电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中的铅、汞、砷和镉

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中铅、汞、砷和镉含量的方法。样品经密闭微波消解后,以铟作为内标物质,用ICP-MS同时测定铅、汞、砷和镉的含量,并将该方法和国家法定方法的检测结果进行比较。结果表明,4种元素标准曲线的线性关系良好,r值均为0.999 7,检出限为0.006~0.1μg·L-1,重复性实验(n=6)的RSD为0.65%~4.82%,回收率为94.1%~108.6%。方法学比较表明该方法和国家法定方法的测定结果基本一致。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中铅、镉、砷的不确定度评定

评定电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中铅、镉、砷的不确定度。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法,以72Ge、115In、209Bi作为内标,同时测定化妆品中铅、镉、砷。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)方法,建立数学模型,对化妆品中铅、镉、砷的精密度、回收率进行验证,同时分析测定过程中的不确定度来源,并评定各标准不确定度的分量。由实验结果可知,化妆品中砷含量测定结果不确定度为(2.04±0.18) mg/kg,k=2;镉含量测定结果不确定度为(4.84±0.28)mg/kg, k=2;铅含量测定结果不确定度为(10.1±0.6)mg/kg,k=2。该方法影响检测结果不确定度的主要因素为标准物质、校准曲线、加标回收率及测量重复性。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定磷酸中铅、砷、镉、铬

在GB/T2091—2008[1]中严格规定了工业磷酸中重金属的限量,采用砷斑法及比色法测定,但是由于砷、铅、镉、铬微量元素都要分别测定,分析时间较长。使用电感耦合等离子体发射光谱法可同时测定磷酸中的砷、铅、镉、铬,有效缩短了分析时间。笔者建立的磷酸中砷、铅、镉、铬等微量元素的电感耦合等离子体发射光谱分析方法与参考文     

电感耦合等离子体质谱法测定菊花中镉、铬、铅和砷4种有害元素

菊花样品通过微波消解预处理,采用ICP-MS测定样品中镉、铬、铅和砷元素含量。结果显示,该方法RSD<4%,加标回收率在96.3%～104.5%。该方法便捷、灵敏度好、准确性高,能够同时测定菊花样品中多种有害元素。菊花中镉、铬、铅和砷的含量分别在0.100 3～0.209 3,0.554 0～1.663 7,0.148 3～1.070 7和0.063 0～0.137 0 mg/kg范围内,符合国家相关限量标准。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铅、镉

采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)同时测定饮用水中的铅、镉,以建立简便,灵敏,准确的测定饮用水的方法。实验表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均0.999,各元素的平均加标回收都在97.2%~106.8%之间,相对标准偏差在1.7%之内。测定的质控样均在范围,该方法简单,快速,灵敏,准确,适用于饮用水中重金属铅、镉的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定重钙中铅、砷、铬、镉含量

首先详细介绍了电感耦合等离子发射光谱仪的工作原理及其内部结构,之后通过ICP-OES法对重钙中铅、砷、铬、镉等重金属元素含量进行了测定,确定了实验的最佳条件并取得了如下结果:RSD为0.72%~11.82%,检出限为0.0009~0.0111mg/L,该检测方法简便快速,而且准确,值得推广下去。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定重钙中铅、砷、铬、镉含量

采用ICP—OES测定重钙中铅、砷、铬、镉含量,确定了实验的最佳条件。加标回收率为96．0％～106．0％,RSD为0．72％～11．82％,检出限为O．0009～0．0111mg／L,方法简便、快速、准确。     

超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定彩妆类化妆品中铅、砷、汞、镉、铬的含量

通过对样品前处理和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）仪器参数进行优化,采用铼（Re）、铑（Rh）作为内标元素,建立了超级微波消解-ICP-MS同时测定彩妆类化妆品中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）5种重金属元素。结果显示,5种重金属元素在一定浓度范围内,线性关系良好,线性方程相关系数均大于0.998,低、中、高浓度加标回收率范围为93.8%～104.1%,相对标准偏差（RSD）为0.84%～6.11%(n=6),检出限为0.001 7～0.011μg/L,检出浓度为0.21～1.4μg/kg。该方法专属性强、灵敏度高,可快速、准确测定彩妆类化妆品中5种重金属元素。     

电感耦合等离子体质谱法测定密胺树脂中的铅、镉、砷、镍

建立了同时测定食品接触材料——密胺树脂中铅、镉、砷、镍四种有害元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。样品70℃浸泡2 h,取浸泡液上机,选用钪、锗、铟、铋四种元素作为内标元素进行校正,外标法定量。结果表明:四种分析元素校正曲线的相关系数均达到0.999 0以上;回收率在88.2%~103.3%之间;相对标准偏差在1.13%~4.41%之间(n=6)。     

混酸分解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铬镉铅

本文采用HNO3-HF-HCl O4分解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤样品中Cr、Cd、Pb,对样品预处理方法,条件等进行了改进和优化,同时给出了方法的检出限、线性范围、精密度、准确度、加标回收率等方法参数。经国家标准土壤样品验证,方法的精密度符合分析要求,结果令人满意。研究表明,该方法适用于土壤样品中Cr、Cd、Pb的分析测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定竹荪中铅、镉、砷的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定竹荪中铅(Pb)、镉(Cd)和砷(As),分析测定过程,确定不确定度来源,建立不确定度评定数学模型。本方法测定不确定度的主要来源为5个方面:重复测量、标准溶液配制、样品称量、定容体积、标准曲线拟合。对单个不确定度分量进行合成和扩展,建立ICP-MS测定竹荪中铅、镉和砷的不确定度评定方法。结果表明:Pb含量为(1.02±0.1)mg/kg,k=2;Cd含量为(0.17±0.03)mg/kg,k=2;As含量为(0.59±0.05)mg/kg,k=2。本研究为电感耦合等离子体质谱法测定竹荪中重金属元素的不确定度评定和质量控制提供参考。     

电感耦合等离子体质谱法测定明胶中铬

建立一种用电感耦合等离子体质谱法测定明胶中铬的分析方法。用微波消解法进行前处理,以Rh作为内标,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)法测定明胶中的铬。结果显示,Cr在0～40μg/L范围内呈线性关系,其线性相关系数R=0.9994,加标回收率为91.62%～94.85%,相对标准偏差为0.789%,明胶中铬含量为1.3593 mg/kg。本方法快速,简便,精密度符合检测要求,适用于明胶中铬的测定。     

王水分解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷镉

本文采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤样品中As、Cd,对样品预处理方法,条件等进行了改进和优化,同时给出了方法的检出限、线性范围、精密度、准确度、加标回收率等方法参数。经国家标准土壤样品验证,方法的精密度符合分析要求,结果令人满意。研究表明,该方法适用于土壤样品中As、Cd的分析测定。     

电感耦合等离子质谱法测定钛白粉中的砷、铌、锑、铅

采用电感耦合等离子质谱(简称ICP-MS)法测定钛白粉中的砷、铅、铌、锑杂质。讨论了钛基体的谱线干扰,引入内标元素In,有效补偿了墓体元素对待测元素的抑制效应。方法的检出限为0．07～0．15μg／t,加标回收率90％～105％,RSD为1．9％～4．8％。     

动态反应池-电感耦合等离子体质谱法分析菊芋中的铬、砷、镉和铅

建立了一种动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定菊芋中铬、砷、镉和铅4种有害元素的分析方法.利用该方法分析GBW 07604国家杨树叶标准物质,分析结果与标准值一致.实际样品加标回收率为89％ ～ 110％.该方法准确、快速,可用于菊芋及其产品中铬、砷、镉和铅4种元素的分析.     

超声波提取-电感耦合等离子体质谱法测定大米中铅、镉含量

建立超声波提取-电感耦合等离子体质谱法测定大米中铅、镉含量。称取已粉碎大米样品约0. 5g,用2%硝酸进行超声波提取,用电感耦合等离子体质谱仪测定试样中的铅、砷元素,测定值均符合国标要求。进行回收率测试,测得回收率在98. 1%～100. 8%之间。并通过对大米标准样品的测定验证其准确性。     

电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中砷的不确定度评定

目的:本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中砷含量并对测量不确定度进行分析评定。方法:根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)理化检验1.6中的方法和JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》,建立数学模型,分析了影响不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行评定和合成,计算扩展不确定度。结果:砷含量为2.70 mg/kg,在95%置信区间,扩展不确定度0.18 mg/kg(k=2)。结论:通过系统分析,确定影响不确定度主要来源有:加标回收、校准曲线拟合、标准物质配制和样品重复性,证明该评定方法合理,结果准确、有效,可运用到实际工作中,为系统评价检测结果的准确程度和方法的可靠性提供依据。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定饲钙中的砷、铅、镉、铬含量

介绍ICP-OES发射光谱法的工作原理和用ICP-OES发射光谱法测定饲料级磷酸氢钙、磷酸二氢钙和磷酸一二钙中砷(As)、铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)含量的方法。从仪器参数选择、样品处理、标准曲线配制、试验步骤及结果讨论等方面研究,并得到了较为满意的结果。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的镉

目前对于土壤中微量污染元素镉的国家及环境方法标准尚不足以满足监测需求。本实验建立了电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的镉的分析方法,实验中样品以HCl,HNO_3,HF和HClO_4四酸消解体系于电热板上加热消解处理,分析中使用在线标准Rh加入法定量,内标回收率为79%～86%,有证土壤标准物质测定结果均在证书规定范围内,所有样品结果RSD为0.9%～1.4%。本方法结果准确稳定,可作为制定相关标准的参考基础,同时适用于长时间大规模土壤的分析监测。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷的含量

利用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定土壤中砷的含量。样品经过微波消解,在线加入内标校正基体效应,通过修正方程校正质量数干扰。测定砷元素校正曲线的相关系数0．9999,检出限0．01mg／kg,样品分析结果的变异系数为1．6％～2．4％（n=6）,加标回收率在84．0％-96．8％。同时采用国家标准方法氢化物-原子荧光光度法验证了方法的准确度,两种方法结果无显著差异。实验结果表明,该方法具有简单、快速、检出限低等特点,可用于土壤中砷含量的测定和监控。