化妆品中甲醇的测定

在有氧化剂的存在下，化妆品中的甲醇与亚硫酸品红作用，此法的测定范围为０．０５－０．６ｍｇ／５ｍｌ，ｒ＝０．９９９９，标准偏差小于１５。     

化妆品中铅的测定与结果分析

按照化妆品卫生规范(2007年版)中铅的检验方法,对发用类、沐浴类、洁面类、护肤霜膏类、美容及特殊功用(美白类的)的50份化妆品样品进行铅含量测定。结果表明,所检化妆品中,铅的平均含量在0~25μg/g,均未超过国标规定值40μg/g,其中发用类平均含铅量最低,平均含量1.6μg/g;美容及特殊功用(美白类的)的平均含铅量最高,平均含量为16.1μg/g;护肤霜膏类平均铅含量为8.3μg/g;洁面类平均含铅量为7.6μg/g;沐浴类平均含铅量为3.1μg/g。     

化妆品中硬脂酸的HPLC-MS测定

建立了高效液相色谱-质谱联用技术检测化妆品中硬脂酸含量的方法,并评价其定量分析的准确性、线性、重复性和检出限。结果显示,在三种化妆品中,硬脂酸的含量为2%～3%。相关系数R2〉0.99,线性关系良好。本方法操作方便,可用于化妆品中硬脂酸的产品质量监控。     

化妆品中细菌总数的测定

化妆品的安全问题越来越受到人们的重视,对化妆品的微生物检验也日益重要。根据化妆品检测的《化妆品卫生规范》,采用平板计数法对部分选定的化妆品的菌落总数进行检测,为化妆品的安全选择提供实验依据。结果显示,"完美系列"的玛丽黛佳牛油果卸妆水和玛丽艳滋润爽肤水中均无细菌生长,玛丽艳敏感修复乳的细菌总数为128,均符合《GB7916化妆品卫生标准》规定细菌总数不得超过1 000个/mL或1 000个/g的标准,可以放心选用。     

化妆品中有害重金属的测定

在化妆品尤其是粉质产品制造中，由于添加了各种原料，如滑石粉、高岭土、碳酸盐和氧化锌等，极易将一些有害重金属元素，如铅、镉等引入产品，严重时，会使使用者患铅、镉中毒症，严重影响消费者健康。因     

化妆品中微量元素铅砷的测定结果分析

化妆品样品经消化定容后,分别采用原子吸收光谱法和原子荧光法测定微量元素铅、砷。结果表明:当测试样品用量按国家化妆品检验标准要求用量的2倍时,经多次重复测定,其结果具有较好重现性。在四类化妆品(护肤水、面霜、洗面奶和沐浴液)中,铅含量在0.73～6.46μg/g之间,砷含量在0.11～3.70μg/g之间,各类化妆品铅、砷含量均远低于国标限值(铅40μg/g、砷10μg/g)。     

光度法快速测定化妆品中甲醛

光度法测定甲醛,灵敏度高、选择性好、成本较低,但对化妆品样品的前处理时间较长.目前用光度法快速测定化妆品中甲醛的方法尚未见报道.用乙酰丙酮作显色剂,提高反应速率,以50％异丙醇作测定溶液,即能解决样品前处理时间长的缺陷.甲醛的方法检测限为0.78 mg/L.回收率范围95％～97％,RSD为0.5186％～2.0032...     

化妆品中铅含量测定的消解方法分析与探究

随着社会的发展,化妆品也更多的走进了人们的生活。由于其巨大的市场和经济效益,也导致了现在化妆品行业产品质量参差不齐,铅含量超标已经成为化妆品的一个普遍问题。为了更好的维护市场的健康发展,本文对化妆品中铅含量检测所用到的几种常见的消解方法做了详细的分析比较,结果表明,干湿消解法容易导致样品中铅的挥发,结果偏低,微波消解法可以很好的处理样品并且得到准确可靠的检测结果。     

化妆品塑料包装中邻苯二甲酸酯含量的测定

化妆品塑料包装的材料选择是产品设计中的重要环节之一,包装材料中邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量直接影响了化妆品的销售渠道和使用安全性。在简述了PAEs性质的基础上,分析了液相色谱(LC)和气相色谱(GC)检测法的局限性,建立了基于色谱联用技术的液相色谱-质谱(LC-MS)检测方法,介绍了LC-MS法检测实验的实验条件,对实验过程中的扫描方法、流动相、离子源温度和碎裂电压等参数进行了对比和优化,确定了检测过程中的仪器检出限和分析方法检出限,计算了该检测方法的精密度和加标回收率并利用其对5种常用的化妆品塑料包装材料中的PAEs的含量进行了测定。     

化妆品中樟脑醇含量的测定

利用气相色谱质谱联用仪,建立一种化妆品中樟脑醇含量的定性定量检测方法。主要通过简单、有效的样品前处理后,经过GCMS分析,用选择离子和保留时间定性,外标法定量。该方法的回收率:94.0%~101.4%,精密度:2.72%~3.52%,检出限为0.1 mg/kg。实验结果表明:该方法能有效地对化妆品中樟脑醇进行定性定量分析,而且简单、快速、准确、线性范围宽、回收率高能满足实验要求。     

化妆品中克罗米通的测定与验证

为建立化妆品中克罗米通的液相色谱检测方法和液质联用仪验证方法,将样品用甲醇超声提取10 min后,经滤膜过滤后液相色谱进样,采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）分离,流动相为乙腈-质量分数1%三乙胺的磷酸二氢钾溶液（0.05 mol/L）,用磷酸调体系pH至4.0（体积比40/60）,二极管检测器分离,在波长242 nm下有最大吸收,标准曲线定量。结果发现,线性范围为10～500μg/mL,r>0.999 9,检出限为20μg/g,空白膏霜、水剂及凝胶类化妆品在54.93、183.09及915.46μg等3个加标水平下的回收率为98.5%～109.5%,相对标准偏差为0.5%～3.1%。该方法操作简单,重现性好,适用于化妆品中克罗米通的测定。     

点滴试验法测定白酒中含铅量

白酒中含铅量中央规定每升不超过1毫克。测定微量铅的打萨腙法,虽为准确的优良方法,但在某些工厂中仍受设备技术等条件的限制。本文提出与标准比较色斑深浅的点滴试验法,以检查白酒中的含铅量,经过实验和一段时期的实际验证,说明作为生产上的一般检查法是极为经济简便的。     

气相色谱法测定化妆品中脂肪酸含量

建立了气相色谱法检测化妆品中脂肪酸(十二酸、十四酸、十六酸、十八酸)。采用HP-5毛细管柱,研究脂肪酸甲酯化及气相程序升温的参数,得到了应用保留时间和峰面积对脂肪酸进行定性定量的方法。结果表明,此方法参数可以使化妆品中的脂肪酸得到很好分离,具有较高的准确性和重复性,线性相关系数均为1,测定结果与实际添加量的偏差在2%以内。     

防晒化妆品中紫外线吸收剂含量的测定

介绍了一种测定防晒化妆品中紫外线吸收剂含量的高效液相色谱分析方法。使用YWG-C18柱,甲醇、四氢呋喃和水作为流动相,一次可分离15种紫外线吸收剂,经二次分离,可分离测定19种紫外线吸收剂。方法简便、快速,准确。     

直接测汞仪测定化妆品中汞含量

目前化妆品中汞含量的测定主要以原子荧光光度法为主,较少采用直接测汞仪法对其进行测定分析。本文通过直接测汞仪法测定化妆品中的汞含量,得出该方法回收率为95. 40%～99. 50%,RSD为1. 08%～1. 41%,对化妆品中汞标准物质进行测定,测定结果与标准值无显著差异。通过与原子荧光光度法测定化妆品中汞含量比较,并对该法准确度和精密度进行探讨,结果表明,该法具有方便、快速、准确等特点,适用于化妆品中汞含量测定。     

气相色谱法测定化妆品中甲醇的不确定度分析

采用气相色谱法对化妆品中甲醇含量进行了测定,并对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定。通过实验数据计算得出化妆品中甲醇含量的不确定度,当置信水平为95%,扩展因子k=2时,其相对扩展不确定度为88.852 mg/kg。测量结果表明,不确定度主要来源于样品处理过程以及甲醇含量测量重复性影响的标准不确定度。     

气相色谱法测定化妆品中肌醇的含量

建立了气相色谱测定化妆品中肌醇含量的方法。样品通过70%乙醇溶液提取、硅烷化衍生后采用毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法线性范围2.5～1000μL/mL,方法回收率在90%～110%之间。采用该方法测定15种市售产品中的肌醇含量,取得了满意的效果。     

化学法测定化妆品中甲醇含量的方法

化妆品是人们日常生活中的常用物品,人们在使用化妆品的同时往往容易忽略其品质问题,如化妆品中的甲醇含量。甲醇是有害物质,能对人身健康和生态环境构成威胁;建立和健全化妆品中甲醇含量的检测工作,对于维护消费者权益、营造和谐社会具有积极意义。目前检测化妆品中甲醇含量主要运用化学方法,大致有三种,分别是气相色谱法、气相-傅里叶变换红外光谱法和比色法,对这三种方法进行分析比较,有助于更好地开展检测化妆品甲醇含量工作,促进社会的和谐发展。     

淋洗类化妆品中塑料微珠的测定

采用乙醇水溶液对洁面乳、沐浴露、磨砂膏等淋洗类化妆品进行加热分散,定性滤纸对固体颗粒进行过滤提取,红外光谱定性分析,并对红外光谱鉴定为塑料材质的颗粒再进行热重分析（TGA）和差示扫描量热分析（DSC）,提高定性分析结果的可靠性。结果表明：10种淋洗类化妆品中含有固体颗粒,其中1种固体颗粒鉴别为聚乙烯塑料,其余9种为植物纤维素。采用激光粒度仪对聚乙烯塑料的粒度分布进行了考察,80%微粒粒度集中在150～600μm;采用超景深显微镜对聚乙烯塑料的微观尺度进行分析,塑料颗粒呈现明显球形状态。该标准化的分析操作方法能满足淋洗类化妆品中塑料微珠的定性测定需求,并为淋洗类化妆品中塑料微珠的管控提供技术支撑。