PEN固相缩聚结晶过程

对PEN结晶过程,根据密度法测定的结果,得到了PEN切片结晶Avrami指数n值、结晶总活化能ΔEJJ、反应的最佳温度,并求得结晶动力学方程.     

结晶过程中溶液溶解度的在线检测

溶解度和过饱和度是溶液结晶动力学的重要参数，建立了溶解度在线测量的实验装置，以KNO3－H2O为模型体系，得到了结晶过程的实时溶解度和过饱和度，为结晶动力学的研究奠定了基础。     

湿法磷酸介质中氟硅酸钾(钠)结晶动力学研究

运用粒数平衡方程,在MSMPR结晶器中研究了氟硅酸钾(钠)在湿法磷酸中的结晶动力学,建立了成核速率-晶体生长速率及成核速率-晶体生长速率-悬浮密度的动力学模型.     

WFGD条件下脱硫石膏结晶特性的实验研究

在WFGD条件下对二水硫酸钙晶体特性的影响进行了实验研究,结果表明:pH值为3.5～6.5时,随着pH值的增大,二水硫酸钙结晶诱导时间略呈滞后趋势,但总体变化不大.实验选择的搅拌速度为300r/min.正交试验表明:各因素对石膏结晶成核诱导时间的影响显著性排序为:温度>钙离子浓度>铝离子浓度>搅拌强度>铁离子浓度>镁离子浓度>pH.     

亚氨基二乙腈结晶过程的实验研究

考察了亚氨基二乙腈晶体的晶习,测定了亚氨基二乙腈在水溶液中的溶解度和介稳区数据,同时考察了降温速率对介稳区宽度的影响.结果表明,亚氨基二乙腈在水中的溶解度随温度的升高而增加,且高温时增长幅度大;降温越快,结晶过程的介稳区越宽即系统的过饱和度越大.     

PES/PBA共混体系的相容性及其结晶行为

采用溶液浇铸法制备了聚丁二酸乙二醇酯/聚己二酸丁二醇酯(PES/PBA)共混物,并使用偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)等手段研究了PES/PBA共混物两种组分的相容性及结晶动力学。相分离形貌和玻璃化转变温度结果表明,PES/PBA共混物为热力学不相容共混体系。利用Avrami方程分别研究了共混物中两种组分的等温结晶动力学,并计算了相关的结晶动力学参数。PES的结晶速率随着PBA的增加而减小,Avrami指数基本不变;PBA的结晶速率也随着PBA含量的降低而减小,但其结晶机理不受共混比例的影响。     

葡萄糖醛酸内酯结晶过程研究

采用静态平衡法测定葡萄糖醛酸内酯在水中4～50℃下的溶解度;采用激光光强分析法,测定在不同降温速率下葡萄糖醛酸内酯在水溶液中的介稳区,降温速率为15,℃/h时,过冷度约为10,℃;降温速率为5,℃/h时,过冷度约为5,℃.在不同温度下,葡萄糖醛酸内酯溶解度及其温度敏感性存在差异,葡萄糖醛酸内酯的介稳区宽度随着降温速率的改变而不同,降温越快,介稳区越宽.采用MSMPR稳态法建立了葡萄糖醛酸内酯在水中的结晶动力学模型：成核速率B0=2.53exp（-2.8 1×10^4/RT）S^0.99MT^1.45,R=0.92;生长速率G=2.80×10^-7 exp（-2.96/RT）S^1.42,R=0.93.     

间规聚丙烯与等规聚丙烯共混物的结晶行为

使用DSC和偏光显微镜对间规聚丙烯(Spp)和等规聚丙烯(Ipp)共混物的形态和结晶行为和结晶动力学进行了研究。发现Spp与Ipp共混后形成了不相容的多相共混体系,两共混组分在各自微区形成结晶。在Spp中混入少量Ipp一方面改变了Spp结晶的成核机理和生长方式,另一方面对Spp的结晶起到明显的促进作用,使Spp的结晶速率常数增大、半结晶时间减少、结晶活化能下降。同时共混还可以提高Spp的结晶度和结晶熔点。     

脂肪酸乳液结晶宏观动力学(Ⅱ)实验研究

用间歇法研究了脂肪酸乳液的非等温结晶动力学。对成核过程的研究表明:成核温度和成核时间对饱和酸结晶量的影响很小。研究了分离温度为15℃时五组原料酸的结晶量与结晶时间的关系,确定了每个物系最适宜的结晶时间;建立了结晶量与结晶时间、组成之间的关系式。还发现分离温度的变化能显著改变结晶量。     

硼酸对硫酸镁高温结晶的影响

硫酸镁溶液高温结晶生成MgSO4·H2 O ,在硫酸镁溶液中加入硼酸降低硫酸镁的极限饱和度 ,增加结晶推动力 ,使硫酸镁溶液的稳定性降低 ,有利于硫酸镁结晶生成MgSO4·H2 O ,提高MgSO4·H2 O的结晶产率 .当硼酸的浓度小于 4%时 ,硼酸不与一水硫酸镁共结晶 .     

油酸与亚油酸物系溶剂结晶分离过程

以甲醇为溶剂,对油酸与亚油酸物系的溶剂结晶分离过程进行了研究。结果表明,结晶温度和溶剂配比对油酸与亚油酸的溶剂结晶过程有较大影响。随着结晶温度的降低,晶体中油酸的质量分数减小,滤液中亚油酸的质量分数提高;随着溶剂配比的降低,晶体中油酸和滤液中亚油酸的质量分数均提高。外加磁场对油酸与亚油酸物系的溶剂结晶过程有一定的影响,有利于油酸与亚油酸的溶剂结晶分离。定量计算表明,在磁场的作用下,晶体中油酸的质量分数提高1.73%~2.48%;滤液中亚油酸的质量分数提高1.68%~3.19%。     

增塑聚乳酸结晶形态与机理研究

通过分子量为400的聚乙二醇(PEG400)对聚乳酸(PLA)进行增塑,采用PLM、DSC、SALS以及力学性能测试的方法对聚乳酸和增塑聚乳酸进行了一系列结构和性能的研究.DSC分析表明:PEG400可以有效地降低PLA的玻璃化转变温度(Tg),说明增塑的PLA分子链活动性得到增强.PLM与SALS的结果表明PEG400显著提高了PLA的结晶能力和分子链的活动性.单轴拉伸结果表明:随着PEG400用量的增加,弹性模量和屈服强度都明显减小,而断裂伸长率却逐渐增加.说明PEG400加入达到了增塑的目的.     

冷冻结晶法提取蚕蛹油不饱和脂肪酸

采用将蚕蛹油中不饱和脂肪酸冷冻结晶的方法 ,使之从母液中分离出来 ,并对这种冷冻结晶法的工艺进行了初步研究 ,确定了相对最佳工艺条件 ,即用蚕蛹油 10倍体积的 0 .5 mol/ L KOH乙醇溶液皂化 2 h,在 - 30℃冷冻 6 h.采用该法 ,蚕蛹油中不饱和脂肪酸的提取率可达 47.0 % .     

结晶技术在蒸馏分离过程中的运用

通过二元同系物体系研究蒸馏－结晶耦合法的可行性,实验结果表明蒸馏－结晶耦合法可以提高产品的纯度,分离效果,强化蒸馏过程。     

LLDPE/LDPE共混体系的研究

研究了碱性二氧化钛（ＴｉＯ２）加入低密聚乙烯（ＬＤＰＥ）和线性低密聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）的共混体系时共混高聚物性能的变化。采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）的测试结果表明：将ＴｉＯ２加入ＬＤＰＥ／ＬＬＤＰＥ的共混体系,共混高聚物结晶时,ＴｉＯ２可作为结晶核影响ＬＬＤＰＥ和ＬＤＰＥ的结晶;ＴｉＯ２的碱性可以与高聚物中酸性的季碳原子作用。两种原因的共同作用使总的结晶潜热降低,而ＬＤＰＥ的结晶较没有加入ＴｉＯ２又更完善。     

聚酰胺酯—聚醚弹性纤维的结晶行为

本文合成并应用熔体纺丝法得到了(AKABKB)n型聚酰胺酯一聚醚弹性纤维。用X光衍射及差示扫描量热法研究了它的组成、拉伸、热历史等因素对其结晶行为的影响。并计算了有限长分子链体系内共聚物与均聚物比例及KA、KB。将计算值与实验结果进行了比较并结合体系内相分离情况对实验现象进行了讨论分析了双重结晶峰的成因。     

连续结晶法合成对甲苯磺酸

将甲苯和浓硫酸的反应液采出被水冷却,析出对甲基苯磺酸,而间位和邻位2种异构物留在滤液中,过滤出产品后,滤液送往反应液中继续反应,此种连续结晶耦合技术优化了工艺条件。结果表明,对甲苯磺酸合成的最佳工艺条件为n(甲苯)∶n(浓硫酸)=1.2∶1,反应温度112℃,析出晶体时的温度为80℃,q(采出液):q(水)=10∶1。在此条件下,产品纯度大于98%,收率可达90%以上。