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在大量实验的基础上.建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法,以冰乙酸为溶剂,用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定.RSD在0.92%~2.93%,加标回收率在97.13%~100.3%.实验结果表明,本法定量分析准确,精确度高。可靠性和重现性好而且操作简便,易于推广。 相似文献
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本专利介绍了在触媒钴或锰的醋酸盐存在下,以臭氧作引发剂,将邻甲苯硫酰胺用氧气氧化制得邻磺酰苯酰亚胺。邻磺酰苯酰亚胺是食用甜味剂,高分子化合物的添加剂和工业上的重要药品。将邻甲苯硫酰胺进行氧化,在工业制造上简单,造价低。本法收率高。本法所用溶剂用醋酸或丙酸为好。触媒是钴或锰等的羧酸盐。在常压下,反应很容易进行,以臭氧作引发剂,其使用量为氧气的0.2~8%(体积)。氧化剂为空气中的氧。下面以实例洋细说明。 相似文献
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非水滴定法测定硫酸铵 总被引:1,自引:0,他引:1
赵振宇 《四川化工与腐蚀控制》2003,6(6):10-11
将硫酸铵溶解在乙二醇-异丙醇(1 1)溶液中,以百里酚蓝作指示剂,用NaOH的乙二醇-异丙醇(1 1)标准溶液非水滴定法测定硫酸铵。其终点变色敏锐,操作简便,重现性好。 相似文献
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将硫酸铵溶解在乙二醇 异丙醇 ( 1 + 1 )溶液中 ,以百里酚蓝作指示剂 ,用NaOH的乙二醇 异丙醇 ( 1 + 1 )标准溶液非水滴定法测定硫酸铵。其终点变色敏锐 ,操作简便 ,重现性好。 相似文献
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以甲酸为助溶剂,a-萘酚苯基甲醇为指示剂,用非水滴定法测定康脑灵中盐酸赖氨酸的含量,方法操作简便快速,准确度高,精密度较好,结果满意,回收率为99.51%,RCD0.65%。 相似文献
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非水滴定法测定乙氧基喹含量的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用高氯酸标准溶液对乙氧基喹含量的非水滴定 ,具体方法为 :精确称乙氧基喹0 2 g ,加 5 0mL冰乙酸、1mL乙酸酐、加 2滴结晶紫指示剂 ,用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致 ,极差 0 34%。此方法容易操作 ,滴定终点清晰 ,准确可靠 ,重复性好。 相似文献
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建立了用0.1mol·L的高氯酸醋酸溶液为滴定液,结晶紫为指示剂的非水滴定法测定氮杂环醇含量的方法,该方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,样品回收率为99.8%,RSD(%)为0.4%(n=5)。 相似文献
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表面活性剂中硫酸钠的测定方法,有盐酸苯胺、玫瑰红酸钠,四羟基苯醌做内指示剂的容量法,均用氯化钡滴定;铬酸钡沉淀硫酸根的碘量法;重铬酸钾——氯化钡为滴定剂的电位滴定法以及“络合宗”锌盐容量法和氯化钡或CO沉淀作为无机硫酸盐测定的重量法等。上述方法作为阴离子表面活性剂硫酸盐的测定,都不够简便、迅速和准确,手续繁杂。下面介绍一个测定磺酸盐或硫酸盐类型阴离子表面活性剂中的硫酸钠含量的简便快速的非水滴定法。本法基于试样中加入过量的过氯酸,使硫酸钠和阴离子表面活性剂转化成硫酸和相应的有机硫酸,得到酸混合物,然后在无水甲醇中用环已胺滴定。从两 相似文献
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邻苯甲酰磺酰亚氨基甲基二氯硅烷的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基三氯硅烷和糖精钠为原料,通过缩合反应生成了邻苯甲酰磺酰亚氨基甲基二氯硅烷,并用IR进行了表征。反应的最佳条件是:n(糖精钠):n(甲基三氯硅烷)=0.8:1,丙酮作溶剂,反应温度为56℃,反应时间为24h,收率最高可达64.29%。 相似文献
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本文将杀虫双经水解、氯化和与亚硫酸钠反应,杀虫双有效成分转化成疏水性化合物沙蚕毒,无效成分转化成亲水性化合物邦特盐,用非极性或弱极性溶剂萃取分离出沙蚕毒于非水介质中用盐酸漓定,测定出有效成分的含量。通过对杀虫双工业品的分析,和对有效成分标准品的测定,相对平均偏差为0.86%.平均相对误差为0.17%,表明该方法已排除了无效成分和其他杂质的干扰,具有良好的精密度和准确度。 相似文献
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有关取代苯甲酰基脲的分析方法,国外报道有气相色谱法,液相色谱法等,国内有人用降解比色法测定TH6038,但不能完全排除杂质干扰,而且所费时间较长。非水滴定法测定该类化合物,方法简便,快速准确,是直接测定苏脲1号农药的比较理想的方法。但在二甲基甲酰胺(DMF)中,用偶氮紫做指示剂,除苏脲1号分子具弱酸性外,副反应产 相似文献
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利用糖精废水中的邻磺酰氯苯甲酸甲酯为起始原料,经过酰胺化、脱色、酸析的等步骤制得邻苯磺酰甲酰亚胺。车间生产结果表明,所得产品收率达63.4%,质量分数ω(糖精)-94.9%,实现利润30364.46元/t。该产品可直接生产食用糖精钠。即带来了显著的经济效益,又产生了一定的环境效益。 相似文献