新型复合引发剂APS-TEA引发DMDAAC的聚合及PDMDAAC的应用

用一步法合成DMDAAC单体，采用APS—TEA复合引发体系引发聚合得到PDMDAAC。实验取100mL质量分数为72％的DMDAAC溶液，通N2 30min后加入APS 0．548g、TEA0．352g、EDTA·2Na 15．04mg，当反应温度为42℃，反应时间为24h时，DMDAAC的转化率为82．26％，PDMDAAC的特征粘度为1．06dL／g。采用PFS（聚合硫酸铁）、PDMDAAC和PFS—PDMDAAC复合絮凝剂处理Cu^2＋、pb^2＋浓度均为10mg／L的模拟重金属污水，PFS—PDMDAAC复合絮凝剂处理效果最好。控制模拟污水的终点DH值约为8．5，使用PFS-PDMDAAC复合絮凝剂，当PFS剂量为5．52mg／L、PDMDAAC剂量为0．39mg／L时，处理后Cu^2＋、Pb^2＋去除率分别达到99．8％和99．9％。     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成研究

本文提出了采用国产原料,经合成、精制、游离基聚合的工艺路线,来制备聚二甲基二烯丙基氯化铵。通过150t/a 装置的大批量生产,产品质量达到进口同类产品的水平,并具有工艺条件温和、收率高、产品质量稳定等优点。可替代进口产品用于石油开采、造纸等领域。     

绥中36-1油田处理含聚污水絮凝剂的研究

针对渤海绥中36-1油田Ⅰ期的含聚污水处理难题,采用多种絮凝剂对其进行了絮凝对比筛选试验,确定了以聚二甲基二烯丙基氯化铵为主剂的絮凝剂BHQ-04替代无机聚合氯化铝絮凝剂BHQ-10,并在绥中36-1油田I期中心处理平台开展了现场试验。结果表明:絮凝剂BHQ-04替代BHQ-10,可使处理后的污水达到注水水质标准,且大大节省了药剂成本,解决了药剂的冬季供应难题,取得了很好的经济效益,也在处理含聚污水方面取得了一定的技术突破。     

高纯度二甲基二烯丙基氯化铵的制备

以二甲胺和烯丙基氯为原料,制备高纯度二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC).将第一阶段(叔胺化反应)分两步投料:第一步是二甲胺与烯丙基氯按物质的量的比为1∶0.5投料;第二步是继续滴加烯丙基氯和氢氧化钠,投料比为n(二甲胺)∶n(烯丙基氯)∶n(氢氧化钠)=1∶0.5∶1.采用气相色谱和pH酸度计监控传统一步法与该合成方法,并以聚合产物聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的特征粘度衡量DMDAAC聚合性能.结果表明,第一阶段体系维持pH≤l1,该合成方法所得DMDAAC中各杂质的含量均下降了60％ ～ 70％,季胺化反应控制在6h为宜,PDMDAAC特征粘度稳定在1.6 ～2.2 dL/g,DMDAAC聚合性能较好.     

两步法合成二甲基二烯丙基氯化铵的工艺改进

以二甲胺与烯丙基氯为原料在高压釜中合成中间产物二甲基烯丙基胺(DMAA),将它与水相分离后用片状NaOH干燥,再与等摩尔烯丙基氯在丙酮混合溶剂中回流合成二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC);水相蒸发浓缩一半体积后,用干燥油相的NaOH中和,使二甲胺和DMAA再生,进入下一轮反应。结果表明,当叔胺化反应温度为60℃,n(二甲胺)∶n(烯丙基氯)=(2.05~2.10)∶1,时间为3.5 h时,DMAA的收率达96.5%,比传统两步法工艺提高了27.1%,废液体积减少了1.12 mL/(mLDMAA);当V(DMAA)∶V(烯丙基氯)∶V(混合溶剂)=1∶1∶3,季铵化温度为45℃,反应时间为10 h时,DMDAAC的收率为92.3%,比传统两步法工艺提高了20.3%;w(DMDAAC)=99.87%。采用元素分析、FTIR和1HNMR对产物的结构进行了表征。该研究已完成10 L规模扩试。     

二烯丙基二甲基氯化铵及聚合物的合成与应用

研究了以氯丙烯和Ｎ，Ｎ－二甲基烯丙胺在水介质中季铵化合成二烯丙基二甲基氯化镓的工艺，有郊抑制副反应，不耗用有机溶剂，简化工艺，提高产率；加入丙 酰胺共聚合物备纺织抗静电剂和水质处理凝剂，试验证明该类产品有广泛的应用前景。     

PDMDAAC合成工艺研究进展

对聚二甲基二烯丙基氯化铵(简称PDMDAAC)合成工艺研究进展进行了综述。在系统介绍PDMDAAC合成方式的基础上,以应用最为广泛的水溶液聚合法为主线,详细介绍了其国内外研究工作的发展历史与现状及代表性工艺。归纳讨论了在聚合反应过程中影响产物相对分子质量大小(以特征黏度计)的诸因素,如:单体所含杂质种类及质量分数、引发剂种类、聚合工艺条件等。最后,对PDMDAAC合成工艺研究及相关工作的前景作了展望。引用文献48篇。     

PAC-PDMDAAC无机/有机复合絮凝剂除磷研究

研究了无机／有机复合絮凝剂PAC-PDMDAAC用于废水除磷,探索了PAC-PDMDAAC复合絮凝剂除磷的最佳配比范围和最佳用量。研究表明,在最佳条件下对模拟废水磷去除率为94．4％,浊度去除率为97％。本实验还将该复合絮凝剂应用于实际生活废水,对于实际废水的磷去除率为95％,浊度去除率为94．5％,达到国家含磷污水排放一级标准(GB8978-1996)。     

NaCS/PDMDAAC聚电解质复合膜的制备及静态接触角测定

以纤维素硫酸钠(NaCS)为聚阴离子,聚二烯丙基二甲基氯化铵( PDMDAAC)为聚阳离子,利用两者的界面反应制备了NaCS/PDMDAAC聚电解质复合膜。测量了复合膜表面静态接触角用以表征膜润湿性变化,研究了聚电解质浓度、分子量、反应时间等对接触角的影响。结果表明,复合膜为亲水膜,静态接触角随NaCS浓度、PDMDAAC分子量增大而减小,随PDMDAAC浓度、反应时间增大而增大。     

PDMDAAC复合PAC用于冬季低温低浊长江水脱浊研究

聚二甲基二烯丙基氯化铵，简称PDMDAAC．是一种水溶性阳离子高分子，其作为一种有效的助凝剂，通过与铝盐、铁盐混凝剂的复合使用和选择合适的混凝条件，能对多种难处理的原水达到强化混凝的效果。本文采用系列PDMDAAC产品与PAC复合，得到系列复合混凝剂配方，用于冬季低温低浊南京段长江水混凝脱浊处理，考察了复合混凝剂在脱浊效果上对单纯使用PAC的改进程度，以及PAC／PDMDAAC复合配比对复合药剂脱浊效果的影响，为复合混凝剂的开发与其实际应用提供一定的参考。     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成及其絮凝性能研究

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体浓度为65%、硫酸铵(APS)与DMDAAC质量比为0.35%、乙二胺四乙酸二钠与DMDAAC质量比为0.0035%三阶段升温制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)。第一阶段反应2 h,第二阶段和第三阶均反应3 h,并将温度依次设定为46.0、55.5、67.0℃,得到的PDMDAAC特性粘度可达2.78 d L/g。并用其进行混凝实验,在投加量为3 mg/L、pH=7、混凝温度50℃、静置10 min的条件下,PDMDAAC的透过率最佳,其与原水样比值可达到9.5∶1.0,呈现良好的絮凝效果。     

新型油田污水除油剂的制备及性能研究

采用共沉淀法合成出Fe_3O_4/氧化石墨烯(GO)纳米复合材料,然后通过静电作用将聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)修饰在Fe_3O_4/GO表面,制备出一种新型除油剂PDDA/Fe3O4/GO,并考察了Fe3O4与GO配比、p H、温度、反应时间和除油剂投加量等因素对除油效果的影响。实验结果表明:PDDA/Fe_3O_4/GO不仅除油性能良好,而且除油速度快;在室温20℃、反应时间10 min、投加质量浓度为300 mg/L的条件下,可将油田污水中的油降至50 mg/L以下。该除油剂具有制备方法简单、除油速度快、易于操作、可重复利用等特点,为油田污水处理提供了一种新的研究思路。     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的技术指标及其检测方法

聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)是一种性能良好的水处理剂,已广泛应用于污水处理、污泥脱水处理中。参考BS EN 1408:2008 Chemicals used for treatment of water intended for human consumption-poly(diallyldimethylammonium chloride),并针对国内PDADMAC产品的生产状况,确定了该产品的技术指标及要求,以期强化技术标准对产业的支撑作用。     

聚合硅酸硫酸铝的絮凝性能及改性研究

以硫酸铝,水玻璃和铝酸钠为原料制备了聚合硅酸硫酸铝(PASS),研究了PASS絮凝性能,并利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和聚丙烯酰胺(PAM)对PASS进行复合改性。结果表明PASS絮凝性能良好,除浊率高达97%,通过加入少量PDMDAAC对PASS改性后能显著减少PASS用量。     

一种基于聚丙烯酰胺阳离子复合絮凝剂的制备研究

采用二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)对由丙烯酰胺(AM)、微晶纤维素(MCC)和凹凸棒土组成的复合絮凝剂在引发剂偶氮二异丁基咪二盐酸盐作用下进行原位改性,制备出一种新型絮凝剂PDAC。考察了不同反应条件得到的样品对高岭土模拟浊度水的浊度去除率的影响,结果表明,以AM的质量为基准,当体系初始固含量为20%,DMDAAC用量为40%,引发剂用量为0.3%,酸活化凹凸棒土用量为60%,MCC用量为80%,反应温度为60℃,反应时间为7 h时,PDAC的絮凝性能较佳,对高岭土模拟浊度水的浊度去除率为96.37%,该数据明显优于不添加DMDAAC的样品。对样品稳定性的测试表明,加入DMDAAC后,PDAC的储存稳定性有了一定程度的提高。     

聚合硅酸硫酸铝的絮凝性能及改性研究

以硫酸铝、水玻璃和铝酸钠为原料制备了聚合硅酸硫酸铝(PASS),研究了PASS絮凝性能,并利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和聚丙烯酰胺(PAM)对PASS进行复合改性。结果表明,PASS絮凝条件选择为加药量40 mg/L,A l/S i为10-20,原水在pH值6.0-8.0有较好的絮凝效果。在最佳絮凝条件下处理低浊水时,其除浊率达到97%,通过加入少量PDMDAAC对PASS改性后能显著减少PASS用量。     

聚合硅酸硫酸铝的絮凝性能及改性研究

以硫酸铝、水玻璃和铝酸钠为原料制备了聚合硅酸硫酸铝(PASS),研究了PASS絮凝性能,并利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和聚丙烯酰胺(PAM)对PASS进行复合改性.结果表明,PASS絮凝性能良好,除浊率高达97%,加入少量PDMDAAC对PASS改性后能显著减少PASS用量.     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成

以一步法工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用一次性加入引发剂,梯度升温,分步引发水溶液聚合反应的方法,对制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的聚合反应的工艺进行了优化研究。在前期实验基础上,用正交优化等方法研究了w(DMDAAC)(简称A)、w(APS)(简称B,以其质量占单体质量的百分比计)、w(Na4EDTA)(简称C,以其质量占单体质量的百分比计)和聚合反应引发温度(简称D)等因素对产物PDMDAAC特征黏度影响强弱的顺序和影响规律。结果表明:各因素影响强弱排序为A>B>D>C。最佳工艺条件为:A为65.0%,B和C分别为0.35%和0.007%,聚合反应在引发温度D44℃下反应3 h后,再在聚合反应温度50℃下反应3 h,最后在成熟温度70℃下完成反应3 h。在最佳工艺条件下得到的PDMDAAC产物的特征黏度为1.59 dL.g-1,单体转化率为95%;产物的最高特征黏度达到1.71 dL.g-1,单体转化率为94%。此外,对产物的结构、性质用1HNMR1、3CNMR和FTIR进行了分析表征。研究表明,所得的合成工艺方法是一种经济、清洁、易于工业化的PDMDAAC制备方法。     

强化混凝处理低温低浊水的研究

针对汉江水源冬季的低温低浊水给水厂处理带来的困难,研究了聚合二甲基二烯丙基氯化铵(简称HCA)、活化硅酸、聚丙烯酰胺三种不同助凝剂处理低温低浊水的效果,结果表明先加助碱剂以调节pH值,再用HCA和聚合氯化铝(PAC)配伍使用,大大改善了混凝效果且与其它助凝剂相比,该药剂配制、投加方便,不会增加水厂土建费用,可广泛应用于水厂低温低浊水的处理。     

絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成

二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)水溶液在过硫酸胺与亚硫酸氧钠组成的氧化还原引发体系中引发聚合.研究了不同引发剂及助剂作用下的聚合工艺条件,用印染废水验证聚合物的絮凝效果.数据表明:引发剂加入量以3 mg/L为佳;加入助剂能提高聚合产物分子量,添加量为0.35mg/L.聚合反应时间约6h;反应温度约60℃.聚合产物PDMDAAC在印染废水的絮凝实验中的最佳用量范围在35～45mg/L之间.