污水中金属离子的去除方法

生物法处理污水中的金属离子具有效果好、投资少、运作费用低、易于管理和操作,不产生二次污染等优点,成为一项日益受到人们的重视的处理技术。对几种典型的处理污水中金属离子的生物法(生物絮凝法、生物吸附法、生物化学法、植物修复法等)运行机理及其应用情况等做了详尽的阐述,并对生物吸附法今后的进一步深入研究和利用进行了展望。     

高含油生活污水处理工程运行存在问题及解决措施

新疆吐鲁番地区某油田基地污水处理站采用水解酸化-BAF-混凝过滤为主的工艺处理生活污水。当地生活污水具有油脂含量高的特点,由于处理工艺没有考虑隔油除油措施,造成输水管道和设备堵塞严重。通过技术改造增加隔油沉淀池和加强运行管理,有效解决了污水处理站运行中存在的问题,确保了处理出水的达标排放和回用。     

洗罐污水堵塞管道的原因分析及清除方法研究

针对化工罐车洗罐污水堵塞管道的问题进行调查研究和试验,结果表明,污水堵塞管道的原因是污水中所含苯乙烯发生聚合反应,长期积聚引起。采用加热的办法清除管道内的堵塞物,安全快速,效果良好;为方便今后的检修工作,同时对管道进行了技术改造。     

CO_2脱除法提高废水pH值的研究现状

磷的过量排放会导致水体富营养化造成环境的不良影响,同时在污水处理厂中,溶解性磷富集处管道容易因产生鸟粪石沉淀而造成管道堵塞影响污水处理厂的正常运行。pH值是鸟粪石结晶反应重要参数之一,且大量研究表明最佳pH值范围为9.30～9.40。本文首先阐明了CO2脱除法提高废水pH值原理,然后综述归纳了不同方式脱除CO2提高废水pH值在国内外的研究及应用现状,最后比较各方式的优缺点并提出了今后研究的建议。     

松香/油脂基二元酸及其聚酰胺固化剂的制备与性能研究（摘要）

以工业脂肪酸和可再生资源松香为原料,经Diels-Alder加成反应,合成了松香/油脂基二元酸;以此新型二元酸为原料,分别与三种脂肪族多元胺进行酰胺化反应,合成三种反应型环氧树脂用聚酰胺固化剂。对该三种聚酰胺固化剂分别与环氧树脂128的固化产物的性能进行了测试。以综合性能较优者为例,对固化产物的热解动力学进行研究,分别利用n级反应机理和自催化反应机理对该树脂体系的固化反应动力学进行了研究,以期为该新型聚酰胺固化剂的工业应用提供理论指导。     

柴油+水+天然气体系中水合物堵管实验研究

采用新建的高压环道装置,以柴油、水、天然气为实验介质,在不同含水率(30%~100%)、液相初始流量(1600~2400kg/h)等条件下进行管道内水合物堵塞实验,研究水合物在管道中的堵塞过程和堵塞机理。根据实验过程中流动参数的变化规律和水合物形态的演化情况,分析了管道内水合物的形成和分布特点并得到了管道内水合物堵塞的两类过程及其对应的主导堵塞机理。对于第一类堵塞,其堵塞过程可分为4个阶段,水合物沉积层在管道内的形成和生长是其主导堵塞机理。对于第二类堵塞,其堵塞过程也可分为4个阶段,液相分层和流体黏度的急剧增加是其主导的堵塞机理。另外,在第一类堵塞实验中观察到了细泥沙状水合物和絮状水合物沉积层,而在第二类堵塞过程中水合物则呈浆状并且没有观察到明显的水合物沉积层。     

动态膜处理污水时阻力分布及污染机理

对高岭土动态膜处理污水过程中膜污染阻力分布及膜污染机理进行了研究。通过测定和计算得知不同操作条件下各部分阻力的比例及其变化情况。动态膜过滤污水的阻力主要由动态膜膜孔堵塞阻力和膜面污染层阻力所控制。随着错流速度的增大,总阻力减小,各部分阻力的比例有所变化,但动态膜膜孔堵塞阻力和膜面污染层阻力依然占主导地位。利用传统膜过滤时有关膜污染的堵塞模型和滤饼过滤模型对动态膜处理污水时的实验数据进行分析,结果表明,动态膜过滤污水过程中,过滤初期约10 min左右,污染以膜的微孔堵塞为主,此后,膜的污染情况因操作条件不同而有所差异,影响最显著因素为错流速度,当错流速度较小时,膜的污染以膜面沉积污染物为主,符合滤饼过滤模型。适当提高错流速度有利于减小过滤阻力。     

异佛尔酮二胺/环氧树脂非等温固化动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)对异佛尔酮二胺和环氧树脂体系的固化反应动力学进行了研究。分别通过n级反应法和Málek的最大概然机理函数法确定固化反应机理函数,求出固化反应动力学参数,得到相应的固化反应动力学模型。结果表明,通过Kissinger,Crane方法求解动力学参数所得到的n级反应模型与实验值差别较大;而采用Málek方法判别机理,表明该固化反应按照自催化反应机理进行,由esták-Berggren(S-B)自催化模型计算所得到的曲线与实验得到的数据曲线较吻合,能较好地描述该体系的固化反应过程。     

复合抗静电剂在PP上的应用研究

研究了非离子型经乙基脂肪胺与阴离子型脂肪酸盐复合抗静电剂对聚丙烯(PP)抗静电性能的影响。实验表明：该复合抗静电剂可改善非离子型经乙基脂肪胺抗静电效果对环境湿度的依赖程度、缩短样品表面电阻率平衡时间及提高抗静电能力，证实了当阴离子型脂肪酸盐用量达到复合抗静电剂总量的10％(质量分数)后，两者在抗静电效果上表现出显著的协同效应，并且对其机理进行了初步的探讨。     

受阻胺类固化剂固化环氧树脂的固化过程研究

通过差示扫描量热法(DSC)研究了几种不同基团取代脂肪族二元胺中的一个氢原子所形成的三官能度脂肪胺类固化剂固化环氧树脂的过程。分别使用Kissinger模型和Flynn-Wall-Ozawa模型对三种固化剂固化环氧树脂的动力学参数进行了计算。结果表明,三种固化剂固化环氧树脂的反应活性大小比较为:N-乙基乙二胺≈N-甲基乙二胺>N-苯基乙二胺。这不仅与得到的固化度-时间曲线结果相符,并且可以从结构的角度以电子效应,共轭效应和位阻效应理论给予合理解释。N-苯基乙二胺中,由于苯环的刚性较大,空间位阻效应尤为明显,活化能(E a)在固化度(α)=0.5时为61.99 kJ/mol,而在α=0.9时达到97.63 kJ/mol,随着固化度的增加反应活性迅速下降,因此该类固化剂固化过程中更需要控制工艺。     

淀粉黄原酸酯吸附性能研究

详细研究了淀粉黄原酸盐对重金属离子吸附性能的各个影响因素。表明淀粉黄原酸盐的制备条件、用量及金属离子浓度对吸附性能影响很大；吸附剂的吸附容量可达到4mmol/g左右。     

油气管道水合物堵塞机理研究进展

国内外对油气管道水合物堵塞机理的实验研究虽然较多,但一直缺少系统的总结归纳。本文根据水合物堵塞实验开展条件的不同,首先将油气管输体系分为油基体系、水基体系（纯水体系及水主导体系）、气主导体系和部分分散体系。文章分析表明,管道水合物堵塞机理众多,具体包括水合物的聚集和沉积、水合物大量聚集阻塞管道流通截面及油水相分离等。其中,水合物的聚集和沉积是油基体系水合物堵塞的主要机理,水合物颗粒的着床沉积是纯水体系水合物堵塞的主要机理,水合物大量聚集阻塞管道流通截面则是气主导体系水合物堵塞的主要机理。水主导体系和部分分散体系的水合物堵塞机理,目前尚无统一定论,有待进一步深入研究。文章指出对环状流液滴分布、油水分散状态、乳状液稳定性及未乳化自由水层等的量化研究则是未来水合物堵塞机理的研究重点。     

DGEBF/DDS体系固化动力学机理的研究

以4,4′-二氨基二苯砜(DDS)胺类固化剂固化9,9-二[4-(2,3环氧丙氧基)苯基]芴(DGEBF),采用非等温DSC法推导了固化反应参数和固化机理,并用原位红外和移动窗口二维相关红外分析对固化机理和固化模式进行了验证。结果表明:DGEBF/DDS体系固化反应的表观活化能为64.08 kJ/mol,扩散因子为4.05×104s-1,反应级数为1.55;固化工艺为150℃/1.5 h+190℃/2 h+220℃/1.5 h;固化模式为枝状成核的自催化反应;固化机理为伯胺先与环氧基反应生成仲胺,肿胺继续与环氧基反应生成叔胺,2个反应同时进行,以及在高温下的羟基与环氧基的自催化反应,交联的固化网络逐渐形成。     

邻甲酚醛环氧树脂与4,4’-二氨基二苯甲烷固化反应研究

以4,4'二氨基二苯甲烷作为固化剂对邻甲酚醛环氧树脂进行固化反应研究,使用差示扫描量热法对固化热力学研究,通过Kissinger法测得固化反应表观活化能Ea为52.70kJ/mol,用Flynn-Wall-Ozawa测得非等温固化反应活化能为56.929kJ/mol。此外,用傅里叶变换红外光谱对固化反应历程进行了探讨,用热分析法对固化树脂的热分解动力学进行研究,固化产物在动态N2气氛下热降解机理为一级反应模式。     

柴油车SCR尿素喷嘴清洗剂的研制

以柴油车SCR系统尿素喷嘴沉积物的生成机理,以及沉积物组分的理化性质为出发点,研制了一种用于清除柴油车SCR系统尿素喷嘴沉积物的清洗剂。应用试验表明,SCR喷嘴清洗剂的清洗速率快、清洗效果好,且清洗方法简单,可快速处理SCR系统尿素喷嘴堵塞问题。     

污水重金属离子处理技术的研究进展

水中重金属污染对人类健康和生态环境造成了严重的危害,针对不同的重金属离子已经发展出许多处理技术。本文介绍了污水中重金属离子的危害,并综述了物理化学法、吸附法、微生物法和膜分离法的机理和研究进展。对上述处理方法在应用中的主要优点及存在的局限性进行了评述,同时阐述了未来污水重金属离子处理技术的发展方向。     

排水管道缺陷成因分析及修复方案选择

深圳市污水处理提质增效3年行动已全面开展，针对龙岗区深圳河流域中排水管道缺陷导致地下水入渗及污染物管道内沉积，形成了污水收集系统低浓度的现象，对现状排水管道进行检测，结合管段实际情况，分析缺陷形成原因，采用开挖修复、局部树脂固化法、CIPP原位固化法等修复技术进行差异性修复。本次项目共检测管道总长为265.22 km,检测管段为14 239段，其中存在缺陷的管段为4 778段，缺陷管段比例为33.56%;缺陷总数为5 794处，其中结构性缺陷为2 165处，功能性缺陷为3 629处。经过修复后，管道恢复了过流能力，减少了管内污水渗漏及地下水的入渗，减轻了水质净化厂的运行负荷，同时BOD₅进厂浓度达到提质增效行动的要求。     

端脂肪氨基聚醚/环氧树脂胶粘剂的固化工艺研究

以端脂肪氨基聚醚(AATPE)作为环氧树脂(EP)的固化剂,制备出一种高强度、高韧性的EP胶粘剂。采用动态差示扫描量热(DSC)法和凝胶化理论模型研究了AATPE/EP胶粘剂体系的固化反应特点,并对其固化工艺进行了优化。结果表明:AATPE/EP体系的最佳固化工艺条件为"50℃/6 h→100℃/2 h";在最佳固化工艺条件下制备的固化产物,其固化度为97.14%,并且其力学性能优异。     

LY12铝合金钼酸盐转化膜及其耐蚀性

应用电化学方法研究了LY12铝合金钼酸盐转化膜的成膜过程及其在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性。结果表明,钼酸盐转化处理成膜工艺简单,经钼酸盐转化处理的铝合金的耐蚀性能提高,转化处理提高了铝合金的抗点腐蚀能力。电位-时间曲线表明钼酸盐转化膜成膜较为顺利。分析了膜的形成机理及耐蚀机理。     

新型聚脲潜伏性固化剂的表观反应动力学

以自制潜伏性固化剂2-异丙基-3-苯基-1,3-恶唑烷(OX)与六亚甲基二异氰酸酯三聚体按照异氰酸酯指数为1.05混合固化,采用动态差示扫描量热法对其固化动力学进行了研究。结果表明:由Kissnger方程计算的表观反应活化能为95.763×10~3 J/mol,结合Crane经验方程计算的反应级数为1.08,以此推断反应的固化机理。其中,OX水解反应为控制步骤,且水解反应速率主要与OX浓度和温度相关。由特征温度与升温速率关系曲线的外推结果可知,该聚脲体系的固化温度应控制在84.9～157.4℃,最佳固化温度为136.8℃。