甲磺酰氯的合成及应用

介绍甲磺酰氯的物理性质、主要合成方法和应用,并对比各种合成方法的优缺点。     

烷基磺酰氯的生产和应用

1 反应机理和生产过程1.1 反应机理 烷基磺酰氯是由液蜡与氯气及二氧化硫发生氯磺化反应而生成的。氯磺化反应是自由基链式反应: 在照射强度相同的情况下,不同波长的光会使产物中氯一硫比不同。1.2 生产过程     

烷基磺酰氯的氨化及应用

烷基磺酰氯的氨化及应用郭文云（郑州合成洗涤剂厂４５００５３）烷基磺酰氯是一种重要的化工产品，主要用于皮革化工、化肥工业等方面。工业生产采用氯磺化法；在紫外线照射下，用ＳＯ２和Ｃｌ２的混合气体与正构烷烃反应，再脱气精制。反应深度不同，主要分为Ｍ３０、Ｍ...     

2-苯并噻唑磺酰氯的合成

以2-巯基苯并噻唑和10%次氯酸钠溶液为原料合成2-苯并噻唑磺酰氯。优化反应条件:当n(2-巯基苯并噻唑)∶n(次氯酸钠)=1.00∶6.12,反应温度为-10℃,反应时间6 h,优化条件下产物收率达85.8%,其结构经ESI-MS和1H NMR确证。     

二氟甲烷磺酰氯的制备及应用

对二氟甲烷磺酰氯的制备及应用进行了较为详细的介绍。     

烷基磺酰氯在碳铵生产中的应用

本文阐述了化肥添加剂烷基磺酰氯用于碳铵生产时，正确的使用方法，计算方法和使用中应当注意的一些问题。     

烷基磺酰氯及其衍生物的应用

烷基磺酰氯是重要的精细化工产品中间体,用途极为广泛。文章介绍了烷基磺酰氯及其衍生物烷基磺酸钠、烷基磺酸苯酯、烷基磺酸铵、十二烷基苯磺酸铵、烷基磺酰胺乙酸钠等的性能、制法和应用。     

丹磺酰氯烯丙基胺的制备

以1-氨基-5萘磺酸与硫酸二甲酯为原料在5℃进行甲基化反应6 h,得到N,N-二甲氨基-5-萘磺酸,然后与五氯化磷研磨反应2 h,乙醚萃取,得到荧光试剂丹磺酰氯,两步总收率达49%。丹磺酰氯与烯丙基胺在丙酮溶液中0℃反应6 h,得到了具有绿色荧光的丹磺酰氯烯丙基胺单体,其结构经IR和1H NMR确证,该单体在制备荧光标记的高分子微球方面有潜在的应用。     

对甲苯磺酰氯的制备及分析

1 前言 对甲苯磺酰氯作为一种精细化工产品,被广泛应用于染料和医药工业中。在染料工业中主要作为制造分散、冰染、酸性染料的中间体;在医药工业中主要用于生产磺胺药——甲磺灭隆等。 国外对该产品需求量不断增加,尤其是欧、美等国。我厂产品已经达到出口要求。2 对甲苯磺酰氯的制备 制备对甲苯磺酰氯的反应式如下:     

提高甲烷磺酰氯收率的方法

报道了将甲烷磺酰氯合成装置的负压由4kPa降至100Pa，压力控制阀设在合成装置尾气出口，合成反应的水全部循环使用，甲烷磺酸氯的收率提高10％以上。     

甲磺酰氯的合成

一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠，不经分离，用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠，加入非水溶性有机溶剂，使生成的甲磺酰氯进入有机相，避免了甲磺酰氯进一步水解生成甲磺酸，从而大大提高反应收率（收率达到９５．６％），大幅度降低了甲磺酰氯的生产成本。     

2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的合成及测定

以1萘酚5磺酸和亚硝酸钠为原料,经亚硝化、还原、重氮化和氯磺化反应,生成2重氮1萘醌5磺酰氯的合成工艺,讨论了关键反应的影响因素及检测方法。产物的紫外测定波长为372.5nm时,在4～30μg mL范围内与吸光度成良好的线性关系,相关系数γ=0.9999,摩尔吸收系数1.5×105L mol·cm,平均回收率为100.30%,相对标准偏差为0.42%。     

环己基次磺酰氯的合成及其应用

介绍了以环己醇为原料,用三种不同的工艺路线合成己基次磺酰氯以及在防焦剂中的应用。     

10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯的合成工艺改进

以N-苯基邻氨基苯甲酸为原料,经环化、烷基化、磺化三步反应制得柱前衍生化试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯。总收率为53．4％。重点探讨了10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯纯化方法和重结晶溶剂的选择。目标化合物的结构经核磁、红外、质谱分析确证。     

二氟甲烷磺酰氯的气相色谱分析方法研究

建立了检测二氟甲烷磺酰氯含量的气相色谱分析法。DB-WAX气相色谱柱,氯苯为内标物,进行定性分析和定量分析。结果表明,该方法在0.615～15.36 g/L的浓度范围之内呈良好线性关系（r=0.999 82）,相对标准偏差为0.39%,加标回收率在96.73%～104.37%之间。该方法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中二氟甲烷磺酰氯含量的测定。     

10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯的合成及对甲基苯丙胺的检测

由吖啶酮与溴乙烷在碱性条件下烷基化合成10-乙基吖啶酮,再与氯磺酸发生磺化反应生成了标题化合物。通过IR、MS、1HNMR确证其结构。以标题化合物作为荧光探针,优化了其与甲基苯丙胺衍生的最佳条件为:弱酸性或中性条件下,反应温度60℃,反应时间15 min。     

5-氯-2-甲氧基-4-甲苯磺酰氯的合成

5-氯-2-甲氧基-4-甲苯磺酰氯是一个重要的医药化工中间体,其合成路线未见文献报道,在化学化工及药物化领域具有非常广泛的应用前景。本文以4-氯-3-甲酚为起始原料,经醚化和磺酰化两步反应得到目标化合物,其结构经MS和~1H NMR确证。该方法原料价格低廉易得,操作简单,反应总收率70.68%。     

5-溴-2,3-二氢苯并呋喃-7-磺酰氯的合成

以苯酚为原料,经取代、环合、溴代和氯磺化4步反应合成了含有二氢苯并呋喃骨架的杂环类磺酰氯衍生物5-溴-2,3-二氢苯并呋喃-7-磺酰氯。针对氯磺化步骤优化了工艺条件。优化条件为：n(5-溴-2,3-二氢苯并呋喃)∶n(氯磺酸)=1∶6、反应温度25℃、反应时间2.5 h。优化条件下目标产物收率达81%,其结构经¹H NMR、¹³C NMR、质谱和IR确证。     

对氯苯磺酰氯的合成研究

以氯苯为原料 ,合成了对氯苯磺酰氯。产品收率达 87%以上。在氯磺化反应中引入了四氯化碳溶剂 ,在反应后期加入氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比 :n(氯苯 )∶n(氯磺酸 )∶n(氯化钠 ) =1 .0 0∶ 3.0 0∶ 0 .0 4。改进后产品收率由 80 .5 7%提高到 87.68%。本工艺原料利用率高 ,废弃物排放量小。