醇溶解或萃取后直接上机分析。色谱条件:分析柱为YWG-CH 20×0.5厘米不锈钢柱;流动相为甲醇∶水∶乙腈=70∶30∶3(体积比);紫外线检测波长为254纳米。该方法准确、快速,变动系数为0.5～0.9%,回收率均在98.5～100.5%。     

反相高效液相色谱法测定丙硫苯咪唑

研究了用反相高效液相色谱法分析两硫苯咪唑原药和片剂,结果表明,用本法测定丙硫苯米唑,操作简单、准确、快速。     

反相高效液相色谱法测定山梨醇和甘露醇

用反相高效液相色谱法,以ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＮＨ２色谱柱为分析柱,乙腈－水（６∶１）为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样同时测定了样品中山梨醇和甘露醇的含量,所得结果良好,变异系数分别为０．８％、１．０％,线性相关系数γ为０．９９９０、０．９９９６。山梨醇和甘露醇最低检出限在微克级。     

草铵膦的正辛醇/水分配系数的测定

[方法]采用摇瓶法测定草铵膦的正辛醇/水分配系数,并用萃取法对有机相中的草铵膦进行浓缩、反相液相色谱法分别对两相中的草铵膦进行测定.[结果]萃取法的回收率为95.2％～99.3％,方法的变异系数为1.69％Ⅰ[结论]方法的精密度较高,具有简便、快速的优点,适用于草铵膦的正辛醇/水分配系数测定.     

反相高效液相色谱法测定吡虫啉

选择Spherisorb C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(体积比为27:73)为流动相,流速为0.6ml／min,检测 波长254nm,定量测定吡虫咻,其相对标准偏差为0.33％(n=6),回收率在96.9％-103.0％之间。     

反相高效液相色谱法同时测定1—萘酚和2—萘酚

研究了用甲醇-水作流动相从 Zorbax ODS 色谱柱上分离并直接测定1-萘酚和2-萘酚的诸条件.以含0.125M 硫酸锂的58%甲醇-42%水淋洗,可将此两化合物分离。借分光光度检测器于220nm 处检测,其保留时间分别是24.5和28.1分钟。二者之校正曲线的线性范围部是1～200ng。其绝对检出限分别为0.45和0.26ng。此方法己应用于试剂和工业二萘酚及农药西维因产品的分析。     

反相离子对高效液相色谱法测定巴丹

建立了用反相离子对色谱法测定农药巴丹含量的方法。色谱柱为ODS C18柱,流动相为含1．0mmol/L十二烷基硫酸钠的甲醇／水（V／V＝70:30)溶液,用磷酸调节溶液pH值在3．3左右。紫外检测波长为225nm。分别考察了流动相中离子对试剂、甲醇浓度以及pH值对巴丹保留时间的影响。峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数为0．0005,平均回收率为100．0％。方法简便、快速、准确,可用于巴丹原药的测定。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水（６５／３５ｖ／ｖ）为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析。９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％～１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

反相高效液相色谱法测定溴氰菊酯的含量

采用反相高效液相色谱法,对溴氰菊酯乳油进行分离和测定。溴氰菊酯的RSD为1.23%,线性相关系数为0.99997,平均回收率为100.1%     

反相高效液相色谱法测定乙羧氟草醚原药含量

采用Shim-pack C18反相色谱柱,以甲醇+水+冰乙酸为流动相,在283 nm紫外波长下对乙羧氟草醚原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为18.2 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.38%,平均回收率为100.10%,线性相关系数为0.9999。     

反相高效液相色谱法测定乳制品中土霉素、四环素和金霉素残留量

建立了反相高效液相色谱法测定乳制品中土霉素、四环素和金霉素残留量的方法。乳制品中的蛋白经沉淀除去,所得清液采用C18柱分离测定,流动相为乙腈-磷酸二氢钠,流速0.5 mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长355 nm。当土霉素、四环素和金霉素的质量浓度不大于2.00μg/mL时,其峰面积与浓度之间存在良好线性关系。方法检测限:土霉素为15.0μg/kg、四环素为20.0μg/kg、金霉素为18.0μg/kg。回收率为86.0%~102.3%。     

反相高效液相色谱法测定克瘟散原药含量

采用Waters Symmetry C18反相色谱柱,以乙腈+甲醇+水为流动相,在256 nm紫外波长下对克瘟散原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为13.6 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.19%,平均回收率为100.08%,线性相关系数为0.999 7。     

反相高效液相色谱法直接测定离子液体中咪唑杂质含量

研究了高效液相色谱法测定离子液体中的杂质(4-甲基咪唑)含量的测定方法。在不同色谱条件下,分离效果不同。在AllsphereODSC18色谱柱上,以水-甲醇为流动相,两者流速比为水∶甲醇=1∶9,流速为1.0mL/min,在215nm处进行紫外检测,离子液体能与4-甲基咪唑很好的分离。另外,在HypersilBDSC18色谱柱上用类似的条件分离效果也较好。采用该法的线性范围,检出限分析考察,结果表明,其灵敏度高、定量准确、重现性好,适合于离子液体中4-甲基咪唑这种杂质含量的测定。     

敌瘟磷的高效液相色谱分析

本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法，采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以甲醇和水为流动相，在２４７纳米下检测，外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好，突异系数为０．６８％，加标回收率为９９．２－１００．５％。     

Application of Ionic Liquids in High Performance Reversed-Phase Chromatography

Ionic liquids, considered “green” chemicals, are widely used in many areas of analytical chemistry due to their unique properties. Recently, ionic liquids have been used as a kind of novel additive in separation and combined with silica to synthesize new stationary phase as separation media. This review will focus on the properties and mechanisms of ionic liquids and their potential applications as mobile phase modifier and surface-bonded stationary phase in reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC). Ionic liquids demonstrate advantages and potential in chromatographic field.     

高效液相色谱法测定水中的酚类化合物

介绍了高效液相色谱法测定水中的酚类物质。在固相萃取工作站上建立的酚类预处理方法稳定性好,回收率高。采用流动相梯度洗脱,紫外检测器波长编程方法进行样品检测。方法准确,重现性好,杂质干扰少,检出限低。     

高压液相色谱法测定那他霉素的含量

采用高压液相色谱法测定那他霉素的含量,以C18柱（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,以醋酸铵缓冲液（取醋酸铵3g,加水760mL）-乙腈（760：240）为流动相,流速为1．0mL/min,柱温为45cc,检测波长为303nm。线性范围为0．04-0．3mg／mL,线性方程为y=52196216x＋202922,r=1．000,加样回收率为99．73％,RSD为0．74％。该方法简单、准确、灵敏、重复性好。     

反相高效液相色谱法同时测定乳酸及乳酸甲酯

乳酸及乳酸甲酯是重要的有机化工原料。在由乳酸合成乳酸甲酯的绿色化工工艺研究过程中,为了优化反应条件,建立了一种同时分离测定乳酸连续酯化反应体系中乳酸和乳酸甲酯的反相高效液相色谱法。HPLC分析条件为:Prevail C18色谱柱,以V〔NaH2PO4/H3PO4缓冲液(pH2.0)〕:V(甲醇)=90∶10为流动相,流速为1.0 mL.m in-1,检测器为示差折光检测器。在进样量为0.2~20μg成良好的线性关系。乳酸的加样回收率为94.55%~106.94%,相对标准偏差为1.23%~2.01%;乳酸甲酯的加样回收率为91.03%~109.0%,相对标准偏差为1.25%~2.88%。该方法准确、简捷、可靠。