磁性催化剂材料——CoMgAl水滑石的合成及表征

将磁性基质与钴镁铝类水滑石组装制备磁性钴镁铝水滑石。研究了磁性基质含量、焙烧温度对水滑石磁学性能及结构的影响。并借助XRD,VSM等手段对其进行了表征。实验结果表明：磁性基质的引入赋予了钴镁铝水滑石以超顺磁性,XRD图谱显示磁性基质含量在一定范围内不会破坏水滑石的层状结构。     

新型蓝光材料ADN衍生物的合成及表征

采用还原（6-叔丁基）萘基锂与取代蒽醌的加成物制成了3种有机电致蓝光材料——9,10-二（6-叔丁基）萘-2-甲基蒽（MDTBADN）,9,10-二（6-叔丁基）萘-2-乙基蒽（EDTBADN）和9,10-二（6-叔丁基）萘-2-叔丁基蒽（TTBADN）。并对其结构进行了^1HNMR、^13CNMR和MS表征。MDTBADN,EDTBADN及TTBADN的光制发光（PL）波长分别为448,443,442nm;UV分别为（235．0,263．0nm）,（234．0,263．5nm）,（234．5,263．5nm）;其玻璃化温度分别为131,179,130．88℃。实验结果表明,这3种化合物是一类新型的ADN系列蓝光材料,具有较好的应用前景。     

新型磁性分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究

以芦丁为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作交联剂,偶氮二异丁氰作引发剂,在经聚乙二醇改性过的Fe3O4表面合成了芦丁磁性分子印迹聚合物。研究了磁性分子印迹聚合物在不同温度下的饱和吸附量、吸附动力学及等温吸附性能。结果表明,该磁性分子印迹聚合物对芦丁有较好的吸附性能,饱和吸附量为3.342 4 mg/g;吸附动力学研究证明磁性分子印迹聚合物对芦丁的吸附过程为液膜扩散控制;等温吸附过程符合Langmuir方程,为单分子层吸附。     

磁性三聚氰胺脲醛树脂的合成及表征

采用聚乙二醇(PEG)将合成的Fe_3O_4纳米粒子进行包覆制备了亲水性磁流体(Fe_3O_4@PEG),采用共沉淀法将Fe_3O_4@PEG与三聚氰胺脲醛树脂(MUFRs)预聚物作用制得磁性三聚氰胺脲醛树脂,并利用X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜等对磁性三聚氰胺脲醛树脂进行了表征。结果表明:合成的Fe_3O_4为纳米粒子;高分子包覆对Fe_3O_4的晶体结构和晶粒粒径没有明显影响;当Fe_3O_4@PEG与MUFRs的质量比为2∶1时,磁流体包覆完整,制得的磁性三聚氰胺脲醛树脂微球外观光滑,球形度好且粒径分布均匀。     

新型功能高分子自修复材料的合成及表征

本研究旨在合成和表征一种新型功能高分子自修复材料,旨在探索其潜在的应用领域。通过采用聚合物化学方法,成功合成了一种具有自修复性能的高分子材料。通过采用多种表征技术,如核磁共振(NMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等,对合成的材料进行了全面的表征。实验结果表明,所合成的材料在不同环境条件下表现出卓越的自修复性能,为各种工程应用提供了新的可能性,为高分子材料的可持续发展和应用提供了重要的参考。     

磁性黄原酸化壳聚糖合成及表征

以壳聚糖、二硫化碳、四氧化三铁为原料,戊二醛为交联剂,采用超声波辅助合成了一种核-壳结构的磁性黄原酸化壳聚糖重金属捕集剂(FSi CS)。通过测定水溶液中Sb(Ⅲ)的去除率来评价FSiCS的性能。当CS₂用量为3.0 mL、NaOH质量浓度为90 g/L、反应时间为60 min+60 min、超声功率为160 W、戊二醛用量为150μL、反应温度为50℃时,合成的FSiCS性能最佳。通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)对其进行结构表征。FTIR分析表明,FSiCS中含有—SH、N—C=S、C=S、C—S等含硫基团或化学键,能够与Sb(Ⅲ)发生配位作用;SEM分析表明,FSiCS的粒径为100～250 nm,呈圆球形或棱角分明的多边形。     

新型IT-SOFC阴极材料的合成和表征

以La（NO3）3·6142O、Ni（N03）2·6H2O和Co（NO3）2·6H2O为原料,尿素为燃料,采用凝胶低温燃烧技术合成L％Ni0．7C00．304粉体,利用各种分析方法粉体进行研究。X射线衍射分析表明：适当提高尿索在凝胶中的含量,燃烧后得到的粉体晶粒尺寸显著减小,未经燃烧的粉体中除含有La2Ni0.7Co0．3O4外,还有h2O3、CoO、La2cO5等杂质相。扫描电镜观察发现,随着锻烧温度的提高,La2NiO．7C00．304粉体的粒径有所增大,且远小于在相同锻烧条件下用固相反应法制备的La2Ni0.7Co0．304。采用低温燃烧法能够合成具有单一相结构的La2Ni0．7Co0．3O4粉体。     

两种方法合成的MOFs材料表征及吸附性能研究

采用水热法和常温合成法合成了MOF-5和MOF-199两种金属有机骨架材料,通过X射线衍射、傅里叶红外光谱证实了合成样品的结构,并利用热重分析仪、光学显微镜和N2吸附装置对样品的粒径大小、孔径、晶粒完整程度、热稳定性和比表面积进行了表征。结果表明:两种合成法均可成功制备MOF-5和MOF-199材料,但水热法合成的MOFs材料的粒径、孔径、晶粒完整度、热稳定性和比表面积都好于常温合成的这两种材料。     

新型磁性超分子基功能吸附材料的制备及性能研究

在重金属复合污染治理中,为开发具备高性能的新型功能吸附剂,研究采用共沉淀法制备磁性载体粒子(MNP),硅烷化、Michael加成及酰胺化反应以发散形态于表面合成端氨基超支化分子(MD),交联活化改性壳聚糖(CMCS),制备出新型磁性功能吸附材料(CCMD)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、比表面积分析仪、元素分析仪结构表征产物;X射线衍射仪(XRD)、扫描/透射电镜(SEM/TEM)分析产物晶型及表观形貌;热重分析仪(TG)测试产物的热敏感性能;振动样品磁强计(VSM)和Zeta电位分析仪测试样品光电磁性;并开展吸附性能研究。结果表明:成功制备出目标功能化合物(CCMD),CCMD粒径为13～19nm,呈顺磁性磁铁矿晶型,MNP、MD、CCMD磁化值分别为11.6,11.3和9.0 emu×g~(-1),Zeta电位测试显示MD和CCMD电位随pH升高而降低,且CCMD表面电位高于MD,以上测试结果同时也进一步证实产物的成功制备。吸附研究结果表明:当pH分别为11和5时,对重金属Cd(II)离子与F离子表现出高效吸附能力,具有pH智能响应特征,且最大吸附容量为79.12和65.05mg×g~(-1)。重复吸附-脱附实验表明CCMD对Cd(II)和F去除率均在75%以上,再生性能良好。     

静电纺丝法合成新型VOCs吸附材料

简要介绍了静电纺丝技术的基本原理,综述了近年来国内外科研工作者在静电纺丝制备纳米纤维以回收VOCs的最新研究进展,结合吸附法工程应用实践,为新型高效纳米纤维材料的研发、优化提供建议。     

新型磁性记录材料

新技术开发公司开发了一种金属氟化物的新型垂直磁性薄膜。因为金属氟化物的居里温度低于室温,对作磁性纪录材料来说,不算太好。通过改变膜形成条件,可以生产     

新型吸附材料

南京大学与江苏南大戈德环保科技有限公司联合研制成功一种新型吸附材料。这种新型吸附材料可用于回收高浓度有机化工废水中的水溶性有机污染物，并可用热水脱附再生．大大降低了废水处理及资源化的成本。     

静电纺丝法合成新型VOCs吸附材料

简要介绍了静电纺丝技术的基本原理,综述了近年来国内外科研工作者在静电纺丝制备纳米纤维以回收VOCs的最新研究进展,结合吸附法工程应用实践,为新型高效纳米纤维材料的研发、优化提供建议。     

发光有机器件用新型荧光掺杂材料的合成及表征

对具有代表性的绿色磷光发光掺杂材料Ir(ppy)3[三(2-苯基吡啶)合铱]进行了改性,在其配位体处导入了含有较大空间位阻的芳香族置换基团;设计开发了具有空穴/电子传导部位的EL(有机电致发光)共聚物,并分别对改性后的磷光掺杂材料[如Ir(Bu-ppy)3(三丁基吡啶合铱配合物)、Ir(Cz-ppy)3(三咔唑吡啶合铱配合物)等]与导电高分子掺杂后制成的OLED(有机发光二极管)的性能进行了分析。研究结果表明:上述芳香族置换基团能减轻浓度消光效应,提高原有掺杂材料的发光效率,并且提高了含该掺杂体的高分子材料在有机溶剂中的溶解性;含Bu-ppy配位结构的磷光掺杂材料比含Cz-ppy配位结构的掺杂材料具有更高的器件效率。     

新型磁性聚苯乙烯微球的制备及表征

为了制备一种以四氧化三铁磁性纳米粒子为壳、聚苯乙烯为核的新型高分子功能材料,并有望应用于磁稳定流化床反应器,采用悬浮聚合法制备了四氧化三铁纳米粒子包覆聚苯乙烯的磁性微球。运用扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、振动样品磁强计（VSM）、热失重（TGA）等测试手段,分析并表征了磁性聚苯乙烯微球的形貌特征、粒径、磁学性能及四氧化三铁包覆量。实验结果表明,所得磁性聚苯乙烯粒子为球状微球,粒径为150~200 μm且分布较窄;磁性聚苯乙烯微球的四氧化三铁包覆量达到7.81%（质量分数）,最高饱和磁化强度为3.97 A·m2/kg。     

新型酞菁基共价有机骨架材料的合成及结构表征

基于均苯四甲酸酐及铜存在下聚合生成酞菁基多孔共价有机骨架的SYL-COF-1,并采用红外光谱(IR),热重(TGA),扫描电镜(SEM)进行表征分析。该方法为一步聚合,简单易行,实验结果说明该骨架化合物含有酞箐结构单元,从热重分析及扫描电镜可以看出该化合物表现出一定的热稳定性及微孔结构。     

新型纳米银材料的制备及表征

通过引入保护剂PVP,以SDBS、AgNO,为原料,同时采用水合肼作为还原剂,制备出球形或类似于球形的纳米级银粒子。通过控制变量法分别对反应体系温度、反应时间以及AgNO,的浓度进行分析得出其对纳米银离子尺寸的影响。与此同时利用紫外？可见分光光度计测银溶胶的紫外吸收光谱;用扫描电子显微镜（SEM）表征其形貌;用X射线衍射仪测试样品的物相。由实验结果表明：可制得尺寸小、分散性好、分布均匀、结晶性能好的纳米银粒子。     

新型聚醚PBMCMO的合成及表征

以1,4-丁二醇(BDO)为起始剂、三氟化硼乙醚(BF_3·Et_2O)为催化剂、二氯甲烷(CH_2Cl_2)为溶剂、由3-溴甲基-3-(2-氰乙氧基)甲基氧丁环(BMCMO)开环聚合,首次合成出溴化聚醚PBMCMO,并借助红外光谱完成了结构鉴定。利用GPC、TGA、羟值分析等测试方法完成了聚合物的性能表征。     

新型MOF材料的制备表征及对水体中四环素吸附性能研究

针对处理废水中的四环素问题制备NH_2-MIL-88(Fe)并进行表征。NH_2-MIL-88(Fe)属于TypeⅡ类的双分子层等温吸附曲线,且具有较大的比表面积和孔体积。四环素的吸附实验在150 min取到吸附平衡,反应过程表现为吸热,吸附剂的投入比例与吸附量成正相关。准二级吸附动力学模型可以良好阐述吸附过程,NH_2-MIL-88(Fe)对水中四环素的吸附属双分子吸附,合成的吸附材料具有制作成本较低、制备的原材料来源广泛等优势,吸附去除水中的四环素效果良好。     

磁性淀粉微球药物载体的合成及表征

先合成表面接羟基的磁流体,再在表面包覆上一层可溶性淀粉,采用悬浮聚合法和分散聚合法交联聚合成球,制得表面带羟基的磁性复合微球。经红外光谱、扫描电镜及粒度分析。结果表明,悬浮聚合法合成效果好,磁性淀粉复合微球分散性好,粒径在16~120μm占77%,Fe3O4在微球中平均含量为2.55 mg/g,微球结构坚韧,抗水溶性好。