气相色谱法测定火药中丙酮、乙醚的含量

用气相色谱法对火药中丙酮、乙醚的含量进行测定。样品用丁酮-仲丁醇混合溶液提取,采用热导检测器检测,检测器温度200℃,柱箱温度135℃,气化室温度190℃,载气为氢气,流速50 mL/min,外标法定量。该方法对丙酮、乙醚的最低检测浓度为0.5,0.3μg/mL;在5~100μg/mL浓度范围内均呈良好的线性关系,线性系数r0.990;方法回收率在94.8%~95.5%之间,相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.6%之间。符合火药质量检测的要求,方法可用于火药中丙酮、乙醚含量的检测。     

毛细管气相色谱法测定酚醛树脂中残留苯酚的含量

采用毛细管气相色谱内标法对酚醛树脂中的残留苯酚含量进行了定量测定。结果表明,该方法能准确测定酚醛树脂中的残留苯酚含量,方法的回收率为98.0%~99.6%,平均相对标准偏差为0.48%,具有较好的精密度与准确度,适合于酚醛树脂中残留苯酚含量的测定。     

气相色谱法测定工业丙酮中苯杂质限度

目的:建立用气相色谱-FID检测器简便、快速、准确测定工业丙酮中苯杂质限度分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,进样方式:顶空进样;色谱柱:ZB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm);柱温:50℃、进样器温度:200℃;检测器:FID;检测器温度:200℃;分流比:5:1;氢气流速:40ml/min;空气流速:400 ml/min;载气:N2,线速度:35cm/s;定量方法:内标法;内标:丁酮。结果:本方法精密度较高,重复性好。结论:该方法适合用于工业丙酮中苯杂质限度的测定。     

气相色谱法测定推进剂药浆中的残留丙酮含量

采用气相色谱外标法对推进剂药浆中的残留丙酮含量进行了定量测定。结果表明,该方法能够准确地测定推进剂药浆中的残留丙酮含量,方法的平均回收率为93．5％-97．0％,相对标准偏差RSD不大于4％,适合于推进剂药浆中残留丙酮含量的测定和监测。     

气相色谱法测定甲基苯酚异构体

本实验通过对样品进行酰化处理,采用高效毛细管色谱柱分离,标准样定性,面积归一化法定量,建立了一种快速、准确测定对甲酚纯度的方法,方法变异系数小于０．５％,相对误差小于２％。     

气相色谱法测定空气中丙酮的不确定度评定

以气相色谱法测定某空气样品中丙酮的浓度,并分析评定了测量过程中5个部分的不确定度。该样品空气中丙酮的浓度为0.74 mg/m3,扩展不确定度为U=0.04 mg/m3（k=2）,结果可表示为：（0.74±0.04）mg/m3。此方法可用于测定空气中丙酮含量的不确定度评价,更有助于准确地表述测量结果。     

气相色谱法测定磷矿石浮选环境水体中苯酚

介绍利用气相色谱法测定磷矿石浮选环境水体中苯酚的实验方法;通过实验确定最佳测定参数。测定指标达到HJ503-2009和相关标准,为控制磷矿浮选循环水品质提供依据。该方法简单,成本低,结果准确。     

毛细管气相色谱法分析双丙酮丙烯酰胺的含量

用毛细管气相色谱，FID检测器，内标法定量，分离测定了双丙酮丙烯酰胺及其主要杂质丙烯酰胺的含量，其相对标准偏差分别为0．19和0．014；变异系数分别为0．19％和4．71％。     

冷柱头进样气相色谱法测定丙酮氰醇中游离丙酮的方法

丙酮氰醇中丙酮含量的测定,多采用加入过量盐酸羟胺与丙酮反应后释放等量的盐酸,再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定盐酸的方法,通过指示剂,根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算丙酮的含量.本文介绍一种使用气相色谱方法测定游离丙酮,更安全和简便,适用于一般生产过程控制分析.     

水性聚氨酯粘合剂中丙酮含量的测定

该方法选用401有机载体为固定相,装入柱长2m,内径3mm的玻璃或不锈钢色谱柱中,采用泵抽法装柱,通N2于190℃老化24h;以甲醇为内标,蒸馏水为溶剂,FID为检测器,对水性聚氨酯粘合剂样品中丙酮含量进行气相色谱分离和测定。结果表明:丙酮的标准偏差0.028;变异系数0.41%;回收率99.7%,线性相关系数r=0.9999。该方法测定速度快,结果准确,重现性好。     

乙醛肟的气相色谱分析

本文介绍用１０％ＰＥＧ２０Ｍ,长３ｍ内径３ｍｍ的不锈钢填充柱,以正庚醇为内标物,在１２０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对乙醛肟进行定量分析。该法的变异系数为０．７６％,平均回收率９９．８７％,线性相关系数０．９９９７。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

丙炔菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用SE - 30不锈钢填充柱 ,以三苯基甲烷为内标物 ,测量丙炔菊酯含量。方法的标准偏差为 0 .344,变异系数为 0 .4 12 %,回收率为 98.81%～ 10 1.0 2 %。该方法快速、准确 ,适用于丙炔菊酯的定量分析。     

二氢黄樟素的气相色谱分析

采用DEGS为固定液、联苯为内标物,用气相色谱法测定二氢黄樟油中二氢黄樟素的含量。该方法的标准偏差为0.418,变异系数为0.452％。     

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙胺的气相色谱分析方法。在３．４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０－１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶，内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数０．８７％，回收率为９９．５％，线性相关系数为０．９９９８。     

气相色谱法测定液化石油气中的二甲醚

建立了一种气相色谱法分析液化石油气中二甲醚的检测方法,运用聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱)毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,标准曲线法定量。结果显示二甲醚线性关系和重现性良好,定量掺混检测数据吻合。该方法具有准确、快捷等优点,运用该方法分析了35份液化石油气样品,得到了满意的结果。     

毛细管气相色谱法测定废水中元素磷

采用分流进样口,甲苯萃取水样,通过毛细管柱分离,以氮磷检测器(NPD)检测,建立了用气相色谱法测定废水中元素磷的方法。此方法的检出浓度为0.02μg/L(相比为25∶1),变异系数为6.13%,回收率为97.62%～100.74%。该方法灵敏度高,再现性好,简便快速,水中各种污染物不干扰测定,适用于各种废水中元素磷的测定。     

碳酸二苯酯-苯酚混合物的气相色谱分析方法

提出了应用气相色谱仪同时检测氧化羰化法合成碳酸二苯酯(DPC)反应粗产物中的DPC和苯酚含量的方法。从DPC和苯酚的标准线性方程得到DPC和苯酚的相对含量的计算公式,实验检测表明该方法具有很好的准确性和稳定性。     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。