甲醇催化分解反应的研究

应用气固催化反应装置，进行甲醇催化分解反应的研究。当使用Ｃｕ－Ｚｎ－Ｃｒ及Ｎｉ－Ｋ／Ａｌ２Ｏ３催化剂时，瓜温度为３００℃，气体空速为４８９．２ｈ＾－，催化剂粒度为１６目时，甲醇分解率分别为４８．２％和５０．９％。讨论了各种反应条件对活性的影响。     

气液固相催化合成甲醇本征动力学

研究了以液体石蜡为液相介质在铜基催化剂上由CO、CO_2与氢气合成甲醇的本征动力学,按CO和CO_2加氢生成甲醇的反应途径,提出了反应机理,建立了6种动力学模型,经参数估值及模型筛选,得出了最终模型,该模型的计算值与实验值吻合很好,对CO及CO_2转化速率的平均偏差分别为3.69%和3.92%。     

C207铜基催化剂常压甲醇分解反应动力学(Ⅰ)本征动力学模型

在直流流动积分反应器中常压下研究了C207催化剂甲醇分解反应本征动力学。实验温度、气体组成与甲醇合成工业条件相接近。以实验測定数据应用改进高斯-牛顿法对动力学模型参数进行估值,获得甲醇分解反应本征动力学方程。     

高温,悬浮态气固反应试验台的开发及水泥生料分解动力学的研究

作者开发的高温、悬浮态气固反应试验台是目前国内最先进的气固反应试验装置，它能够比较接近生产实际状况地对各种水泥粉料进行悬浮态气固反应动力学研究，试验结果和反应器的形式无关，其规律可用来定量地指导工业反应器──分解炉的设计和操作。在该试验台上，进行了ＣａＣＯ３分解动力学研究，得到了一些新的结论。     

甲烷液相催化氧化制甲醇反应介质的研究进展

甲烷直接催化氧化制甲醇的研究,对于实现甲烷直接转化及边远地区天然气和油田伴生气的输配利用具有重要意义。从反应介质的角度对甲烷直接液相催化氧化制甲醇的研究进展进行了评述,分析了发烟硫酸、醋酸-杂多酸体系、离子液体、水介质的优缺点,并对该领域未来的研究和发展方向进行了展望。     

重氮乙酸酯的催化分解反应研究

为确保使用易于分解爆炸的重氮乙酸酯进行安全生产，以设备选材及生产操作中有害杂质的控制为目的，实验测定了多种材料金属及其金属盐对重氮乙酸乙酯和重氮乙酸丁酯的催化分解反应，发现二氯化铁、三氯化铁和二氯化锌对重氮乙酸酯的分解属于活性很低的酸性催化分解。采用－１５℃低温即可完全控制住，而铜及铜离子对重氮乙酸酯的分解是爆炸性催化分解，难于控制，生产中应严格加以控制。     

高温液态水中木糖无催化分解反应动力学

The kinetics of non-catalyzed decompositions of xylose and its decomposition product furfural in high temperature liquid water （HTLW） was studied for temperature from 180 to 220℃ and under pressure of 10MPa. The main products of xylose decomposition were furfural and formic acid, and furfural further degraded to formic acid under HTLW condition. With the assumption of first order kinetics e.quation, the evaluated activation energy of xylose and furfural decomposition was 123.27kJ·mol^-1 and 58.84kJ·mol^-1, respectively.     

甲苯二氨基甲酸甲酯催化分解反应的研究

对甲苯二氨基甲酸甲酯（TDC）热分解制备甲苯二异氰酸酯（TDI）进行了研究,考察了溶剂、温度、压力、催化剂浓度及热载体和催化剂重复利用对TDC液相分解性能的影响。最佳反应条件为：邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为溶剂,反应温度260℃,反应压力5.4 kPa,冷凝柱顶温度165℃,TDI的最高收率为99%;邻苯二甲酸二辛酯、...     

焦炉气制甲醇非催化工艺探讨

介绍了焦炉气非催化转化的工艺、投资和消耗,并与催化转化进行比较。     

杂多酸催化下苯甲醇氧化合成苯甲醛反应研究

以30％双氧水为氧化剂，以杂多酸为催化剂，对苯甲醇氧化合成苯甲醛反应进行了研究，讨论了各因素对反应的影响，结果表明，杂多酸作为催化剂有较好的催化活性，使用不同的杂多酸催化剂时，随着酸性的增强（磷钨酸＞磷钼酸＞硅钨酸），反应物的转化率和目标产物的选择性都逐渐提高，在相同的条件下，磷钨酸的效果最好，0．6g磷钨酸就可催化100mmol苯甲醇，使其转化率达到92．3％，苯甲醛的选择性为90．3％。     

甲醇催化羰基化制甲酸甲酯的研究

1 前言 甲酸甲酯是一种重要的有机化合物,它有很高的反应活性,能衍生出许多化合物,而且这些衍生物覆盖了熟知的已实现工业化的大部分——碳化学产品。因此,甲醇催化羰基化生成甲酸甲酯的反应日益受到重视,并成为碳化学中的一个重要反应。     

有机溶剂中树脂催化丙酮氰醇分解反应的动力学模型

Decomposition of acetone cyanohydrin is the first-step reaction for preparing (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol (CPBA) by the one-pot method in organic media. Considering the compatibility of bio-catalysts with chemical catalysts and the successive operation in the bioreactor, anion exchange resin (D301) was used as catalyst for this reaction. External diffusion limitation was excluded by raising rotational speed to higher than 190r·min-1 in both solvents. Internal diffusion limitation was verified to be insignificant in this reaction system. The effect of acetone cyanohydrin concentration on the reaction was also investigated. An intrinsic kinetic model was proposed when the mass transfer limitation was excluded, and the average deviation of the model is 10.5%.     

ZSM-22分子筛催化甲苯甲醇烷基化反应的研究

通过浸渍法对ZSM-22分子筛进行SiO₂和La₂O₃改性,制备了一系列催化剂。采用固定床微型连续流反应器对催化剂的反应性能进行了评价。考察了ZSM-22、SiO₂和La₂O₃改性ZSM-22对甲苯甲醇烷基化反应性能的影响。实验发现,ZSM-22催化甲苯甲醇烷基化反应的产物中,对二甲苯的选择性远高于间位和邻位异构体的选择性,而改性后的催化剂上目标产物对二甲苯的选择性得到提高,但反应活性下降。随SiO₂和La₂O₃负载量的增加,甲苯的转化率逐渐降低,对二甲苯选择性逐渐提高,其中,以La₂O₃改性后对二甲苯选择性提高较明显。SiO₂和La₂O₃复合改性后,甲苯的转化率高于La₂O₃单独改性的结果,而对二甲苯选择性与La₂O₃单独改性结果相近,并且,二甲苯的选择性略有提高。     

甲醇催化脱水制二甲醚

研究了甲醇在ＺＳＭ－５沸石分子筛上催化脱水制二甲醚反应条件的影响。并在等温积分反应器中进行了本征动力学测试、对动力学模型进行筛选参数估值，获得反应速率方程。     

臭氧催化分解的研究

研究了多种单组分和双组分金属氧化物对臭氧催化分解的活性,单组分时催化分解活性次序为：Co＞Mn≈Ni＞Cr＞Fe＞Zn＞Mg＞Cu＞Ag＞Sn ＞Pb＞U＞Cd＞Al＞Si≈Bi≈Ce≈CaCO₃≈La＞Na。实验结果表明,几种双组分金属氧化物的催化分解活性主要由较高活性的金属氧化物所决定,并与两组分的比例有关。实验还表明,催化剂的催化分解活性与制备催化剂时的灼烧温度和时间有关,催化剂前驱体采用硝酸盐时比较合理的灼烧条件为：500 ℃,4 h。     

用于甲烷选择性氧化反应制甲醇的膜催化技术

研究了将甲烷选择性地一次氧化制取甲醇的膜催化技术。采用ZrO2－Y2O3陶瓷膜，在较温和的反应条件下（常压，460℃左右），可以将甲烷选择性地一次氧化成为甲醇。     

甲醇催化脱水制二甲醚

研究了甲醇在ZSM-5沸石分子筛上催化脱水制二甲醚反应条件的影响。并在等温积分反应器中进行了本征动力学测试,对动力学模型进行筛选和参数估值,获得反应速率方程。