160g/L氟虫脲+100g/L氟虫腈悬浮剂的高效液相色谱检测

采用高效液相色谱法测定农药复合制剂160 g/L氟虫脲+100 g/L氟虫腈悬浮剂。选用C_(18)反相色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d,5μm),以乙腈+甲醇+水(体积比为42+36+22)为流动相,用紫外检测器在260 nm波长下,对试样中的氟虫脲和氟虫腈进行分离和定量检测。氟虫脲、氟虫腈的平均回收率分别为100.3%和99.5%,相对标准偏差分别为0.61%和0.25%。     

农药氟虫脲的高效液相色谱法分析

建立了一种用高效液相色谱法测定农药氟虫脲的定量分析方法。采用C18XDB柱,甲醇/水(80/20)为流动相,选择250nm为检测波长进行测定。结果表明,本方法相关系数R2=0.9999,最小检测限为1.4ng,相对标准偏差为0.19﹪,加标回收率在98.2﹪～100.2﹪范围内。     

高效液相色谱法定量分析氟啶脲

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下定量测定氟啶脲的含量。本方法的变异系数为0.240%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9999。     

25g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂的高效液相色谱测定方法

采用高效液相色谱法,使用Promosil C18色谱柱,以乙腈+水(水用磷酸调p H=3)为流动相,在285 nm波长下对25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:五氟磺草胺在质量浓度32.80~163.98 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 9;方法的回收率为99.40%~100.43%。方法操作简便,精密度、准确度高。     

5%氟虫脲可分散液剂对韭蛆的室内毒力测定及田间防效

[目的]通过室内毒力测定和田间药效试验评价5%氟虫脲可分散液剂对韭蛆的防治效果。[方法]分别用胃毒触杀法和常规喷雾法进行室内毒力测定和田间药效试验。[结果]5%氟虫脲可分散液剂和48%毒死蜱乳油对韭蛆4龄幼虫的LC50值分别为9.82、5.48 mg/L,二者毒力无显著差异;5%氟虫脲可分散液剂667~1 000 g a.i./hm2对韭蛆的防效为94.24%~95.39%,优于48%毒死蜱乳油常规剂量。[结论]5%氟虫脲可分散液剂是防治韭蛆的理想药剂,可单独使用,也可与其他低毒速效杀虫剂混合使用。     

30g/L甲基二磺隆可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立了一种可同时测定有效成分甲基二磺隆和安全剂吡唑解草酯的高效液相色谱检测方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C_(18)色谱柱和紫外检测器,以甲醇-酸水(pH值3.0)(体积比70.0∶30.0)体系为流动相,等度洗脱,柱温为30.0℃,流速为1.0 m L/min,在245 nm检测波长下,对样品中的甲基二磺隆和吡唑解草酯进行分离与定量分析。[结果]在上述分析条件下,甲基二磺隆和吡唑解草酯的线性相关系数分别为0.9991、0.9991,标准偏差分别为0.0341、0.0802,变异系数为1.081%、0.943%,平均回收率分别为98.71%、98.82%。[结论]该方法简单快速,准确度和精密度高、线性关系好,是理想的分析方法。     

高效液相色谱法测定溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂中有效成分含量

[目的]建立溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂中有效成分含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以甲醇-醋酸水溶液为流动相,在270 nm波长下对溴氰虫酰胺进行分离和定量分析。[结果]方法的线性相关系数r为0.999 9,定量检测限为2.73 mg/L,标准偏差为0.025 3,变异系数为0.245%,平均回收率为101.9%~102.1%。[结论]方法具有快速、准确,适用于溴氰虫酰胺制剂的定量分析。     

50g/L双氟磺草胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和紫外光检测器,在265 nm波长下对双氟磺草胺悬浮剂进行分离和测定。结果表明:双氟磺草胺性方程:Y=7482.3X+53.1,线性相关系数0.999 8;标准偏差为0.072;变异系数为1.51%;平均回收率为98.84%。     

75 g/L阿维菌素·双丙环虫酯可分散液剂对苹果黄蚜的田间药效评价

[目的]评价新型杀虫剂75 g/L阿维菌素·双丙环虫酯可分散液剂对苹果黄蚜的防治效果。[方法]于山东烟台开展了连续2年的田间药效试验。[结果]75 g/L阿维菌素·双丙环虫酯可分散液剂37.5、45、56.25 g a.i./hm²处理对苹果黄蚜有良好的防治效果,药后7 d防效均在91.34%以上,且在试验剂量下对苹果安全无药害。[结论]75 g/L阿维菌素·双丙环虫酯可分散液剂对苹果黄蚜防效良好,可作为今后防治苹果黄蚜药剂选择的依据。     

溴虫腈的高效液相色谱法测定

利用带有紫外检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪，在流动相甲醇＋乙腈＋水＝3＋3＋1，波长200nm，流速1ml/min的条件下对溴虫腈具有较好的分离与定量。本方法平均回收率99．6％，变异系数0．30％，符合分析要求。     

高效液相色谱法测定氟啶虫胺腈制剂中有效成分含量

[目的]建立高效液相色谱法测定氟啶虫胺腈悬浮剂和水分散粒剂中有效成分含量的分析方法。[方法]使用C18色谱柱,以乙腈-醋酸溶液为流动相,在波长260 nm进行测定。[结果]方法的线性相关系数为0.999 9,定量限为47.9 mg/L,标准偏差为0.034 6和0.042 9,变异系数为0.160%和0.087%,平均回收率为100.2%~102.7%。[结论]该方法具有较宽的线性范围及良好的精密度和准确度,操作简便、快速,可作为氟啶虫胺腈制剂质量控制的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定氟氯芳酮

应用甲醇—水（83∶17）为流动相，在Shim－PackC18柱上，以2，4—二硝基氯苯为内标物，建立了高含量氟氯芳酮的高效液相色谱分析方法。方法的相对标准偏差＜0．2％，氟氯芳酮进样量在0．5～5μg内呈良好的线性关系。     

高效液相色谱法测定甲氧虫酰肼

采用高效液相色谱法对甲氧虫酰肼进行定量分析。该方法操作简便,快速准确,标准偏差为0.52,变异系数为0.46%,回收率为99.7%。     

高效液相色谱法测定加替沙星分散片中加替沙星的含量

建立了高效液相色谱法测定加替沙星分散片中加替沙星的含量。方法如下:采用Hypersil ODS2柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.008 mol·L-1磷酸盐缓冲液(取1.1 g磷酸二氢钾,加水溶解成1000 mL,并用磷酸调pH=2.5)-0.5 mol·L-1四丁基溴化铵溶液(45∶55∶0.6,用磷酸调pH至3.0),检测波长为292 nm,流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温。结果显示:加替沙星在19.2~96.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=0.3%,n=9)。该方法简便、快速,结果可靠,重现性好,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定50%丁草胺水乳剂

研制开发50％丁草胺水乳剂后,通过大量试验和摸索,建立了有效成分的检验方法以指导批量生产。采用高效液相色谱法分析50％丁草胺水乳剂,色谱柱为C18不锈钢柱,检测波长236nm,以ψ(甲醇)：ψ(水)：ψ(冰乙酸)：80：20：0．5为流动相,方法的变异系数为0．29％,回收率在98．67％～99．36％之间,该方法操作简便,重现性好,灵敏度高,是一种较为理想的分析方法。     

400g/L氟硅唑乳油的液相色谱分析

采用高效液相色谱分析法,以甲醇+水+冰乙酸作为流动相,用以Kromasil C为填充物的不锈钢柱和紫外检测器,测定了400 g/L氟硅唑乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0.148,变异系数为0.366%,平均回收率为99.0%。     

高效液相色谱法分析甘蓝中的氟苯虫酰胺残留

以乙腈为提取溶剂,采用超声波提取甘蓝中残留的氟苯虫酰胺,经QuEChERS预处理,由高效液相色谱(带紫外检测器)检测分析。结果表明:甘蓝中氟苯虫酰胺的添加回收率为81.12%～89.61%,变异系数为1.51%～3.57%,最低检测浓度为0.005 mg/kg。该技术可方便且高效地用于氟苯虫酰胺残留的检测。     

高效液相色谱法测定玉米中丁虫腈残留

[目的]采用液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)建立测定玉米中丁虫腈残留的分析方法。[方法]玉米籽粒样品用乙腈提取,Oasis HLB固相萃取柱净化,HPLC-UV法检测。[结果]丁虫腈在0.02~10 mg/kg范围内呈良好线性,相关系数≥0.999 1;丁虫腈的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.01 mg/kg和0.02 mg/kg。在0.02、0.1、0.5 mg/kg三个添加水平下,平均添加回收率为81.3%~104.3%,相对标准偏差(RSD)为4.1%~5.4%。[结论]在玉米乳熟期和成熟期时,采用该方法检测玉米籽粒中丁虫腈的残留量均低于定量限。